Фезотеродин - Fesoterodine
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Товязь |
| AHFS /Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a609021 |
| Данные лицензии |
|
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устно |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 52% (активный метаболит) |
| Связывание с белками | 50% (активный метаболит) |
| Метаболизм | Печень (CYP2D6 - и 3A4 -опосредованно) |
| Устранение период полураспада | 7-8 часов (активный метаболит) |
| Экскреция | Почка (70%) и фекальные (7%) |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.184.854  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C26ЧАС37NО3 |
| Молярная масса | 411.586 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Фезотеродин (ГОСТИНИЦА, используется как фумарат под торговой маркой Товязь) является антимускариновый препарат, разработанный Schwarz Pharma AG лечить синдром гиперактивного мочевого пузыря (Автономная адресная книга).[2] Он был одобрен Европейское агентство по лекарствам в апреле 2007 г.,[3] Соединенные штаты Управление по контролю за продуктами и лекарствами 31 октября 2008 г. [4] и Министерство здравоохранения Канады 9 февраля 2012 г.[5]
Фезотеродин - это пролекарство. Он расщепляется на его активный метаболит, десфезотеродин, плазмой эстеразы.
Эффективность
Фезотеродин имеет то преимущество, что позволяет более гибкую дозировку, чем другие мускариновые антагонисты.[6] Его переносимость и побочные эффекты аналогичны другим мускариновым антагонистам, и маловероятно, что новый препарат внесет большие изменения в практику лечения гиперактивного мочевого пузыря.[6]
Японское исследование, проведенное в 2017 году, показало, что ургентные позывы и недержание мочи улучшаются после 3 дней приема препарата, а полную эффективность можно оценить после 7 дней приема. Было обнаружено, что гиперактивный мочевой пузырь разрешился у 88% пациентов после семи дней использования. [7]
Рекомендации
- ^ «Фезотеродин (Товиаз) Применение во время беременности». Drugs.com. 7 ноября 2019 г.. Получено 12 августа 2020.
- ^ «Фезотеродин, новый препарат-кандидат для лечения гиперактивного мочевого пузыря - компания Pfizer приобретает исключительные права во всем мире». Медицинские новости сегодня. 17 апреля 2006 г.
- ^ «Товиаз: Отчет об оценке общественности в Европе, редакция 3 - Опубликовано 02.06.08». Европейское агентство по лекарствам. 2 июня 2008 г. Архивировано с оригинал на 2008-04-01.
- ^ "Товиаз (фезотеродина фумарат) Pfizer получает одобрение FDA для лечения гиперактивного мочевого пузыря" (Пресс-релиз). Pfizer Inc. 31 октября 2008 г.. Получено 2008-11-06.
- ^ «Извещение о решении для ТОВИАЗа». Архивировано из оригинал на 2012-04-23. Получено 2012-04-20.
- ^ а б Велла М., Кардозо Л. (сентябрь 2011 г.). «Обзор фезотеродина». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств. 10 (5): 805–8. Дои:10.1517/14740338.2011.591377. PMID 21639817. S2CID 9653506.
- ^ "Сато Н., Фудзи К., Огава И. (2017). «Сделки Общества Университета Сева: 335-е заседание». Журнал медицинских наук Университета Сева. 29 (2): 201–217. Дои:10.15369 / sujms.29.201. ISSN 2185-0968.
внешняя ссылка
- «Фезотеродин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |