Эпливансерин - Eplivanserin

Эпливансерин
Клинические данные
Маршруты; администрация	Устный
Код УВД	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (Z,E) -1- (2-фторфенил) -3- (4-гидроксифенил) -2-пропен-1-он O- [2- (диметиламино) этил] оксим;
Количество CAS	130579-75-8 ; 130580-02-8 (фумарат );
PubChem CID	5493160;
ChemSpider	13267837 ;
UNII	3CO94WO6DJ;
КЕГГ	D10006 ;
ECHA InfoCard	100.189.857
Химические и физические данные
Формула	C19ЧАС21FN2О2
Молярная масса	328.387 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки c2cc (O) ccc2C = CC (= NOCCN (C) C) c1ccccc1F;
	ИнЧИ InChI = 1S / C19H21FN2O2 / c1-22 (2) 13-14-24-21-19 (17-5-3-4-6-18 (17) 20) 12-9-15-7-10-16 ( 23) 11-8-15 / ч3-12,23H, 13-14H2,1-2H3 / b12-9 +, 21-19- ; Ключ: VAIOZOCLKVMIMN-PRJWTAEASA-N ;
	(что это?) (проверять)

Эпливансерин (SR-46349; планируемое торговое наименование Ciltyri) был экспериментальным препаратом для лечения бессонница который был разработан Санофи Авентис.^[1]

В декабре 2009 года санофи Авентис объявила об отзыве заявки на одобрение эпливансерина от обеих Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Европейское агентство по лекарствам.^[2]

Механизм действия

Эпливансерин - это обратный агонист на рецептор серотонина подтип 5-HT_2А. В отличие от более старых успокаивающий препараты, действующие на 5-HT_2А рецепторы (например, миртазапин, клозапин, рисперидон ), эпливансерин практически не имеет сродства к дофамин, гистамин и адренорецепторы.^[3]

Результаты исследования

В контролируемом плацебо Клиническое испытание фазы II у 351 пациента эпливансерин уменьшил латентный период сна на 39 минут (по сравнению с 26 минутами в группе плацебо).^[3]

Смотрите также

Рекомендации

^ «Будущие методы лечения депрессии, тревоги, нарушений сна, психоза и СДВГ». Neurotransmitter.net.
^ Спенсер М., Бертон Э. (21 декабря 2009 г.). «Санофи-Авентис прекращает прием эпливансерина от бессонницы». Dow Jones & Co. Архивировано с оригинал 21 июля 2011 г.. Получено 27 января 2010.
^ ^а ^б Teegarden BR, Al Shamma H, Xiong Y (2008). «Обратные агонисты 5-HT (2A) для лечения бессонницы». Актуальные темы медицинской химии. 8 (11): 969–76. Дои:10.2174/156802608784936700. PMID 18673166.

Этот успокаивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[urlFuture_Treatments_for_Depression,_Anxiety,_Sleep_Disorders,_Psychosis,_and_ADHD_--_Neurotransmitter.net-1] «Будущие методы лечения депрессии, тревоги, нарушений сна, психоза и СДВГ». Neurotransmitter.net.

[2] Спенсер М., Бертон Э. (21 декабря 2009 г.). «Санофи-Авентис прекращает прием эпливансерина от бессонницы». Dow Jones & Co. Архивировано с оригинал 21 июля 2011 г.. Получено 27 января 2010.

[Teergarden-3] а ^б Teegarden BR, Al Shamma H, Xiong Y (2008). «Обратные агонисты 5-HT (2A) для лечения бессонницы». Актуальные темы медицинской химии. 8 (11): 969–76. Дои:10.2174/156802608784936700. PMID 18673166.

[1]

[2]

[3]

Клинические данные

Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК (Z,E) -1- (2-фторфенил) -3- (4-гидроксифенил) -2-пропен-1-он O- [2- (диметиламино) этил] оксим
Количество CAS	130579-75-8^Y 130580-02-8 (фумарат )
PubChem CID	5493160
ChemSpider	13267837^N
UNII	3CO94WO6DJ
КЕГГ	D10006^N
ECHA InfoCard	100.189.857
Химические и физические данные
Формула	C₁₉ЧАС₂₁FN₂О₂
Молярная масса	328.387 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки c2cc (O) ccc2C = CC (= NOCCN (C) C) c1ccccc1F
ИнЧИ InChI = 1S / C19H21FN2O2 / c1-22 (2) 13-14-24-21-19 (17-5-3-4-6-18 (17) 20) 12-9-15-7-10-16 ( 23) 11-8-15 / ч3-12,23H, 13-14H2,1-2H3 / b12-9 +, 21-19-^N Ключ: VAIOZOCLKVMIMN-PRJWTAEASA-N^N
^NY (что это?) (проверять)