Норфенефрин - Norfenefrine

Норфенефрин
Norfenefrine.png
Шаровидная модель (R) -норфенефрина
Клинические данные
Другие именаНорфенефрин
Норфенефрин
Норфенилэфрин
мета-Норсинефрин
мета-Октопамин
3-октопамин
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Метаболизмм-гидроксиминдельная кислота[1][2]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.007.844 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC8ЧАС11NО2
Молярная масса153.181 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Норфенефрин (ГОСТИНИЦА; также известен как мета-октопамин, 3-октопамин, и 3, β-дигидроксифенэтиламин) является адренергический агент используется как симпатомиметик препарат, средство, медикамент который продается в Европа, Япония, и Мексика.[3][4] Наряду с его структурный изомер п-октопамин и тирамины, норфенефрин - это встречающиеся в природе, эндогенный след амина и играет роль несовершеннолетнего нейротрансмиттер в мозг.[5]

Некоторые торговые марки для него включают Coritat, Energona, Hypolind и Novadral.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Hengstmann, J. H .; Конен, Вт; Конен, К; Эйхельбаум, М; Денглер, Х. Дж. (1974). «Физиологическое расположение п-октопамина в человеке». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 283 (1): 93–106. Дои:10.1007 / bf00500148. PMID  4277715. S2CID  35523412.
  2. ^ д’Андреа, Джованни; Нордера, Джанпьетро; Пиццолато, Жильберто; Болнер, Андреа; Колавито, Давиде; Флайбани, Рафаэлла; Леон, Альберта (2010). «Проследить метаболизм амина при болезни Паркинсона: низкие уровни октопамина в крови на ранних стадиях болезни». Письма о неврологии. 469 (3): 348–51. Дои:10.1016 / j.neulet.2009.12.025. PMID  20026245. S2CID  12797090.
  3. ^ Макдональд Ф (1997). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. п. 104. ISBN  978-0-412-46630-4. Получено 24 апреля 2012.
  4. ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. с. 750. ISBN  978-3-88763-075-1. Получено 24 апреля 2012.
  5. ^ Дэниэлсон Т.Дж., Бултон А.А., Робертсон А.А. (декабрь 1977 г.). «м-октопамин, п-октопамин и фенилэтаноламин в мозге крысы: чувствительный, специфический анализ и эффекты некоторых лекарств». Журнал нейрохимии. 29 (6): 1131–5. Дои:10.1111 / j.1471-4159.1977.tb06519.x. PMID  340613.