Дицентрин - Dicentrine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (12S) -16,17-Диметокси-11-метил-3,5-диокса-11-азапентацикло [10.7.1.02,6.08,20.014,19] икоса-1 (20), 2 (6), 7,14,16,18-гексаен | |
| Другие имена (S) - (+) - Дицентрин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС21NО4 | |
| Молярная масса | 339.391 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дицентрин является апорфинный алкалоид встречается у нескольких видов растений, в основном из семейства Lauraceae, включая Линдера мегафилла.[1] Дицентрин показывает антиноцицептивный деятельность в модель мыши боли.[2] Вероятно, действует через TRPA1 -зависимый механизм.
Рекомендации
- ^ Хуанг, Рэй-Линг; Чен, Чиен-Чжи; Хуанг, Ю-Линь; Оу, Джун-Чжи; Ху, Чэн-По; Чен, Чие-Фу; Чанг, Чунгмин (1998). «Противоопухолевые эффекты d-дицентрина из корня Линдера мегафилла". Planta Medica. 64 (3): 212–215. Дои:10.1055 / с-2006-957411. PMID 9581516.
- ^ Montrucchio, Deise Prehs; Кордова, Марина Мачадо; Сантос, Адаир Роберто Соарес (04.07.2013). "Полученный из растений апорфиновый алкалоид S - (+) - Дицентрин вызывает антиноцицептивный эффект в моделях как острой, так и хронической воспалительной боли: данные о роли каналов TRPA1". PLOS ONE. 8 (7): e67730. Bibcode:2013PLoSO ... 867730M. Дои:10.1371 / journal.pone.0067730. ISSN 1932-6203. ЧВК 3701576. PMID 23861794.
 | Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |