CSP-2503 - Википедия - CSP-2503

CSP-2503
CSP-2503-structure.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС26N4О2
Молярная масса378.476 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

CSP-2503 это мощный и селективный 5-HT1А рецептор агонист, 5-HT2А рецептор антагонист, и 5-HT3 рецептор антагонист фенилпиперазин учебный класс.[1] Первый синтезированный в 2003 году он был разработан на основе вычислительные модели и QSAR исследования.[2][3] В исследованиях на крысах CSP-2503 продемонстрировал анксиолитик эффекты, и поэтому был предложен в качестве лечения беспокойство у людей с мультимодальным механизм действия.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Дельгадо М., Кайкойя А.Г., Гречиано В. и др. (Март 2005 г.). «Анксиолитический эффект серотонинергического лиганда с высоким сродством к рецепторам 5-HT1A, 5-HT2A и 5-HT3». Европейский журнал фармакологии. 511 (1): 9–19. Дои:10.1016 / j.ejphar.2005.01.032. PMID  15777774.
  2. ^ Лопес-Родригес М.Л., Морсилло М.Дж., Фернандес Э. и др. (Апрель 2003 г.). «Разработка и синтез S - (-) - 2 - [[4- (нафт-1-ил) пиперазин-1-ил] метил] -1,4-диоксопергидропирроло [1,2-a] пиразина (CSP-2503 ) с использованием компьютерного моделирования. Агонист рецептора 5-HT1A ». Письма по биоорганической и медицинской химии. 13 (8): 1429–32. Дои:10.1016 / S0960-894X (03) 00160-4. PMID  12668005.
  3. ^ Лопес-Родригес М.Л., Морсилло М.Дж., Фернандес Э. и др. (Апрель 2005 г.). «Синтез и взаимосвязь структура-активность новой модели арилпиперазинов. 8. Компьютерное моделирование лиганд-рецепторного взаимодействия агонистов 5-HT (1A) R с селективностью по альфа1-адренорецепторам». Журнал медицинской химии. 48 (7): 2548–58. Дои:10.1021 / jm048999e. PMID  15801844.