Ацетриптин - Википедия - Acetryptine

Ацетриптин
Клинические данные
Другие имена	W-2965-A; 5-ацетилтриптамин; 5-ацетил-3- (2-аминоэтил) индол;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1- [3- (2-аминоэтил) -1ЧАС-индол-5-ил] этанон;
Количество CAS	3551-18-6;
PubChem CID	20810;
ChemSpider	19586;
UNII	N9VWZ34G5E;
ЧЭМБЛ	ChEMBL110317;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90189015 ;
Химические и физические данные
Формула	C12ЧАС14N2О
Молярная масса	202.257 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC (= O) C1 = CC2 = C (C = C1) NC = C2CCN;
	ИнЧИ InChI = 1S / C12H14N2O / c1-8 (15) 9-2-3-12-11 (6-9) 10 (4-5-13) 7-14-12 / h2-3,6-7,14H, 4-5,13H2,1H3; Ключ: RAUGYAOLAMRLLZ-UHFFFAOYSA-N;

Ацетриптин (ГОСТИНИЦА ) (кодовое название разработки W-2965-A), также известен как 5-ацетилтриптамин (5-В),^[1] это препарат, средство, медикамент описывается как гипотензивное средство который никогда не продавался.^[2] Структурно ацетриптин представляет собой замещенный триптамин, и тесно связан с другими замещенными триптаминами, такими как серотонин (5-гидрокситриптамин).^[2] Он был разработан в начале 1960-х годов.^[2]^[1] В привязка ацетриптина в рецепторы серотонина похоже, не был хорошо исследован, хотя он был оценен на 5-HT_1А и 5-HT_1D рецепторы и обнаружил, что привязан к ним с высоким близость.^[3] Препарат также может действовать как ингибитор моноаминоксидазы (MAOI); в частности, как ингибитор из МАО-А.^[4]^[5]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б ХАРТИГАН Дж. М., Филипс Дж. Э. (1963). «Распределение тканей и метаболизм 5-ацетилтриптамина у мышей». Biochem. Pharmacol. 12 (6): 585–8. Дои:10.1016/0006-2952(63)90136-9. PMID 13953098.
^ ^а ^б ^c Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 6–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Гленнон Р.А., Хонг С.С., Бондарев М., Ло Х, Дукат М., Рахи С., Пауэр П, Фан Э, Кинно Д., Камбодж Р., Тейтлер М., Херрик-Дэвис К., Смит С. (1996). «Связывание O-алкильных производных серотонина с человеческими 5-HT1D бета-рецепторами». J. Med. Chem. 39 (1): 314–22. Дои:10.1021 / jm950498t. PMID 8568822.
^ Веселовский А.В., Медведев А.Е., Тихонова О.В., Скворцов В.С., Иванов А.С. (2000). «Моделирование субстрат-связывающей области активного центра моноаминоксидазы А». Биохимия Моск. 65 (8): 910–6. PMID 11002183.
^ Рамзи Р. Р., Грейсток МБ (2003). «Моноаминоксидазы: ингибировать или не ингибировать». Мини Rev Med Chem. 3 (2): 129–36. Дои:10.2174/1389557033405287. PMID 12570845.

Этот антигипертензивный -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid13953098-1] а ^б ХАРТИГАН Дж. М., Филипс Дж. Э. (1963). «Распределение тканей и метаболизм 5-ацетилтриптамина у мышей». Biochem. Pharmacol. 12 (6): 585–8. Дои:10.1016/0006-2952(63)90136-9. PMID 13953098.

[Elks2014-2] а ^б ^c Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 6–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[pmid8568822-3] Гленнон Р.А., Хонг С.С., Бондарев М., Ло Х, Дукат М., Рахи С., Пауэр П, Фан Э, Кинно Д., Камбодж Р., Тейтлер М., Херрик-Дэвис К., Смит С. (1996). «Связывание O-алкильных производных серотонина с человеческими 5-HT1D бета-рецепторами». J. Med. Chem. 39 (1): 314–22. Дои:10.1021 / jm950498t. PMID 8568822.

[pmid11002183-4] Веселовский А.В., Медведев А.Е., Тихонова О.В., Скворцов В.С., Иванов А.С. (2000). «Моделирование субстрат-связывающей области активного центра моноаминоксидазы А». Биохимия Моск. 65 (8): 910–6. PMID 11002183.

[pmid12570845-5] Рамзи Р. Р., Грейсток МБ (2003). «Моноаминоксидазы: ингибировать или не ингибировать». Мини Rev Med Chem. 3 (2): 129–36. Дои:10.2174/1389557033405287. PMID 12570845.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]