Фенметозол - Fenmetozole
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C10ЧАС10Cl2N2О |
| Молярная масса | 245.10 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
Фенметозол (DH-524) это препарат, средство, медикамент который был запатентован как антидепрессант,[1][2] но позже был изучен как антагонист эффектов этиловый спирт, хотя результаты были плохими, и в некоторых случаях это даже усиливало эффект.[3][4][5][6][7] Он действует как α2-адренергический рецептор антагонист как и другие имидазолы подобно идазоксан.[8] Он никогда не продавался.[2]
Феноксазолин имеет точно такую же формулу, хотя вместо 3 ', 4'-диха была выбрана орто-изопропильная группа.
Рекомендации
- ^ Словарь органических соединений. Лондон: Чепмен и Холл. 1996 г. ISBN 0-412-54090-8.
- ^ а б Дэвид Дж. Тригл (1997). Словарь фармакологических средств. Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 0-412-46630-9.
- ^ МакНами Х. Б., Мендельсон Дж. Х., Корн Дж. (Июнь 1975 г.). «Фенметозол при острой алкогольной интоксикации у человека». Клиническая фармакология и терапия. 17 (6): 735–7. Дои:10.1002 / cpt1975176735. PMID 1095283. S2CID 68796969.
- ^ Griffis LC, Bright TP, Cerimele BJ, Forney RB (сентябрь 1978 г.). «Комбинированное действие фенметозола и этанола». Клиническая фармакология и терапия. 24 (3): 350–3. Дои:10.1002 / cpt1978243350. PMID 357069. S2CID 9289874.
- ^ Фрай Г.Д., Бриз Г.Р., Почтальон Р.Б., Фогель Р.А., Ондрусек М.Г., Мюллер Р.А. (1980). «Оценка селективности фенметозола (DH-524) по устранению вызванных этанолом изменений функции центральной нервной системы». Психофармакология. 69 (2): 149–55. Дои:10.1007 / BF00427641. PMID 6256788. S2CID 25303633.
- ^ Фогель Р.А., Фрай Г.Д., Кёпке К.М., Почтальон Р.Б., Мюллер Р.А., Бриз Г.Р. (1981). «Дифференциальные эффекты TRH, амфетамина, налоксона и фенметозола на действия этанола: ослабление последствий наказания и нарушение воздушного рефлекса выпрямления». Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 5 (3): 386–92. Дои:10.1111 / j.1530-0277.1981.tb04921.x. PMID 6792942.
- ^ Фрай Г.Д., Бриз Г.Р. (1981). «Оценка двигательного стимулирующего действия этанола у крыс и мышей». Психофармакология. 75 (4): 372–9. Дои:10.1007 / BF00435856. PMID 6803283. S2CID 34953445.
- ^ Стиллингс М.Р., Англия, CD, Welbourn AP, Smith CF (сентябрь 1986). «Влияние метоксизамещения на адренергическую активность трех структурно родственных антагонистов альфа 2-адренорецепторов». Журнал медицинской химии. 29 (9): 1780–3. Дои:10.1021 / jm00159a037. PMID 2875186.