Сложные эфиры форбола - Phorbol esters

Химическая структура 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат, сложный эфир форбола

Сложные эфиры форбола представляют собой класс химических соединений, обнаруженных во множестве растений, особенно в семьях Молочай и Thymelaeaceae.[1][2] Химически они сложный эфир производные тетрациклического дитерпеноид форбол.

Биологическая активность

Протеинкиназа C (PKC) представляет собой рецептор сложного эфира форбола.[2][3] Эфиры форбола могут стимулировать ПКС аналогично диглицериды.[2][3]

Сложные эфиры форбола известны своей способностью способствовать опухолям.[2] Особенно, 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (TPA) используется в качестве инструмента биомедицинских исследований в моделях канцерогенез.[4][5]

Растения, содержащие сложные эфиры форбола, часто ядовитый.[5]

использованная литература

  1. ^ Гоэль, G; Makkar, H.P .; Фрэнсис, G; Беккер, К. (2007). «Эфиры форбола: структура, биологическая активность и токсичность для животных». Международный журнал токсикологии. 26 (4): 279–88. CiteSeerX  10.1.1.320.6537. Дои:10.1080/10915810701464641. PMID  17661218.
  2. ^ а б c d Эванс, Джеральд А .; Фаррар, Уильям Л. (1 января 1998 г.), Делвес, Питер Дж. (Ред.), "Сложные эфиры форбола", Энциклопедия иммунологии (второе издание), Oxford: Elsevier, pp. 1940–1942, Дои:10.1006 / rwei.1999.0488, ISBN  978-0-12-226765-9, получено 2020-11-26
  3. ^ а б Weimer, R .; Ричмонд, Дж. (01.01.2015), "Munc13 и связанные с ним молекулы ☆", Справочный модуль по биомедицинским наукам, Эльзевьер, Дои:10.1016 / b978-0-12-801238-3.04674-2, ISBN  978-0-12-801238-3, получено 2020-11-26
  4. ^ Заслуженная, Ингрид; Черутти, Питер А. (1981). «Промотор опухоли форбол-12-миристат-13-ацетат индуцирует хромосомные повреждения посредством непрямого действия». Природа. 293 (5828): 144–6. Bibcode:1981Натура.293..144E. Дои:10.1038 / 293144a0. PMID  7266668.
  5. ^ а б Абдель-Фатта Ризк (1990). Загрязнение съедобных растений ядовитыми растениями. CRC Press. С. 43–44. ISBN  9780849363696.