Индоренат - Википедия - Indorenate

Индоренат
Indorenate structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС16N2О3
Молярная масса248.282 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Индоренат (TR-3369), это триптамин производная который действует как агонист на 5-HT1А, 5-HT1B и 5-HT2C серотонин рецепторы. Она имеет анксиолитик, антигипертензивный и аноректический эффекты, преимущественно за счет действия 5-HT1А, но с некоторым участием 5-HT1B и 5-HT2C подтипы и, возможно, некоторые другие несеротонинергические мишени.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Антоначчо MJ, Кервин L (1981). «О эффектах и ​​механизме действия гипотензивного средства TR 3369 (5-метокситриптамин бета-метилкарбоксилат) у спонтанно гипертензивных крыс». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии. 3 (6): 1306–11. Дои:10.1097/00005344-198111000-00018. PMID  6173531. S2CID  53762649.
  2. ^ Шеффтер П., Хойер Д. (ноябрь 1988 г.). «Гипотензивные средства центрального действия со сродством к сайтам связывания 5-HT1A ингибируют стимулируемую форсколином активность аденилатциклазы в гиппокампе теленка». Британский журнал фармакологии. 95 (3): 975–85. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1988.tb11728.x. ЧВК  1854240. PMID  3207999.
  3. ^ Фернандес-Гуасти А., Эскаланте А., Хонг Э., Агмо А. (сентябрь 1990 г.). «Поведенческие действия индорената серотонинергического анксиолитика». Фармакология, биохимия и поведение. 37 (1): 83–8. Дои:10.1016 / 0091-3057 (90) 90045-Дж. PMID  1979877. S2CID  22146281.
  4. ^ Лопес Кабрера М., Веласкес Мартинес Д. Н., Прадо Р., Гарсия Г., Ортис Р. (1991). «Влияние интрацеребровентрикулярного введения индорената и фенфлурамина на спонтанное поведение и потребление пищи у крыс». Труды Западного фармакологического общества. 34: 465–8. PMID  1788330.
  5. ^ Веласкес-Мартинес Д. Н., Лопес Кабрера М., Санчес Х., Рамирес Д. И., Хонг Э. (март 1999 г.). «Дискриминационные стимулирующие свойства индорената, агониста серотонина». Журнал психиатрии и неврологии. 24 (2): 122–30. ЧВК  1188992. PMID  10212554.
  6. ^ Санчес Х., Веласкес-Мартинес Д. Н. (март 2001 г.). «Дискриминационные свойства стимула индорената, агониста 5-HT1A, 5-HT1B и 5-HT2C: исследование на крысах». Журнал психофармакологии (Оксфорд, Англия). 15 (1): 29–36. Дои:10.1177/026988110101500106. PMID  11277605. S2CID  13257797.
  7. ^ Миранда Ф., Ороско Дж., Веласкес-Мартинес Д. Н. (июль 2002 г.). «Полная замена отличительного признака агониста 5-HT (1A / 1B / 2C) с комбинированным введением агониста 5-HT (1B / 2C) и 5-HT (1A)». Поведенческая фармакология. 13 (4): 303–11. Дои:10.1097/00008877-200207000-00007. PMID  12218511. S2CID  24468773.
  8. ^ Миранда Ф., Хонг Э., Санчес Х., Веласкес-Мартинес Д. Н. (январь 2003 г.). «Еще одно доказательство того, что различительные стимулирующие свойства индорената опосредуются рецепторами 5-HT 1A / 1B / 2C». Фармакология, биохимия и поведение. 74 (2): 371–80. Дои:10.1016 / S0091-3057 (02) 01010-9. PMID  12479957. S2CID  23429292.
  9. ^ Лопес-Мерас М.Л., Нери-Базан Л., Роча Л. (сентябрь 2006 г.). «Индоренат изменяет связывание альфа-адренергических и бензодиазепиновых рецепторов в мозге крысы: радиоавтографическое исследование». Журнал фармации и фармакологии. 58 (9): 1243–8. Дои:10.1211 / jpp.58.9.0011. PMID  16945183. S2CID  44723130.