Элетриптан - Википедия - Eletriptan

Элетриптан
Элетриптан skeletal.svg
Элетриптан 3D мяч и палка.png
Клинические данные
Торговые наименованияРелпакс, Релерт
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa603029
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: B1
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация
Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность50%
МетаболизмCYP3A4
Устранение период полураспада4 часа
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.167.337 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС26N2О2S
Молярная масса382.52 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Элетриптан, продается под торговой маркой Relpax и используется в форме гидробромида элетриптана, представляет собой второе поколение триптан медикамент предназначен для лечения мигрень головные боли. Он используется как абортивное лечение, блокируя приступ мигрени, который уже начался. Элетриптан продается и производится Pfizer Inc.

Утверждение и доступность

Элетриптан был одобрен США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) 26 декабря 2002 г. для лечения острого мигрени с или без аура у взрослых.[3] Это доступно только рецепт в США и Канаде. Он не предназначен для профилактической терапии мигрени или для лечения гемиплегической или базилярной мигрени. Он доступен в дозировках 20 и 40 мг.

Элетриптан был покрыт Патент США № 5545644[3][4] и Патент США № 6110940;[3][5] оба истекли.

Механизм действия

Считается, что элетриптан уменьшает отек кровеносных сосудов, окружающих мозг. Этот отек связан с головной болью при приступе мигрени. Элетриптан блокирует высвобождение веществ из нервных окончаний, которые вызывают еще большую боль и другие симптомы, такие как тошнота и чувствительность к свету и звуку. Считается, что эти действия способствуют облегчению симптомов элетриптана.

Элетриптан - это агонист серотониновых рецепторов, в частности агонист определенных 5-HT1 семейные рецепторы. Элетриптан с высоким сродством связывается с 5-HT[1B, 1D, 1F] рецепторы. Он имеет скромную близость к 5-HT[1A, 1E, 2B, 7] рецепторов, и практически отсутствует сродство на 5-HT[2A, 2C, 3, 4, , 6] рецепторы.

Элетриптан не обладает значительным сродством или фармакологической активностью при адренергический α1, α2, или же β; дофаминергический D1 или же D2; мускариновый; или же опиоидные рецепторы. Элетриптан можно эффективно вводить совместно с ингибиторами синтазы оксида азота (NOS) для лечения зависимых от NOS заболеваний (патент США US 2007/0254940).

Были предложены две теории, объясняющие эффективность 5-HT.1 агонисты рецепторов при мигрени. Одна теория предполагает, что активация 5-HT1 рецепторы, расположенные на внутричерепных кровеносных сосудах, в том числе на артериовенозных анастомозах, приводят к сужению сосудов, что коррелирует с купированием мигренозной головной боли. Другая гипотеза предполагает, что активация 5-HT1 рецепторы на сенсорных нервных окончаниях в системе тройничного нерва приводят к ингибированию высвобождения провоспалительных нейропептидов.

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты включают: гипертония, тахикардия, головная боль, головокружение, сонливость и симптомы, похожие на стенокардия. Тяжелые аллергические реакции возникают редко.[6]

Противопоказания

Элетриптан противопоказан пациентам с различными заболеваниями сердца и системы кровообращения, такими как стенокардия, тяжелая артериальная гипертензия и др. сердечная недостаточность, а также у пациентов, перенесших инсульт или инфаркт. Это связано с необычным побочным эффектом сужения коронарных сосудов из-за серотонина 5HT.1B антагонизм, который может вызвать острое сердечно-сосудистое заболевание в тех, кто уже находится в группе риска. Также противопоказан при тяжелых почечный или же печеночный нарушение из-за его обширного метаболизма в печени через CYP3A4.[6]

Взаимодействия

Сильные ингибиторы печеночного фермента CYP3A4, такие как эритромицин и кетоконазол, значительно увеличивают концентрацию элетриптана в плазме крови и должны быть разделены минимумом на 72 часа. Алкалоиды спорыньи, Такие как дигидроэрготамин, усиливают гипертензивный эффект препарата и должны разделяться не менее 24 часов.[6]

Дополнительные химические названия

  • Индекс Merck: 3-[[(2р) -1-Метил-2-пирролидинил] метил] -5- [2- (фенилсульфонил) этил] -1Н-индол
  • 5- [2- (бензолсульфонил) этил] -3- (1-метилпирролидин-2 (р) -илметил) -1H-индол
  • (р) -5- [2- (фенилсульфонил) этил] -3 - [(1-метил-2-пирролидинил) метил] -1H-индол

Общество и культура

Фирменные наименования

Он продается в США, Канаде и Великобритании под торговой маркой Relpax.[2][7] и в некоторых других странах под торговой маркой Relert.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ «Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Relpax 20 мг. - Обзор характеристик продукта (SmPC)». (emc). 3 июля 2020 г.. Получено 11 ноября 2020.
  2. ^ а б «Релпакс-элетриптан гидробромид таблетка, покрытая пленочной оболочкой». DailyMed. 10 декабря 2019 г.. Получено 11 ноября 2020.
  3. ^ а б c «Пакет одобрения лекарственных средств: Relpax (Eletriptan) NDA № 021016». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 4 апреля 2002 г.. Получено 11 ноября 2020.
  4. ^ Патент США № 5545644, Джон Э. Макор и Мартин Дж. Уайтс, Производные индола, 13 августа 1996 г.
  5. ^ Патент США № 6110940Валери Дениз Хардинг, и другие., Соли производного индола против мигрени, 29 августа 2000 г.
  6. ^ а б c Jasek, W., ed. (2007). Кодекс Австрии (на немецком языке) (62-е изд.). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. С. 6984–8. ISBN  978-3-85200-181-4.
  7. ^ «Информация о продукте Relpax». Министерство здравоохранения Канады. 25 апреля 2012 г.. Получено 11 ноября 2020.

внешняя ссылка