Тербуталин - Terbutaline

Тербуталин
Terbutaline.svg
Terbutaline Ball-and-Stick model.png
Тербуталин (вверху),
и (р) - (-) - тербуталин (внизу)
Клинические данные
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa682144
Беременность
категория
  • C
Маршруты
администрация
Устный (таблетки, устный решение ), ингаляционная (DPI, распылитель решение), SQ
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Связывание с белками25%
МетаболизмЖелудочно-кишечный тракт (оральный), печень; CYP450: неизвестно
Устранение период полураспада11-16 часов
Экскрециямоча 90% (60% в неизмененном виде), желчь / кал
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.041.244 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC12ЧАС19NО3
Молярная масса225.288 г · моль−1
3D модель (JSmol )
ХиральностьРацемическая смесь
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Тербуталин, продается под торговой маркой Бриканил среди прочего, это β2 агонист адренергических рецепторов, используется в качестве ингалятора «облегчения» при лечении астма симптомы и как токолитический (анти-сокращение лекарства) отложить преждевременные роды на срок до 48 часов. Это время затем можно использовать для введения матери стероидных инъекций, которые способствуют созреванию легких плода и уменьшают осложнения, связанные с недоношенностью.[1] Его не следует использовать для предотвращения преждевременных родов или задержки родов более чем на 48–72 часа. В феврале 2011 г. Управление по контролю за продуктами и лекарствами начали требовать предупреждения о черном ящике на этикетке препарата. Беременным женщинам не следует делать инъекции тербуталина для профилактики преждевременных родов или для долгосрочного (более 48-72 часов) лечения преждевременных родов, а также нельзя назначать тербуталин перорально для любого типа профилактики или лечения преждевременных родов роды «из-за возможности серьезных внутренних проблем с сердцем и смерти».[2][3]

Он был запатентован в 1966 году и стал применяться в медицине в 1970 году.[4]

Медицинское использование

Тербуталин используется как быстродействующий бронходилататор (часто используется в качестве краткосрочного лечения астмы) и как токолитический[5] отложить преждевременные роды. Ингаляционная форма тербуталина начинает действовать в течение 15 минут и может длиться до 6 часов.

Тербуталин как средство от преждевременных родов использование не по назначению не утвержден FDA. Это категория беременности C и обычно назначают для остановки схваток. После успешного внутривенного токолиза существует мало доказательств эффективности перорального тербуталина.[6] Однако после инверсии матки в третьем периоде родов тербуталин (или Галотан или же сульфат магния ) можно использовать для расслабления матки, если необходимо, перед заменой матки.

Побочные эффекты

Фармакология

Третичная бутильная группа в тербуталине делает его более селективным для β2 рецепторы. Поскольку в положении 4 бензольного кольца отсутствует гидроксигруппа, молекула менее восприимчива к метаболизму ферментом катехолО-метилтрансфераза.[9]

Химия

Тербуталин синтезируется путем бромирования 3,5-дибензилокси.ацетофенон в 3,5-дибензилоксибромацетофенон, который реагирует с N-бензил -N-терт-бутиламин с образованием промежуточного кетона. Уменьшение этого продукта с H₂ более Pd / C приводит к тербуталину.[10][11][12]

Тербуталин синтез.png

Стереохимия

Тербуталин содержит стереоцентр и состоит из двух энантиомеров. Это рацемат, т.е. смесь 1: 1 (R) - и (S) - формы:[13]

Энантиомеры тербуталина
(R) -Тербуталин Структурная формула V1.svg
(R) -Тербуталин
(S) -Тербуталин Структурная формула V1.svg
(S) -тербуталин

Общество и культура

легкая атлетика

Как и все агонисты β2-адренорецепторов, тербуталин находится на Всемирное антидопинговое агентство Список запрещенных лекарств, кроме тех, которые вводятся путем ингаляции, и разрешение на терапевтическое использование (TUE) было получено заранее.

Фирменные наименования

Торговые марки включают Bronclyn, Brethine, Bricanyl, Brethaire и Terbulin.

Рекомендации

  1. ^ ВОЗ. «Антенатальное назначение кортикостероидов женщинам с риском преждевременных родов». ВОЗ. Получено 2013-03-25.
  2. ^ «Самый популярный информационный бюллетень по электронной почте». USA Today. 18 февраля 2011 г.
  3. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2015-09-21. Получено 2015-09-13.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  4. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 542. ISBN  9783527607495.
  5. ^ Мохамед Исмаил Н.А., Ибрагим М., Мохд Наим Н., Махди З.А., Джамиль М.А., Мохд Рази З.Р. (сентябрь 2008 г.). «Нифедипин по сравнению с тербуталином для токолиза в наружной головной версии». Int J Gynaecol Obstet. 102 (3): 263–6. Дои:10.1016 / j.ijgo.2008.04.010. PMID  18554601.
  6. ^ Гольденберг, Р.Л. (ноябрь 2002 г.). «Серия статей о беременностях с высоким риском: взгляд эксперта». Акушерство и гинекология. 100 (5): 1020–1037. Дои:10.1016 / S0029-7844 (02) 02212-3. PMID  12423870. Архивировано из оригинал на 2011-07-20.
  7. ^ Шен, Ховард (2008). Иллюстрированные карты памяти по фармакологии: фармнемоника. Миниобзор. п. 7. ISBN  978-1-59541-101-3.
  8. ^ [1], 5 Minute Consult (Первоисточник: UpToDate "Terbutaline: Drug information").
  9. ^ «Лечебная химия адренергических и холинергических средств». Архивировано из оригинал на 2010-11-04.
  10. ^ Драко Лундс Фармацевтиска Актиеболаг, ГБ 1199630  (1967)
  11. ^ Драко Лундс Фармацевтиска Актиеболаг, BE 704932  (1968)
  12. ^ Л. А. Свенссон, И. К. Веттерлин, Патент США 3937838 (1976)
  13. ^ Ф. фон Брухгаузен, Г. Даннхардт, С. Эбель, А. В. Фрам, Э. Хакенталь, У. Хольцграбе (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Берлин, Aufl. 5, 2014, с. 804, г. ISBN  978-3-642-63389-8.