Отилония бромид - Otilonium bromide

Отилония бромид
Otilonium bromide.png
Клинические данные
Торговые наименованияСпазмоктил 40, Доралин
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.043.128 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC29ЧАС43BrN2О4
Молярная масса563.577 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверять)

Отилония бромид является антимускариновый и блокатор кальциевых каналов используется для снятия спастических болей в кишечнике, особенно при синдром раздраженного кишечника.[1]

Медицинское использование

Объединенный анализ трех клинических испытаний показывает, что отиллоний более эффективен, чем плацебо, для лечения синдрома раздраженного кишечника.[2]

Фармакология

Отилиниум связывается с обоими мускариновые рецепторы и тахикинин NK2 рецепторы.[3] Было показано, что он подавляет Кальциевые каналы L-типа и T-типа действия, которые могут способствовать или определять его эффекты в кишечнике.[4][5]

При пероральном приеме очень небольшая часть препарата всасывается в остальную часть тела.[6] Это означает, что большая часть его действий ограничивается желудочно-кишечной системой.

Рекомендации

  1. ^ «Дисмокс» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 4 марта 2016 г.
  2. ^ Clavé P, Tack J (март 2017 г.). «Эффективность отилония бромида при синдроме раздраженного кишечника: объединенный анализ». Терапевтические достижения в гастроэнтерологии. 10 (3): 311–322. Дои:10,1177 / 1756283X16681708. ЧВК  5305018. PMID  28246548.
  3. ^ Евангелиста С (1999). «Отилония бромид: селективное спазмолитическое средство для желудочно-кишечного тракта». Журнал международных медицинских исследований. 27 (5): 207–22. Дои:10.1177/030006059902700501. PMID  10689627.
  4. ^ Мартин М. Т., Хов-Мадсен Л., Хименес М. (апрель 2004 г.). «Бромид отилония подавляет мышечные сокращения через кальциевые каналы L-типа в толстой кишке крысы». Нейрогастроэнтерология и моторика. 16 (2): 175–83. Дои:10.1111 / j.1365-2982.2004.00518.x. PMID  15086871.
  5. ^ Strege PR, Sha L, Beyder A, Bernard CE, Perez-Reyes E, Evangelista S, et al. (Май 2010 г.). «Модуляция Ca (2+) канала Т-типа бромидом отилония». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени. 298 (5): G706-13. Дои:10.1152 / ajpgi.00437.2009. ЧВК  2867415. PMID  20203058.
  6. ^ Шин Б.С., Ким Дж.Дж., Ким Дж., Ху СК, Ким Х.Дж., Хонг Ш. и др. (Январь 2008 г.). «Пероральная биодоступность и энтерогепатическая рециркуляция бромида отилония у крыс». Архив фармакологических исследований. 31 (1): 117–24. Дои:10.1007 / s12272-008-1129-2. PMID  18277617. S2CID  25727036.