N-арахидонилглицин - N-Arachidonylglycine


N-Арахидонилглицин
N-арахидоноил глицин.svg
Имена
Название ИЮПАК
(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Икоса-5,8,11,14-тетраеноиламиноуксусная кислота
Другие имена
N-Арахидонилглицин
Арахидоноил глицин
NA-глицин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
7652004
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
MeSHАнандамид
Характеристики
C22ЧАС35NО3
Молярная масса361.526 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

N-Арахидонилглицин (Наглый) это карбоновый метаболит из эндоканнабиноид анандамид (AEA).[1][2] Поскольку он был впервые синтезирован в 1996 году,[3] NAGly был основным направлением относительно современной области липидомика благодаря широкому диапазону сигнальных целей в головном мозге, иммунной системе и других системах организма. В комбинации с 2-арахидоноилглицерин (2-AG), NAGly позволил идентифицировать семейство липиды часто упоминается как эндоканнабиноиды.[4] Недавно было обнаружено, что NAGly связывается с Рецептор, связанный с G-белком 18 (GPR18), предполагаемый ненормальный каннабидиол рецептор.[5][6] NaGly - эндогенный ингибитор амид гидролаза жирных кислот (FAAH) и тем самым увеличивает этаноламид эндоканнабиноиды AEA, олеоилэтаноламид (OEA) и пальмитоилэтаноламид (PEA) уровни.[7] NaGly встречается по всему телу, и исследования его явных функций продолжаются.

Биосинтез и деградация

Биосинтез и разложение NaGly до конца не изучены. Используя биохимические подходы, два предложенных пути включают: 1) ферментативную конъюгацию арахидоновой кислоты и глицина и 2) окислительный метаболизм эндогенного каннабиноида. анандамид.[8][9] В поддержку прежнего «прямого» пути конъюгации и гидролиза арахидоновой кислоты и глицина секретируемый фермент PM20D1 и внутриклеточная амидаза FAAH был идентифицирован как ферментные регуляторы метаболизма NAGly у мышей.[10][11]

Исследование

Воздействие на нервную систему

Предполагается, что NAGly обладает нейрофизиологической функцией подавления боли, что подтверждается данными о том, что он подавляет болевое поведение, вызванное формалином, у крыс.[12] В частности, периферически вводимый NAGly подавлял болевое поведение фазы 2, предполагая либо прямое подавление ноцицептивных афферентов на нерве, либо косвенную модуляцию интерстициальной среды афферентов.[12] В любом случае эти результаты обещают NAGly как средство смягчения послеоперационной или хронической боли. NAGly также эффективен в моделях острой боли, уменьшая механическую аллодинию и тепловую гипералгезию, вызванную внутриподошвенной инъекцией Полный адъювант Фруенда.[13] Подобная механическая аллидония, вызванная частичным лигированием седалищный нерв также был уменьшен NaGly.[14] Другие конъюгаты арахидоновой кислоты и аминокислоты не имели таких же эффектов, и на действие NaGly не влияли агонисты каннабиноидных рецепторов в обоих исследованиях, что свидетельствует о новом подходе, опосредованном неканнабиноидными рецепторами, для облегчения воспалительной боли.[13][14]

Было показано, что NaGly является эндогенным лигандом для рецептора пары G-белков GPR92 наряду с фарнезилпирофосфат.[15] в ганглии задних корешков (DRG), где было обнаружено, что GPR92 локализован. NaGly увеличивает внутриклеточные уровни кальция в нейронах DRG, что указывает на роль NaGly в сенсорной нервной системе через активацию GPR92.[15]

Воздействие на иммунную систему

NAGly был в центре внимания исследований иммунной системы из-за его антиноцицептивного действия и ингибирующего действия на компоненты иммунной системы. В частности, он значительно подавлял TNFα и IFNγ производства, и он показывает потенциал в качестве терапевтического лечения хронического воспаления.[16] Более того, было показано, что NAGly действует как субстрат для циклооксигеназа-2 (COX-2), фермент, известный прежде всего тем, что производит простагландины связано с увеличением воспаления и гипералгезия. Во многих тканях млекопитающих, которые экспрессируют ЦОГ-2, в естественных условиях присутствуют значительные уровни NAGly, и в этих тканях ЦОГ-2 избирательно метаболизирует NAGly-простагландин (PG) H.2 глицин и HETE-Gly.[17]

Миграция клеток

Предполагается, что NAGly вызывает миграцию клеток в BV-2. микроглия клетки.[5] То же исследование предполагает, что эта миграция происходит через GPR18. Это было подтверждено с использованием трансфицированного GPR18. HEK-293 клетки. Такая же миграция не наблюдалась с использованием нетрансфицированных и GPR55 трансфицированный HEK-293.[5] Кроме того, тетрагидроканнабинол и NaGly заполнены агонисты на рецепторах GPR18 и вызывают миграцию у человека эндометрий Клетки HEC-1B.[18] Понимание функций NaGly в таких структурах открывает многообещающее будущее при лечении таких заболеваний, как эндометриоз.

Клеточное дыхание

NAGly мощно стимулирует потребление кислорода множеством клеточных линий, включая миобласты мыши C2C12 и клетки человека HEK293T.[19] Эта респираторная биоактивность NAGly обусловлена ​​усилением несвязанного (state4u) митохондриального дыхания и зависит от наличия десатурации жирных кислот.[20] Биоактивность дыхания NAGly также может быть отменена в присутствии сывороточного альбумина, который функционирует как носитель NAGly в плазме крови мышей. [21]

Другие цели

Секреция инсулина

NaGly был идентифицирован как роман инсулин секретагог и было показано, что он увеличивает внутриклеточную концентрацию кальция за счет стимуляции потенциалзависимых кальциевых каналов.[22] Кроме того, это действие зависело от уровня внеклеточной глюкозы.[22]

Дополнительные биохимические взаимодействия

Было показано, что NaGly ингибирует глицин транспортер GLYT2a неконкурентоспособным способом с арахидоновые кислоты и системы вторичных мессенджеров GLYT2a, предполагающие новый сайт узнавания для N-араходноиламинокислот, особенно потому, что другие конъюгированные аминокислоты имели аналогичные эффекты.[23]

Рекомендации

  1. ^ Бурштейн С.Х., Хуанг С.М., Петрос Т.Дж., Россетти Р.Г., Уокер Дж.М., Цурьер РБ (октябрь 2002 г.). «Регулирование уровней анандамида в тканях с помощью N-арахидонилглицина». Биохимическая фармакология. 64 (7): 1147–50. Дои:10.1016 / S0006-2952 (02) 01301-1. PMID  12234618.
  2. ^ Брэдшоу Х. Б., Риммерман Н., Ху С. С., Бентон В. М., Стюарт Дж. М., Масуда К., Краватт Б. Ф., О'Делл Д. К., Уокер Дж. М. (май 2009 г.). «Эндоканнабиноид анандамид является предшественником сигнального липида N-арахидоноилглицина двумя различными путями». BMC Биохимия. 10: 14. Дои:10.1186/1471-2091-10-14. ЧВК  2689249. PMID  19460156.
  3. ^ Шескин Т., Ханус Л., Слагер Дж., Фогель З., Мехулам Р. (февраль 1997 г.). «Структурные требования для связывания соединений типа анандамида с каннабиноидным рецептором мозга». Журнал медицинской химии. 40 (5): 659–67. Дои:10.1021 / jm960752x. PMID  9057852.
  4. ^ Брэдшоу HB, Риммерман Н., Ху СС, Бурштейн С., Уокер Дж. М. (2009). «Идентификация и характеристика новых эндогенных N-ацилглицинов». Витамины и гормоны. 81: 191–205. Дои:10.1016 / S0083-6729 (09) 81008-X. ISBN  9780123747822. PMID  19647113. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  5. ^ а б c McHugh D, Hu SS, Rimmerman N, Juknat A, Vogel Z, Walker JM, Bradshaw HB (март 2010 г.). «N-арахидоноилглицин, обильный эндогенный липид, сильно стимулирует направленную клеточную миграцию через GPR18, предполагаемый аномальный рецептор каннабидиола». BMC Neuroscience. 11 (1): 44. Дои:10.1186/1471-2202-11-44. ЧВК  2865488. PMID  20346144.
  6. ^ Коно М., Хасегава Х., Иноуэ А., Мураока М., Миядзаки Т., Ока К., Ясукава М. (сентябрь 2006 г.). «Идентификация N-арахидонилглицина как эндогенного лиганда для рецептора GPR18, сопряженного с G-белком». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 347 (3): 827–32. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.06.175. PMID  16844083.
  7. ^ Тегедер I (февраль 2016 г.). «Эндоканнабиноиды как хранители метастазов». Международный журнал молекулярных наук. 17 (2): 230. Дои:10.3390 / ijms17020230. ЧВК  4783962. PMID  26875980.
  8. ^ Брэдшоу Х. Б., Риммерман Н., Ху С. С., Бентон В. М., Стюарт Дж. М., Масуда К., Краватт Б. Ф., О'Делл Д. К., Уокер Дж. М. (май 2009 г.). «Эндоканнабиноид анандамид является предшественником сигнального липида N-арахидоноилглицина двумя различными путями». BMC Биохимия. 10 (1): 14. Дои:10.1186/1471-2091-10-14. ЧВК  2689249. PMID  19460156.
  9. ^ Анита Х., О'Делл Д.К., Тан Б., Уокер Дж. М., Херли Т. Д. (январь 2009 г.). «Катализируемое алкогольдегидрогеназой окисление анандамида in vitro до N-арахидоноилглицина, липидного медиатора: синтез N-ацилглициналей». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (1): 237–41. Дои:10.1016 / j.bmcl.2008.10.087. ЧВК  2798806. PMID  19013794.
  10. ^ Long JZ, Roche AM, Berdan CA, Louie SM, Roberts AJ, Svensson KJ, Dou FY, Bateman LA, Mina AI, Deng Z, Jedrychowski MP, Lin H, Kamenecka TM, Asara JM, Griffin PR, Banks AS, Nomura DK , Шпигельман Б.М. (июль 2018 г.). «Удаление PM20D1 показывает, что N-ациламинокислота контролирует метаболизм и ноцицепцию». Proc Natl Acad Sci U S A. 115 (29): E6937–45. Дои:10.1073 / pnas.1803389115. ЧВК  6055169. PMID  29967167.
  11. ^ Ким Дж. Т., Террелл С. М., Ли В. Л., Вей В., Фишер К. Р., Лонг Дж. З. (апрель 2020 г.). «Кооперативный ферментативный контроль N-ациламинокислот с помощью PM20D1 и FAAH». eLife. 9: e552115. Дои:10.7554 / eLife.55211. ЧВК  7145423. PMID  32271712.
  12. ^ а б Хуанг С.М., Бизоньо Т., Петрос Т.Дж., Чанг С.И., Завицанос П.А., Зипкин Р.Э., Сивакумар Р., Куп А., Маеда Д.Й., Де Петрочеллис Л., Бурштейн С., Ди Марцо В., Уокер Дж. М. (ноябрь 2001 г.). «Идентификация нового класса молекул, арахидониламинокислоты, и характеристика одного члена, который подавляет боль». Журнал биологической химии. 276 (46): 42639–44. Дои:10.1074 / jbc.M107351200. PMID  11518719.
  13. ^ а б Суккар Р., Митчелл В.А., Воган К.В. (август 2007 г.). «Действия N-арахидонил-глицина на модели воспалительной боли у крыс». Молекулярная боль. 3 (1): 1744-8069–3-24. Дои:10.1186/1744-8069-3-24. ЧВК  2042976. PMID  17727733.
  14. ^ а б Вуонг Л.А., Митчелл В.А., Воан К.В. (январь 2008 г.). «Действия N-арахидонил-глицина в модели нейропатической боли у крыс». Нейрофармакология. 54 (1): 189–93. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2007.05.004. PMID  17588618. S2CID  35178601.
  15. ^ а б Oh DY, Yoon JM, Moon MJ, Hwang JI, Choe H, Lee JY, Kim JI, Kim S, Rhim H, O'Dell DK, Walker JM, Na HS, Lee MG, Kwon HB, Kim K, Seong JY ( Июль 2008 г.). «Идентификация фарнезилпирофосфата и N-арахидонилглицина как эндогенных лигандов для GPR92». Журнал биологической химии. 283 (30): 21054–64. Дои:10.1074 / jbc.M708908200. ЧВК  2475705. PMID  18499677.
  16. ^ Заявка WO 9738688, Ferrante A, Poulos A, Pitt M, Easton C, Sleigh M, Rathjen D, Widmer F, «Методы лечения иммунопатологий с использованием полиненасыщенных жирных кислот», опубликовано 23 октября 1997 года, передано Peptide Technology Pty Ltd. и Женской и детской больнице. Аделаида 
  17. ^ Прусакевич Дж. Дж., Кингсли П. Дж., Козак К. Р., Марнетт Л. Дж. (Август 2002 г.). «Селективная оксигенация N-арахидонилглицина циклооксигеназой-2». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 296 (3): 612–7. Дои:10.1016 / s0006-291x (02) 00915-4. PMID  12176025.
  18. ^ МакХью Д., Пейдж Дж, Данн Э, Брэдшоу Х.Б. (апрель 2012 г.). «Δ (9) -Тетрагидроканнабинол и N-арахидонилглицин являются полными агонистами рецепторов GPR18 и вызывают миграцию в клетках HEC-1B эндометрия человека». Британский журнал фармакологии. 165 (8): 2414–24. Дои:10.1111 / j.1476-5381.2011.01497.x. ЧВК  3423258. PMID  21595653.
  19. ^ Лонг Дж. З., Свенссон К. Дж., Бейтман Л. А., Лин Х., Каменецка Т., Локуркар И. А., Лу Дж., Рао Р. Р., Чанг М. Р., Едриховски М. П., Пауло Дж. А., Гиги С. П., Гриффин П. Р., Номура Д. К., Шпигельман Б. М. (июнь 2016 г.). «Секретированный фермент PM20D1 регулирует липидированные аминокислотные разобщители митохондрий». Клетка. 166 (2): 424–435. Дои:10.1016 / j.cell.2016.05.071. ЧВК  4947008. PMID  27374330.
  20. ^ Lin H, Long JZ, Roche AM, Svensson KJ, Dou FY, Chang MR, Strutzenberg T., Ruiz C, Cameron MD, Novick SJ, Berdan CA, Louie SM, Nomura DK, Spiegelman BM, Griffin PR, Kamenecka TM (март 2018 г. ). «Открытие устойчивых к гидролизу аналогов изоиндолина N-ациламинокислоты, которые стимулируют митохондриальное дыхание». J Med Chem. 61 (7): 3224–3230. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.8b00029. ЧВК  6335027. PMID  29533650.
  21. ^ Kim JT, Jedrychowski MP, Wei W., Fernandez D, Fischer CR, Banik SM, Spiegelman BM, Long JZ (май 2020 г.). «Сеть белков плазмы регулирует биоактивность PM20D1 и N-ациламинокислоты». Cell Chem Biol. Дои:10.1016 / j.chembiol.2020.04.009. PMID  32402239.
  22. ^ а б Икеда Й, Игучи Х, Наката М., Иока RX, Танака Т., Ивасаки С., Магури К., Такаясу С., Ямамото Т.Т., Кодама Т., Яда Т., Сакураи Т., Янагисава М., Сакаи Дж. (Август 2005 г.). «Идентификация N-арахидонилглицина, U18666A и 4-андростен-3,17-диона как новых средств секреции инсулина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 333 (3): 778–86. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.06.005. PMID  15967412.
  23. ^ Уайлс А.Л., Перлман Р.Дж., Росвалл М., Обри К.Р., Ванденберг Р.Дж. (ноябрь 2006 г.). «N-Арахидонил-глицин ингибирует переносчик глицина, GLYT2a». Журнал нейрохимии. 99 (3): 781–6. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2006.04107.x. PMID  16899062.