Энципразин - Enciprazine

Энципразин
Enciprazine.svg
Клинические данные
Другие именаWY-48624; D-3112
Маршруты
администрация		Устный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС32N2О6
Молярная масса432.517 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Энципразин (ГОСТИНИЦА, БАН; энципразина гидрохлорид (USAN ); кодовые названия развития WY-48624, D-3112), является анксиолитик и антипсихотик из фенилпиперазин класс, который никогда не продавался.[1][2][3][4] Он показывает высокий близость для α1-адренергический рецептор и 5-HT1А рецептор, среди других сайтов.[3][5][6] Первоначально предполагалось, что препарат будет производить орто-метоксифенилпиперазин (oMeOPP), а рецептор серотонина агонист с высоким сродством к 5-HT1А рецептор, как значимый активный метаболит, но последующие исследования показали, что это не так.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 485–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 109–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  3. ^ а б Матесон Г.К., Ноулз А., Гейдж Д., Мишель С., Гатри Д., Бауэр С., Блэкборн Дж., Вайнцапфель Д. (1997). «Модификация гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой активности серотонинергическими агентами у крыс». Фармакология. 55 (2): 59–65. Дои:10.1159/000139513. PMID  9323305.
  4. ^ «Энципразин - АдисИнсайт». adisinsight.springer.com. Получено 2017-06-01.
  5. ^ а б Скатина Дж. А., Lockhead SR, Cayen MN, Sisenwine SF (1991). «Метаболическая диспозиция энципразина, небензодиазепинового анксиолитического препарата, у крыс, собак и людей». Ксенобиотика. 21 (12): 1591–604. Дои:10.3109/00498259109044408. PMID  1686125.
  6. ^ Линден М, Хельмхен Х, Мюллер-Эрлингхаузен Б (1988). «Раннее полудвойное слепое исследование II фазы нового щелочного производного пропаноламина энципразина (краткое сообщение)». Arzneimittelforschung. 38 (6): 814–6. PMID  3178922.

внешняя ссылка