Пренальтерол - Prenalterol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный, IV |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.055.246  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС19NО3 |
| Молярная масса | 225.288 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Пренальтерол это кардиостимулятор который действует как β1 агонист адренорецепторов.[1]
Синтез
Стереоспецифический
Пренальтерол проявляет активность адренергических агонистов, несмотря на то, что оксиметилен группа. В стереоспецифический синтез, разработанный для этой молекулы, основан на том факте, что боковая цепь очень похожа в степень окисления к тому из сахара.
Конденсация монобензон (2) с эпоксидом, полученным из α-D-глюкофураноза[4] дает гликозилированное производное (3). Гидролитическое удаление ацетонид защитные группы[5] с последующим расщеплением сахара периодировать дает альдегид (4). Это сводится к гликоль посредством NaBH4 а концевой спирт превращается в мезилат (5). Смещение уходящая группа с изопропиламин с последующим гидрогенолитическим удалением О-бензиловый эфир дает β1-адренергический селективный адренергический агонист преналтерол (6).
Рацемический
Приготовление рацемической смеси: NL 6409883 Соответствует H. Köppe et al., Патент США 3,637,852 (1965, 1972 оба по Boehringer Ingelheim ); NL 301580 корреспондентам А. Ф. Кроутера, Л. Х. Смита, Патент США 3,501,769 (1965, 1970 оба по ICI );[6]
дальнейшее чтение
- Acta Medica Scandinavica. 211. 1982. Дои:10.1111 / joim.1982.211.issue-s659. Отсутствует или пусто
| название =(помощь)
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хэдфилд С.Е., Сли С.Дж., Сноу Н.М. (1989). «Сердечно-сосудистая фармакология ксамотерола, циклопролола, преналтерола и пиндолола у собак под наркозом». Br J Clin Pharmacol. 28 Дополнение 1 (Дополнение 1): 78S – 81S. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1989.tb03580.x. ЧВК 1379883. PMID 2572262.
- ^ К. А. Джегги, Х. Шретер и Ф. Остермайер, DE 2503968; Chem. Abstr. 84, 5322 (1976).
- ^ соответствует Патент США 3978041 и Патент США 4049797 (1975, 1976, 1977, все до Ciba-Geigy ).
- ^ http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.9312824.html
- ^ Лю, Z; Hu, B.H .; Мессерсмит, П. Б. (2010). «Ацетонидная защита дофамина для синтеза особо чистого N-докозагексаенойлдопамина». Буквы Тетраэдра. 51 (18): 2403–2405. Дои:10.1016 / j.tetlet.2010.02.089. ЧВК 2882309. PMID 20543896.
- ^ Кроутер, Альберт Ф .; Гилман, Д. Дж .; McLoughlin, B.J .; Смит, Лесли Гарольд; Тернер, Р. У .; Вуд, Т. М. (1969). «Агенты, блокирующие β-адренорецепторы. V. 1-Амино-3- (замещенный фенокси) -2-пропанолы». Журнал медицинской химии. 12 (4): 638–42. Дои:10.1021 / jm00304a018. PMID 5793156.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |