ETH-LAD - Википедия - ETH-LAD

ETH-LAD
Клинические данные
Другие имена	ETH-LAD, диэтиламид 6-этил-6-нор-лизергиновой кислоты
Маршруты; администрация	Устный
Легальное положение
Легальное положение	DE: NpSG (Только для промышленного и научного использования) ; Великобритания: Класс А ;
Фармакокинетический данные
Метаболизм	Печеночный
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (6ар,9р)-N,N-диэтил-7-этил-4,6,6a, 7,8,9-; гексагидроиндоло- [4,3-фг] хинолин-9-карбоксамид;
Количество CAS	65527-62-0 ;
PubChem CID	44457783;
ChemSpider	21106300 ;
UNII	21Z2736X9Q;
ЧЭМБЛ	ChEMBL22694 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90215823 ;
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС27N3О
Молярная масса	337.467 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CCN (C ([C @@ H] 1C = C2C3 = CC = CC4 = C3C (C [C @ H] 2N (CC) C1) = CN4) = O) CC;
	ИнЧИ InChI = 1S / C21H27N3O / c1-4-23 (5-2) 21 (25) 15-10-17-16-8-7-9-18-20 (16) 14 (12-22-18) 11- 19 (17) 24 (6-3) 13-15 / ч7-10,12,15,19,22H, 4-6,11,13H2,1-3H3 / t15-, 19- / м1 / с1 ; Ключ: MYNOUXJLOHVSMQ-DNVCBOLYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

ETH-LAD, 6-этил -6-нидиэтиламид лизергиновой кислоты является аналогом ЛСД. Его психофармакология человека была впервые описана Александр Шульгин в книге TiHKAL. ETH-LAD - это психоделический препарат похож на ЛСД, и немного сильнее, чем сам ЛСД,^[1] с активной дозой от 20 до 150 мкг. ETH-LAD имеет несколько отличные от LSD эффекты, описанные как менее требовательные.

Законность

10 июня 2014 г. Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (ACMD) рекомендовала специально указать ETH-LAD в Закон Великобритании о злоупотреблении наркотиками как наркотик класса А, несмотря на то, что он не был идентифицирован как когда-либо продаваемый или какой-либо вред, связанный с его использованием^[2] Министерство внутренних дел Великобритании приняло этот совет и объявило о запрете этого вещества, который будет введен 6 января 2015 года.^[3]

ETH-LAD является незаконным в Швейцарии с декабря 2015 года.^[4]

Смотрите также

дальнейшее чтение

Хоффман AJ, Николс DE (сентябрь 1985 г.). «Синтез и LSD-подобные дискриминационные свойства стимула в серии производных N (6) -алкилнорлисергиновой кислоты, N, N-диэтиламида». Журнал медицинской химии. 28 (9): 1252–5. Дои:10.1021 / jm00147a022. PMID 4032428.
Watts VJ, Lawler CP, Fox DR, Neve KA, Nichols DE, Mailman RB (апрель 1995 г.). «ЛСД и структурные аналоги: фармакологическая оценка дофаминовых рецепторов D1». Психофармакология. 118 (4): 401–9. Дои:10.1007 / BF02245940. PMID 7568626. S2CID 21484356.
Нивагути Т., Накахара Ю., Исии Х. (май 1976 г.). «[Исследования диэтиламида лизергиновой кислоты и родственных соединений. IV. Синтез различных амидных производных норлизергиновой кислоты и родственных соединений]». Якугаку Засши. 96 (5): 673–8. Дои:10.1248 / yakushi1947.96.5_673. PMID 987200.
Pfaff RC, Huang X, Marona-Lewicka D, Oberlender R, Nichols DE (1994). "Возвращение к Лизергамиду" (PDF). Монография 146 исследования NIDA: Галлюциногены: новая информация. Министерство здравоохранения и социальных служб США. п. 52. Архивировано с оригинал (PDF) на 2015-07-23.
Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Эллиотт С.П., Уоллах Дж., Стратфорд А. и др. (Октябрь 2017 г.). «Диэтиламид 6-этил-6-норлизергиновой кислоты (ETH-LAD) и 1-пропионил ETH-LAD (1P-ETH-LAD)». Тестирование и анализ на наркотики. 9 (10): 1641–1649. Дои:10.1002 / dta.2196. ЧВК 6230477. PMID 28342178.

внешняя ссылка

Этот галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid4032428-1] Хоффман AJ, Николс DE (сентябрь 1985 г.). «Синтез и LSD-подобные дискриминационные свойства стимула в серии производных N (6) -алкилнорлисергиновой кислоты, N, N-диэтиламида». Журнал медицинской химии. 28 (9): 1252–5. Дои:10.1021 / jm00147a022. PMID 4032428.

[ACMD_tryptamines-2] Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (ACMD) (10 июня 2014 г.). «Обновление общего определения триптаминов» (PDF). Министерство внутренних дел Великобритании. п. 12. Получено 10 июн 2014.

[3] "Приказ 2014 года о злоупотреблении наркотиками (поправка) (№ 2)".

[4] "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien". Der Bundesrat.

[1]

[2]

[3]

[4]

Ergolines
Лизергиновая кислота производные	2-бром-LSD (BOL-148) Бромокриптин Каберголин Дигидроэргокорнин Дигидроэргокристин Дигидроэргокриптин Дигидроэргометрин (Дигидроэргоновин, Дигидроэргобазин) Дигидроэргозин Дигидроэрготамин Эпикриптин Ergine (LSA; LA-111; лизергамид) Эргокорнин Эргокристин Эргокриптин Эрголоид (Дигидроэрготоксин) Эргометрин (Эргоновин, Эргобазин) Эргометринин Эрготамин Эрготоксин Эрговалин Лисурид LY-215 840 LSH Лизергиновая кислота Метиловый эфир лизергиновой кислоты Lysergol Мезулергин Метерголин Метергин (Метилергометрин, Метилергоновин, Метилергобазин) Метизергид Серголексол Синтометрин
Психоделический лизергамиды	1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD АЛЬ-ЛАД ALD-52 БУ-ЛАД CYP-LAD DAL ДАМ-57 ECPLA Эргоновин ЭТФЕЛА ETH-LAD IP-LAD ЛАМПА LAE-32 ЛСД LPD-824 LSM-775 LSH LSD-Pip 2-бутиламид лизергиновой кислоты 2,4-диметилазетидид лизергиновой кислоты 3-пентиламид лизергиновой кислоты Циклобутиламид лизергиновой кислоты Циклопентиламид лизергиновой кислоты Метилэргоновин МИПЛА МЛД-41 ПАРГИ-ЛАД ПРО-ЛАД
Клавины	Агроклавин Элимоклавин Фестуклавин Фумигаклавин А Фумигаклавин B Фумигаклавин C
Другой эрголины	Ergoline Лерготрил Перголид
Естественный источники	Achnatherum robustum (Сонная трава) Ключицы виды (Спорынья) Утренняя слава: Аргирея нервная (Гавайский бэби Вудроуз), Ипомея виды (Утренняя слава, Тлитлильцин, Бадох Негр), Rivea corymbosa (Коаксихуитль, Ололиуки)

ETH-LAD - Википедия - ETH-LAD

Содержание

Законность

Смотрите также

Рекомендации

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Клинические данные

Другие имена	ETH-LAD, диэтиламид 6-этил-6-нор-лизергиновой кислоты
Маршруты администрация	Устный
Легальное положение
Легальное положение	DE: NpSG (Только для промышленного и научного использования) Великобритания: Класс А
Фармакокинетический данные
Метаболизм	Печеночный
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК (6ар,9р)-N,N-диэтил-7-этил-4,6,6a, 7,8,9- гексагидроиндоло- [4,3-фг] хинолин-9-карбоксамид
Количество CAS	65527-62-0^Y
PubChem CID	44457783
ChemSpider	21106300^Y
UNII	21Z2736X9Q
ЧЭМБЛ	ChEMBL22694^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90215823
Химические и физические данные
Формула	C₂₁ЧАС₂₇N₃О
Молярная масса	337.467 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCN (C ([C @@ H] 1C = C2C3 = CC = CC4 = C3C (C [C @ H] 2N (CC) C1) = CN4) = O) CC
ИнЧИ InChI = 1S / C21H27N3O / c1-4-23 (5-2) 21 (25) 15-10-17-16-8-7-9-18-20 (16) 14 (12-22-18) 11- 19 (17) 24 (6-3) 13-15 / ч7-10,12,15,19,22H, 4-6,11,13H2,1-3H3 / t15-, 19- / м1 / с1^Y Ключ: MYNOUXJLOHVSMQ-DNVCBOLYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверять)