CP 55 940 - CP 55,940

CP 55 940
CP 55,940-2D-skeletal.svg
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС40О3
Молярная масса376.581 г · моль−1
3D модель (JSmol )

CP 55 940 это синтетический каннабиноид который имитирует эффекты встречающихся в природе THC (одно из психоактивных соединений, содержащихся в каннабис ). CP 55,940 был создан Pfizer в 1974 году, но никогда не продавался. В настоящее время он используется для изучения эндоканнабиноидная система.

Исследование показало, что CP 55,940 может активировать 5-HT2А рецепторы у мышей.[1]

CP 55,940 в 45 раз мощнее, чем Δ9-THC и полностью противодействует римонабант (SR141716A).[2]

CP 55,940 считается полным агонистом в обоих CB1 и CB2 рецепторы и имеет Kя значения 0,58 нМ и 0,68 нМ соответственно, но является антагонистом при GPR55, предполагаемый "CB3«рецептор.[3]

CP 55 940 показал защитное действие на митохондрии мозга крысы при воздействии параквата.[4]

Он также продемонстрировал нейропротекторные эффекты за счет снижения высвобождения внутриклеточного кальция и уменьшения гибели клеток гиппокампа в культивируемых нейронах, подвергшихся воздействию высоких уровней NMDA.[5]

CP 55,940 индуцировал гибель клеток в клетках NG 108-15 нейробластомы мыши x глиомы крысы, гибридного рака мозга (генно-инженерный рак мозга мыши x крысы).[6][7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Франклин Дж. М., Карраско Г. А. (март 2013 г.). «Агонисты каннабиноидных рецепторов активируют и усиливают активность рецептора серотонина 2A (5-HT (2A)) посредством передачи сигналов ERK1 / 2». Синапс. 67 (3): 145–59. Дои:10.1002 / син. 21626. ЧВК  3552103. PMID  23151877.
  2. ^ Ринальди-Кармона М., Пиало Ф., Конги С., Редон Э., Барт Ф., Бачи А. и др. (1996). «Характеристика и распределение сайтов связывания для [3H] -SR 141716A, селективного антагониста рецепторов каннабиноидов мозга (CB1), в мозге грызунов». Науки о жизни. 58 (15): 1239–47. Дои:10.1016/0024-3205(96)00085-9. PMID  8614277.
  3. ^ Капур А., Чжао П., Шарир Х., Бай И, Карон М.Г., Барак Л.С., Абуд М.Э. (октябрь 2009 г.). «Атипичная реакция орфанного рецептора GPR55 на каннабиноидные лиганды». Журнал биологической химии. 284 (43): 29817–27. Дои:10.1074 / jbc.M109.050187. ЧВК  2785612. PMID  19723626.
  4. ^ Велес-Пардо С., Хименес-Дель-Рио М., Лорес-Арнаис С., Бустаманте Дж. (Сентябрь 2010 г.). «Защитные эффекты синтетических каннабиноидов CP55,940 и JWH-015 на митохондрии мозга крысы при воздействии параквата». Нейрохимические исследования. 35 (9): 1323–32. Дои:10.1007 / s11064-010-0188-1. HDL:11336/67604. PMID  20514518. S2CID  821457.
  5. ^ Чжуан С.Ю., Бриджес Д., Григоренко Э., МакКлауд С., Бун А., Хэмпсон Р.Э., Дедвайлер С.А. (июнь 2005 г.). «Каннабиноиды производят нейрозащиту за счет снижения высвобождения внутриклеточного кальция из магазинов, чувствительных к рианодину». Нейрофармакология. 48 (8): 1086–96. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2005.01.005. PMID  15910885. S2CID  14953725.
  6. ^ Томияма К., Фунада М. (ноябрь 2011 г.). «Цитотоксичность синтетических каннабиноидов, обнаруженных в продуктах« Спайс »: роль каннабиноидных рецепторов и каспазного каскада в клеточной линии NG 108-15». Письма токсикологии. 207 (1): 12–7. Дои:10.1016 / j.toxlet.2011.08.021. PMID  21907772.
  7. ^ «Общая коллекция клеток: NG108-15». Коллекции культуры общественного здравоохранения Англии.