ММДА-2 - Википедия - MMDA-2

ММДА-2
MMDA-2-structure.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный, Инсуффлированный, Ректальный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС15NО3
Молярная масса209.245 г · моль−1
3D модель (JSmol )

ММДА-2 (2-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамин) это психоделический препарат, средство, медикамент из амфетамин учебный класс.[1] Это тесно связано с MMDA и MDA.[1]

Александр Шульгин вероятно был первым, кто синтезировать ММДА-2.[1] В его книге PiHKAL доза указана как 25–50 мг, а продолжительность указана как 8–12 часов.[1] Шульгин сообщает, что MMDA-2 производит такие эффекты, как усиление осведомленность, сочувствие, и визуальное облегчение и искажение, а также некоторые побочные эффекты подобно расстройство желудочно-кишечного тракта и потеря аппетита.[1] Он заявляет, что 30 мг очень похожи на 80 мг MDA, а также отмечает, что ни у кого не может быть плохого опыта приема препарата в такой дозе.[1]

Научные исследования показали, что ММДА-2, в отличие от ММДА, но аналогично 6-метил-МДА, только очень слабо вызывает высвобождение серотонин или же дофамин,[2] и соответственно не производит амфетамин -подобные реакции у животных в исследованиях дискриминации в отношении наркотиков.[3] Вместо этого MMDA-2, вероятно, будет действовать как чистый 5-HT2 рецептор агонист аналогично DOx ряд соединений, с активацией 5-HT2А рецептор наделяя его психоделическими эффектами.[4]

ММДА-2 продавался как дизайнерский наркотик в Япония.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Анн Шульгин; Александр Шульгин (1991). Пихкал: химическая история любви. Transform Press. ISBN  978-0-9630096-0-9.
  2. ^ McKenna DJ, Гуан XM, Шульгин А.Т. (март 1991 г.). «Аналоги 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА) проявляют различные эффекты на синаптосомное высвобождение 3H-дофамина и 3H-5-гидрокситриптамина». Фармакология, биохимия и поведение. 38 (3): 505–12. Дои:10.1016 / 0091-3057 (91) 90005-М. PMID  1829838. S2CID  2740262.
  3. ^ Гленнон Р.А., Юсиф М., Найман Н., Каликс П. (март 1987 г.). «Меткатинон: новый и мощный амфетаминоподобный агент». Фармакология, биохимия и поведение. 26 (3): 547–51. Дои:10.1016 / 0091-3057 (87) 90164-Х. PMID  3575369. S2CID  5890314.
  4. ^ Клэр Б.В. (2002). "QSAR производных бензола: сравнение классических дескрипторов, параметров квантовой теории и обратной регрессии на примере фенилалкиламиновых галлюциногенов" (PDF). Журнал компьютерного молекулярного дизайна. 16 (8–9): 611–33. Bibcode:2002JCAMD..16..611C. Дои:10.1023 / А: 1021966231380. PMID  12602954. S2CID  9948738.
  5. ^ Мин Дж.З., Симидзу Й., Тойо'ока Т., Инагаки С., Кикура-Ханаджири Р., Года И. (октябрь 2008 г.). «Одновременное определение 11 обозначенных галлюциногенных фенэтиламинов с помощью сверхбыстрой жидкостной хроматографии с детектированием флуоресценции». Журнал хроматографии B. 873 (2): 187–94. Дои:10.1016 / j.jchromb.2008.08.020. PMID  18789774.

внешняя ссылка