NBOMe-мескалин - NBOMe-mescaline

NBOMe-мескалин
NBOMe-mescaline-scheme.png
Клинические данные
Другие именамескалин-NBOMe; 345-НБОМе; N- (2-метоксибензил) -3,4,5-триметоксифенэтиламин; 2- (3,4,5-триметоксифенил) -N - [(2-метоксифенил) метил] этанамин; 3,4,5-триметокси-N- (2-метоксибензил) фенэтиламин
Маршруты
администрация		Устный, интраназальный, букальный, сублингвальный, внутривенный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • DE: NpSG (Только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания: Класс А
  • нас: Незапланированный
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспада?
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС25NО4
Молярная масса331.412 г · моль−1
3D модель (JSmol )

NBOMe-мескалин или же мескалин-NBOMe синтетический замещенный фенэтиламин. Это частичный агонист рецепторов серотонина с 5-HT2А pKi первоначально сообщалось как 7,3 (т.е. Ki приблизительно 50 нМ),[1] хотя более современные методы определяют его как 140 нм при 5-HT2А и 640 нм при 5-HT2C, что делает его одним из наименее эффективных соединений среди н-бензилфенэтиламинов.[2]

История

NBOMe-мескалин и NBOMe-escaline были впервые зарегистрированы в 1999 году в результате исследований, проведенных на Свободный университет Берлина относительно их активности в качестве частичных агонистов сосудистых рецепторов 5-HT2A крыс.[1] В сентябре 2008 г. впервые было сообщено о том, что NBOMe-мескалин принимался людьми самостоятельно в качестве психоделический препарат в какой-то неуказанный момент до.[3] Впервые он стал доступен как товар на рынке исследовательских химикатов в мае 2010 года, через несколько месяцев после нескольких 25x-NBOMes стал доступен.

Свойства и химия

Растворимость гидрохлоридная соль: ~ 5 мг / мл в физиологическом растворе с фосфатным буфером (PBS) @ pH 7.2; ~ 10 мг / мл в этиловый спирт & DMF; ~ 20 мг / мл в ДМСО.[4]

Синтез

NBOMe-мескалин можно синтезировать из мескалин и 2-метоксибензальдегид через восстановительный алкилирование. Это можно сделать поэтапно, сначала сделав я добываю а затем восстановление образованного имина с помощью борогидрид натрия, или путем прямой реакции с триацетоксиборгидрид натрия. Альтернативный метод производства, который устраняет необходимость получения незаконного соединения мескалина в качестве изолированного прекурсора, может быть реализован с помощью одноразовая реакция с использованием 3,4,5-триметоксифенилацетонитрил с Литий-алюминиевый гидрид как восстановитель.

Психоделическая дозировка для человека

Сообщений об использовании человеком NBOMe-мескалина очень мало. Психоделический визуальные, слуховые и психические эффекты начинаются примерно с 50 мг интраназально.[5]

Легальное положение

NBOMe-мескалин не указан в графиках, установленных Объединенные Нации ' Единая конвенция о наркотических средствах с 1961 года ни их Конвенция о психотропных веществах с 1971 г.,[6] таким образом, страны, подписавшие эти международные договоры о контроле над наркотиками, не обязаны по указанным договорам контролировать NBOMe-мескалин.

Соединенные Штаты

NBOMe-мескалин не указан в список контролируемых веществ в США.[7] Следовательно, это не по расписанию на федеральный уровень в Соединенные Штаты, но возможно, что NBOMe-мескалин юридически может считаться аналог из мескалин, и, следовательно, продажи или владение потенциально может быть привлечено к ответственности в соответствии с Федеральный закон об аналогах.[8]

объединенное Королевство

Это вещество относится к классу А в Соединенном Королевстве в результате N-бензилфенэтиламин всеобъемлющая оговорка в Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года.[9]


Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Pertz HH, Rheineck A, Elz S (1999). «N-Бензилированные производные галлюциногенных препаратов мескалина и эскалина в качестве частичных агонистов 5-HT2A рецепторов сосудов крыс». Arch Pharmacol Наунин-Шмидеберг. 359 (Приложение 3): R29.[постоянная мертвая ссылка ]
  2. ^ Рикли А., Люти Д., Райниш Дж., Бучи Д., Хоенер М.С., Лихти М.Э. (декабрь 2015 г.). «Профили рецепторного взаимодействия новых производных N-2-метоксибензила (NBOMe) 2,5-диметоксизамещенных фенэтиламинов (2С лекарственные средства)» (PDF). Нейрофармакология. 99: 546–53. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2015.08.034. PMID  26318099. S2CID  10382311.
  3. ^ 25B-NB (н-бензил-2C-B) @ BlueLight.org
  4. ^ Паспорт безопасности материалов для мескалина NBOMe HCl от Cayman Chemical
  5. ^ Нить Big & Dandy NBOMe-Mescaline @ BlueLight.org
  6. ^ Конвенции ООН по международному контролю над наркотиками
  7. ^ §1308.11 Приложение I.
  8. ^ Хранилище Erowid Analog Law Vault: Краткое изложение Федерального закона об аналогах контролируемых веществ
  9. ^ «Приказ 2014 года о незаконном употреблении наркотиков (кетамин и др.) (Поправка)». www.legislation.gov.uk.

внешняя ссылка