Сульфиналол - Википедия - Sulfinalol

Сульфиналол

Имена
Название ИЮПАК 4- [1-гидрокси-2- [4- (4-метоксифенил) бутан-2-иламино] этил] -2-метилсульфинилфенол
Идентификаторы
Количество CAS	66264-77-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
PubChem CID	44439
UNII	PH7O14792O Y
ИнЧИ InChI = 1S / C20H27NO4S / c1-14 (4-5-15-6-9-17 (25-2) 10-7-15) 21-13-19 (23) 16-8-11-18 (22) 20 (12-16) 26 (3) 24 / ч 6-12,14,19,21-23H, 4-5,13H2,1-3H3 Ключ: PAQZZCOZHPGCFW-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CC (CCC1 = CC = C (C = C1) OC) NCC (C2 = CC (= C (C = C2) O) S (= O) C) O
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС27NО4S
Молярная масса	377.50 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Сульфиналол это антагонист бета-адренорецепторов.^[1]

Синтез

Метильная группа сульфоксида достаточно кислая, чтобы замещать фенольный гидроксил.

Синтез сульфиналола: Р. Э. Филион, DE 2728641  (С 1978 по Стерлинг ), C.A. 90, 137468 (1979).

Получение этого комбинированного альфа- и бета-блокатора сульфиналола начинается с защиты фенольного гидроксила в виде его бензоатного эфира. Бромирование с последующей конденсацией с 4- (4-метоксифенил) бутан-2-амином (не PMA ) дает аминокетон 3. Последовательное каталитическое восстановление и омыление дает аминоспирт. 4. Окисление сульфид к сульфоксид с реагентом, таким как метапериодат дает сульфиналол (5).

Рекомендации

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.