Детомидин - Detomidine

Детомидин
Детомидин.png
Клинические данные
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код ATCvet
Легальное положение
Легальное положение
  • Только для ветеринарного использования
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспада30 минут
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC12ЧАС14N2
Молярная масса186.258 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Детомидин является имидазол производная и α2-адренергический агонист,[нужна цитата ] используется как большое животное успокаивающее, в основном используется в лошади. Обычно он доступен как соль детомидин гидрохлорид. Это рецепт лекарства доступный для ветеринаров, продается под торговой маркой Дормоседан.

В настоящее время детомидин разрешен к применению только у лошадей.

Характеристики

Детомидин - седативное средство с обезболивающее характеристики.[1] Агонисты α2-адренорецепторов вызывают дозозависимые седативные и обезболивающие эффекты, опосредованные активацией α2 катехоламин рецепторов, тем самым вызывая негативный отзыв ответ, снижение выработки возбуждающих нейромедиаторов. Из-за торможения Симпатическая нервная система, детомидин также оказывает сердечное и респираторное действие и антидиуретик действие.[2]

Последствия

При приеме детомидина наблюдаются глубокая вялость и характерное опускание головы со сниженной чувствительностью к раздражителям окружающей среды (звук, боль и т. Д.). Короткий период снижения координации обычно сопровождается неподвижностью и устойчивой стойкой с разведенными передними ногами. После введения происходит первоначальное повышение артериального давления, за которым следует брадикардия и вторая степень атриовентрикулярная блокада (это не патологический в лошадях). Лошадь обычно потеет чрезмерно, особенно на боках и шее. Сообщалось также о других побочных эффектах, включая пилотную эрекцию (волосы стояли прямо) атаксия, слюноотделение, небольшой мышечный тремор и (редко) выпадение полового члена.

Использует

Седация и анестетик премедикация у лошадей и других крупных животных, обычно в сочетании с буторфанол для усиления анальгезии и глубины седативного эффекта. В сочетании с кетамин его также можно использовать для внутривенного анестезия кратковременный.

Препарат обычно вводят внутривенный маршрут, который является самым быстрым и эффективным при внутривенном введении. Однако у непокорных животных детомидин может вводиться внутримышечный или же сублингвальный маршруты. Диапазон доз, рекомендованный производителями, составляет 20-40 мкг / кг внутривенно для умеренного седативного эффекта, но при внутримышечном введении эта доза может быть выше.

При внутривенном введении детомидин обычно начинает действовать через 2–5 минут, а полное выздоровление наступает через 30–60 минут. Однако это сильно зависит от дозировки, окружающей среды и конкретного животного; некоторые лошади очень устойчивы к седативным средствам.

Предостережения

Поскольку детомидин является аритмогенный агент, следует проявлять особую осторожность у лошадей с сердечными заболеваниями и при одновременном применении других аритмогенных средств. Одновременное применение потенцированных сульфонамид антибиотики считается особо опасным.

Детомидин - плохая премедикация при использовании кетамин как обезболивающее у лошадей.

Восстановление после анестезии у лошадей, получивших кетамин после премедикации детомидином, часто сопровождается насилием, когда лошадь не может стоять несколько раз, что приводит к травме. Ксилазин - это превосходная премедикация кетамином, приводящая к более безопасному выздоровлению.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ГК Англии, Кларк К.В. (ноябрь 1996 г.). «Агонисты альфа-2-адренорецепторов у лошади - обзор». Британский ветеринарный журнал. 152 (6): 641–57. Дои:10.1016 / S0007-1935 (96) 80118-7. PMID  8979422.
  2. ^ Форнаи Ф., Бландицци С., дель Такка М. (1990). «Центральные альфа-2-адренорецепторы регулируют центральные и периферические функции». Фармакологические исследования. 22 (5): 541–54. Дои:10.1016 / S1043-6618 (05) 80046-5. PMID  2177556.

внешняя ссылка