CJ-033466 - CJ-033466

CJ-033466
CJ-033466.svg
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС28ClN5О
Молярная масса377.92 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

CJ-033466 это препарат, который действует как мощный и селективный 5-HT4 серотонин рецептор частичный агонист. В испытаниях на животных это стимулированная перистальтика желудочно-кишечного тракта с 30-кратной эффективностью цизаприд, и с меньшим сродством к hERG канал.[1][2][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Миками Т., Очи Ю., Сузуки К., Сайто Т., Суги И., Сакакибара М. (апрель 2008 г.). «5-Амино-6-хлор-N - [(1-изобутилпиперидин-4-ил) метил] -2-метилимидазо [1,2-альфа] пиридин-8-карбоксамид (CJ-033,466), новый и селективный 5 Частичный агонист рецептора -гидрокситриптамин4: фармакологический профиль in vitro и гастропрокинетический эффект у собак в сознании ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 325 (1): 190–9. Дои:10.1124 / jpet.107.133850. PMID  18198343. S2CID  40500864.
  2. ^ Тога Т., Кохмура Ю., Каватсу Р. (октябрь 2007 г.). «Агонисты 5-HT (4) цизаприд, мозаприд и CJ-033466, новое сильнодействующее соединение, проявляют различные активности по блокированию человеческого гена, связанного с эфиром-а-го-го (hERG)». Журнал фармакологических наук. 105 (2): 207–10. Дои:10.1254 / jphs.sc0070243. PMID  17928736.
  3. ^ Цучида Ю., Хатао Ф., Фудзисава М., Мурата Т., Каминиши М., Сето Ю., Хори М., Одзаки Х. (май 2011 г.). «Нейрональная стимуляция рецептором 5-гидрокситриптамина 4 вызывает противовоспалительное действие через рецепторы α7nACh на мышечные макрофаги, связанные с послеоперационной кишечной непроходимостью». Кишечник. 60 (5): 638–47. Дои:10.1136 / gut.2010.227546. ЧВК  3071096. PMID  21115544.