Форметорекс - Википедия - Formetorex

Форметорекс
Изображение форметамида
Имена
Название ИЮПАК
N- (1-Фенилпропан-2-ил) формамид
Другие имена
Форметорекс
N-Формиламфетамин
N-(альфа-Метилфенэтил) формамид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C10ЧАС13NО
Молярная масса163.220 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Форметорекс (ГОСТИНИЦА ), также известный как форметамид или же N-формиламфетамин, это замещенный амфетамин описывается как аноректический который, похоже, никогда не продавался.[1]

Форметорекс также является средний в производстве амфетамин посредством "Лейкарт реакция."[2] Он также обычно встречается в качестве примеси в подпольных лабораториях, где используется этот метод синтеза.[2][3] Из-за простоты реакции Лейкарта это самый популярный способ синтеза, используемый для незаконного изготовления амфетаминов.[2] Синтез включает неметаллическое восстановление, которое обычно проводят в три этапа.[2] Для синтеза амфетамина смесь фенилацетон и формамид (иногда при наличии муравьиная кислота ) или же формиат аммония, нагревают до тех пор, пока в результате реакции конденсации не образуется промежуточный продукт - метамид.[2] На второй стадии форметамид гидролизуют с использованием соляной кислоты, а затем реакционную смесь подщелачивают, выделяют и перегоняют с водяным паром для получения свободного основания.[2] На последней стадии продукт растворяют в органическом растворителе и осаждают в виде сульфатной соли амфетамина путем добавления серной кислоты.[2]

Схема синтеза амфетамина по реакции Лейкарта
Синтез амфетамина по реакции Лейкарта

Рекомендации

  1. ^ C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. С. 568–. ISBN  978-0-412-46630-4.
  2. ^ а б c d е ж грамм Лабораторно-научный отдел (2006). Рекомендуемые методы идентификации и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещенных в кольцо аналогов в изъятых материалах (PDF). Нью-Йорк: Управление ООН по наркотикам и преступности, Вена. ISBN  92-1-148208-9. Получено 14 октября 2013.
  3. ^ Крам, ТС (июль 1979 г.). «Повторное определение основной примеси в незаконном амфетамине». Журнал судебной медицины. 24 (3): 596–9. PMID  541629.

внешняя ссылка