N-этил-3-пиперидил бензилат - N-Ethyl-3-piperidyl benzilate

N-Этил-3-пиперидил бензилат
Легальное положение
Легальное положение	DE: Anlage I (Только разрешенное научное использование) ; нас: График I ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (1-этилпиперидин-3-ил) 2-гидрокси-2,2-ди (фенил) ацетат;
Количество CAS	3567-12-2 ;
PubChem CID	62504;
ChemSpider	56281 ;
UNII	02J52696MZ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL342669 ;
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС25NО3
Молярная масса	339.435 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки O = C (OC1CCCN (CC) C1) C (O) (c2ccccc2) c3ccccc3;
	ИнЧИ InChI = 1S / C21H25NO3 / c1-2-22-15-9-14-19 (16-22) 25-20 (23) 21 (24,17-10-5-3-6-11-17) 18- 12-7-4-8-13-18 / ч3-8,10-13,19,24H, 2,9,14-16H2,1H3 ; Ключ: OJYOTLHNSMYONM-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверять)

N-Этил-3-пиперидил бензилат (JB-318) является холинолитик наркотик, связанный с боевой химический агент 3-Quinuclidinyl бензилат.

N-Этил-3-пиперидилбензилат менее эффективен и имеет более короткое действие, чем 3-хинуклидилбензилат, но, как и 3-QNB, его эффекты на центральную нервную систему преобладают над периферическими эффектами. Он производит бредущий и галлюциногенный эффекты, аналогичные эффектам растений, таких как дурман и может использоваться в рекреационных целях в низких дозах; однако неприятные побочные эффекты, такие как дисфория, тошнота и рвота, головокружение и экстремальный сухость во рту обычно делают злоупотребление подобными наркотиками редкостью. Оба N-метил и N-этильные аналоги 3-пиперидилбензилата, однако, График I контролируемые препараты.

С радиоактивной меткой версии этого препарата использовались в научных исследованиях для составления карты распределения мускариновый ацетилхолин рецепторов в головном мозге, однако этот препарат имеет немного более низкую аффинность связывания, чем аналог N-метила, поэтому он менее эффективен и не так широко используется для этого применения.^[1]

Смотрите также

Рекомендации

^ Нисияма С., Цукада Х., Сато К., Какиучи Т., Охба Х., Харада Н., Такахаши К. (2001). «Оценка лигандов ПЭТ (+) N- [¹¹C] этил-3-пиперидилбензилат и (+) N- [¹¹C] пропил-3-пиперидилбензилат для мускариновых холинергических рецепторов: исследование ПЭТ с микродиализом в сравнении с (+) N- [¹¹C] метил-3-пиперидилбензилат в сознании обезьяньего мозга ». Синапс. 40 (3): 159–169. Дои:10.1002 / син. 1038. PMID 11304753.

Этот галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Нисияма С., Цукада Х., Сато К., Какиучи Т., Охба Х., Харада Н., Такахаши К. (2001). «Оценка лигандов ПЭТ (+) N- [¹¹C] этил-3-пиперидилбензилат и (+) N- [¹¹C] пропил-3-пиперидилбензилат для мускариновых холинергических рецепторов: исследование ПЭТ с микродиализом в сравнении с (+) N- [¹¹C] метил-3-пиперидилбензилат в сознании обезьяньего мозга ». Синапс. 40 (3): 159–169. Дои:10.1002 / син. 1038. PMID 11304753.

[1]