Аптазапин - Aptazapine

Аптазапин
Aptazapine.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС19N3
Молярная масса253.349 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Аптазапин (кодовое название разработки CGS-7525A) это тетрациклический антидепрессант (TeCA), который был протестирован в клинические испытания для лечения депрессия в 1980-х, но никогда не продавался.[1][2][3] Это мощный α2-адренергический рецептор антагонист с ~ 10-кратной силой родственного соединения миансерин а также было показано, что он действует как 5-HT2 рецептор антагонист и ЧАС1 рецептор обратный агонист, не оказывая значительного влияния на обратный захват из серотонин или же норэпинефрин.[1][4] На основании фармакологического профиля аптазапин можно классифицировать как норадренергический и специфический серотонинергический антидепрессант (НАССА).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Либман Дж. М., Ловелл Р. А., Браунвальдер А. и др. (Январь 1983 г.). «CGS 7525A, новый центрально активный антагонист альфа 2 адренорецепторов». Науки о жизни. 32 (4): 355–63. Дои:10.1016/0024-3205(83)90081-4. PMID  6131367.
  2. ^ Автор неизвестен (1985). Годовые отчеты по медицинской химии (том 20). Бостон: Academic Press. п. 352. ISBN  0-12-040520-2.
  3. ^ Дэвид Дж. Тригл (1997). Словарь фармакологических средств. Лондон: Чепмен и Холл. ISBN  0-412-46630-9.
  4. ^ Гауэр А.Дж., Броккамп С.Л., Райк Х.В., Ван Делфт А.М. (1988). «Фармакологическая оценка тестов in vivo на блокаду альфа 2-адренорецепторов в центральной нервной системе и эффекты энантиомеров миансерина и его аза-аналога ORG 3770». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 291: 185–201. PMID  2896489.

внешняя ссылка