Диметиламфетамин - Википедия - Dimethylamphetamine

Диметиламфетамин
Диметиламфетамин.svg
Диметамфетамин.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S9 (Запрещенное вещество)
  • нас: График I
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС17N
Молярная масса163.264 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Диметиламфетамин (Метротонин), также известный как диметамфетамин (ГОСТИНИЦА ), димефенопан и N,N-диметиламфетамин, это стимулятор препарат, средство, медикамент из фенэтиламин и амфетамин химические классы. Диметиламфетамин обладает более слабым стимулирующим действием, чем амфетамин или же метамфетамин и значительно менее затягивает[1] и менее нейротоксичен по сравнению с метамфетамином.[2][3] Тем не менее, он все еще сохраняет некоторые легкие стимулирующие эффекты и потенциал злоупотребления.[4] и является График I контролируемый препарат.

Диметиламфетамин иногда обнаруживали в лабораториях по незаконному производству метамфетамина, но обычно это примесь, а не желаемый продукт. Это может произойти случайно, когда метамфетамин синтезируется метилирование амфетамина, если температура реакции слишком высока или используется избыток метилирующего агента.[5][6]

Говорят, что это пролекарство из амфетамин /метамфетамин.[7]

Рекомендации

  1. ^ Виткин Дж. М., Рикаурте Г. А., Кац Дж. Л. (май 1990 г.). «Поведенческие эффекты N-метиламфетамина и N, N-диметиламфетамина у крыс и беличьих обезьян». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 253 (2): 466–74. PMID  2338643.
  2. ^ Рикаурте Г.А., ДеЛэнни Л.Е., Ирвин И., Уиткин Дж. М., Кац Дж. Л., Лэнгстон Дж. В. (июнь 1989 г.). «Оценка нейротоксического потенциала N, N-диметиламфетамина: незаконного аналога метамфетамина». Исследование мозга. 490 (2): 301–6. Дои:10.1016/0006-8993(89)90247-3. PMID  2765865. S2CID  20682993.
  3. ^ Fasciano J, Hatzidimitriou G, Yuan J, Katz JL, Ricaurte GA (октябрь 1997 г.). «N-метилирование диссоциирует нейротоксическое и поведенческое фармакологическое действие метамфетамина». Исследование мозга. 771 (1): 115–20. Дои:10.1016 / с0006-8993 (97) 00801-9. PMID  9383014.
  4. ^ Кац Дж. Л., Рикаурте Г. А., Уиткин Дж. М. (1992). «Усиливающие эффекты энантиомеров N, N-диметиламфетамина у беличьих обезьян». Психофармакология. 107 (2–3): 315–8. Дои:10.1007 / BF02245154. PMID  1615131. S2CID  24707878.
  5. ^ "Бюллетень микрограмм" (PDF). Управление по борьбе с наркотиками США.
  6. ^ «Идентификация d-N, N-диметиламфетамина (DMA) на выставке в Малайзии» (PDF). Управление по борьбе с наркотиками США.
  7. ^ Деттмайер Р., Верхофф М.А., Шютц Х.Ф. (9 октября 2013 г.). Судебная медицина: основы и перспективы. Springer Science & Business Media. стр. 519–. ISBN  978-3-642-38818-7.