Фталимидопропиофенон - Phthalimidopropiophenone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2- (1-оксо-1-фенилпропан-2-ил) изоиндол-1,3-дион | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.199.129  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C17ЧАС13NО3 | |
| Молярная масса | 279.295 г · моль−1 |
| Плотность | 1,304 г / см3 |
| Температура плавления | От 87 до 88 ° C (от 189 до 190 ° F; от 360 до 361 K) |
| Точка кипения | 447,2 ° С (837,0 ° F, 720,3 К) |
| Опасности | |
| точка возгорания | 204,4 ° С (399,9 ° F, 477,5 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фталимидопропиофенон является химическим промежуточным продуктом, используемым в синтезе катинон. Было обнаружено, что он продается на незаконном рынке как аналог контролируемого вещества, но в настоящее время мало что известно о его фармакологии и токсикологии.[1]
Фталимидопропиофенон не является активным стимулятором, но считается, что потенциально способен действовать как пролекарство для катинона при приеме внутрь, поскольку правоохранительные органы обнаружили аналогичные N-замещенные производные катинона, которые, как было обнаружено, образуют катинон in vivo начальным гидроксилированием пирролидинового кольца с последующим дегидрированием до соответствующего лактама, затем двойным деалкилированием пирролидинового кольца с образованием первичного амина.[2] Однако неясно, насколько быстро и в какой степени этот метаболический путь следует у людей, и встречающиеся фталимидо-замещенные катиноны могли быть просто более стабильными для хранения, чем относительно нестабильные производные первичного аминокатинона.
использованная литература
- ^ Камиллери А., Джонстон М.Р., Бреннан М., Дэвис С., Калдикотт Д.Г. (апрель 2010 г.). «Химический анализ четырех капсул, содержащих аналоги контролируемых веществ 4-метилметкатинон, 2-фторметамфетамин, альфа-фталимидопропиофенон и N-этилкатинон». Международная криминалистическая экспертиза. 197 (1–3): 59–66. Дои:10.1016 / j.forsciint.2009.12.048. PMID 20074881.
- ^ Спрингер Д., Фритчи Г., Маурер Х. Х. (ноябрь 2003 г.). «Метаболизм нового дизайнерского препарата альфа-пирролидинопропиофенон (PPP) и токсикологическое обнаружение PPP и 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона (MPPP) изучены в моче крысы с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни. 796 (2): 253–66. Дои:10.1016 / j.jchromb.2003.07.008. PMID 14581066.