Лурасидон - Lurasidone

Лурасидон
Lurasidone.svg
Шариковая модель молекулы луразидона
Клинические данные
Произношение/ljʊəˈræsɪdoʊп/
Торговые наименованияЛатуда, другие
Другие именаSM-13496
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa611016
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: B1[1]
  • НАС: N (еще не классифицировано)[1]
Маршруты
администрация		Устно
Класс препаратаАтипичный антипсихотик[2]
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • CA: ℞-только
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту) [3]
  • НАС: ℞-только
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступность9–19% (перорально)[4]
Связывание с белками~99%[5]
МетаболизмПечень (CYP3A4 -опосредованно)[4]
Устранение период полураспада18–40 часов[4][5]
ЭкскрецияФекалии (67–80%),
почечный (9–19%)[4][5]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.225.187 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC28ЧАС36N4О2S
Молярная масса492,68 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Удельное вращение[α]20D −59°
Температура плавленияОт 176 до 178 ° C (от 349 до 352 ° F)
Растворимость в воде0.224

Лурасидон, продается под торговой маркой Latuda среди прочего, это антипсихотик лекарства, используемые для лечения шизофрения и биполярное расстройство.[2] При биполярном расстройстве его можно использовать вместе с стабилизатор настроения такие как литий или вальпроат.[2] Принимается внутрь.[2]

Общие побочные эффекты включают сонливость, двигательные расстройства, тошнота и диарея.[2] Серьезные побочные эффекты могут включать потенциально постоянное двигательное расстройство. поздняя дискинезия, а также злокачественный нейролептический синдром, повышенный риск самоубийство, ангионевротический отек и высокий уровень сахара в крови.[2] У пожилых людей с психоз в результате слабоумие, это может увеличить риск смерти.[2] Использовать во время беременность имеет неясную безопасность.[6] Как это работает, не ясно, но считается, что оно влияет на дофамин и серотонин в мозгу.[2]

Лурасидон был одобрен для медицинского применения в США в 2010 году.[2] Месячный запас в Соединенном Королевстве стоит NHS около 91 фунта стерлингов по состоянию на 2019 год.[6] В США эта сумма составляет около АМЕРИКАНСКИЙ ДОЛЛАР$1350 по состоянию на 2020 год.[7] В 2019 году универсальные версии были одобрены в США, но будут доступны только в 2023 году.[8][9] В 2017 году это было 274-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, и было выписано более миллиона рецептов.[10][11]

Медицинское использование

Луразидон используется для лечения шизофрения и биполярное расстройство.[2]

В Соединенных Штатах луразидон показан для лечения:

  • Шизофрения у взрослых и подростков (от 13 до 17 лет)[12]
  • Депрессивный эпизод, связанный с биполярным расстройством I типа (биполярная депрессия) у взрослых и детей (от 10 до 17 лет) в качестве монотерапии[12]
  • Депрессивный эпизод, связанный с биполярным расстройством I типа (биполярная депрессия) у взрослых в качестве дополнительной терапии литием или вальпроатом[12]

В Европейском союзе луразидон показан для лечения шизофрении у взрослых в возрасте 18 лет и старше.[13]

Обзор 2014 года показал, что луразидон аналогичен по эффективности другим атипичным нейролептикам.[14] Обзор 15 антипсихотических препаратов при шизофрении в 2013 году показал, что луразидон демонстрирует умеренную эффективность. Он считается таким же эффективным, как илоперидон, и на 13-15% менее эффективен, чем зипразидон, хлорпромазин, и азенапин.[15]

В июле 2013 года лурасидон был одобрен для лечения биполярной депрессии I.[16][17][18][19] Известно, что немногие доступные атипичные нейролептики обладают антидепрессивной эффективностью при биполярном расстройстве (с заметными исключениями: кветиапин,[20][21][22][23] оланзапин[24][25][26] и, возможно, азенапин[27]) в качестве монотерапии, хотя известно, что большинство атипичных нейролептиков обладают значительными антиманиакальный Мероприятия,[28] что еще предстоит четко продемонстрировать для луразидона.

Лурасидон не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для лечения расстройств поведения у пожилых людей с деменцией.[29]

Противопоказания

Лурасидон противопоказан у лиц, принимающих сильные ингибиторы ферментов печени CYP3A4 (кетоконазол, кларитромицин, ритонавир, леводропропизин и др.) или индукторы (карбамазепин, Зверобой, фенитоин, рифампицин так далее.).[30] Использование луразидона беременными женщинами не изучалось и не рекомендуется; в исследованиях на животных не было обнаружено никаких рисков.[31] Выведение с грудным молоком также неизвестно; Луразидон не рекомендуется кормящим женщинам.[32] В США он не показан для детей.[33]

Побочные эффекты

Смотрите также: Список побочных эффектов луразидона

Побочные эффекты в целом аналогичны другим антипсихотическим средствам. Препарат относительно хорошо переносится. побочный эффект профиль, с низкой склонностью к QTc интервал изменения, увеличение веса и липид -связанные побочные эффекты.[34] В метаанализе эффективности и переносимости 15 антипсихотических препаратов в 2013 г. было обнаружено, что он дает второй наименьший эффект (после галоперидол ) прибавка в весе, наименьшее удлинение интервала QT, четвертый самый экстрапирамидные побочные эффекты (после галоперидол, зотепин и хлорпромазин ) и шестой наименьший седативный эффект (после палиперидон, сертиндол, амисульприд, илоперидон и арипипразол ).[15]

Как и другие атипичные нейролептики, луразидон следует применять с осторожностью у пожилых людей, поскольку он подвергает их повышенному риску Инсульт или Транзиторная ишемическая атака;[35][36] однако эти риски вряд ли будут больше, чем риски, связанные с антипсихотиками других классов.[37] Точно так же луразидон не следует использовать для лечения психоза, связанного с деменцией, поскольку данные свидетельствуют о повышении смертности при применении антипсихотических препаратов.[38]

Прибавка в весе отмечается у 15 и 16 процентов пользователей.[39][40]

Прекращение

В Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при прекращении приема нейролептиков, чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива.[41] Симптомы отмены обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита.[42] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном.[42] Реже может быть ощущение вращения мира, онемения или мышечных болей.[42] Симптомы обычно проходят через короткий промежуток времени.[42]

Существуют предварительные доказательства того, что прекращение приема нейролептиков может привести к психозу.[43] Это также может привести к повторному возникновению состояния, которое лечится.[44] В редких случаях после прекращения приема лекарств может возникнуть поздняя дискинезия.[42]

Взаимодействия

Плазма крови концентрации могут быть увеличены при сочетании с ингибиторами CYP3A4, что может привести к большему количеству побочных эффектов. Это было клинически подтверждено для кетоконазол, который увеличивает экспозицию луразидона в 9 раз, а также ожидается для других ингибиторов 3A4, таких как грейпфрутовый сок. Совместное введение индукторов CYP3A4, таких как рифампицин или Зверобой может снизить уровень луразидона и его активный метаболит, и, следовательно, уменьшить действие препарата. Для рифампицина снижение было в шесть раз в исследовании.[5]

Фармакология

Фармакодинамика

Смотрите также: Атипичный антипсихотик § Фармакодинамика, и Антипсихотические препараты § Сравнение лекарств
Лурасидон[45]
СайтKя (нМ)ДействиеВидыСсылка
SERT>1,000NDND[46]
СЕТЬNDNDNDND
DAT>1,000NDND[46]
5-HT1А6.75Частичный агонистКрыса[46]
5-HT2А2.03АнтагонистКрыса[46]
5-HT2BNDNDNDND
5-HT2C415NDСвинья[46]
5-HT3>1,000NDND[46]
5-HT4>1,000NDND[46]
5-HT70.495АнтагонистЧеловек[46]
D1262NDND[46]
D21.68АнтагонистКрыса[46]
D315.7АнтагонистNDND
D4.430NDNDND
D5NDNDNDND
α147.9NDКрыса[46]
α2А40.7NDЧеловек[46]
α2BNDNDNDND
α2C10.8АнтагонистЧеловек[46]
β1>1,000NDND[46]
β2>1,000NDND[46]
ЧАС1>1,000NDморская свинка[46]
M1>1,000NDЧеловек[46]
Значения Kя (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

Лурасидон действует как антагонист из дофамин D2 и D3 рецепторы, то серотонин 5-HT2А и 5-HT7 рецепторы, а α2C-адренергический рецептор, и как частичный агонист серотонина 5-HT1А рецептор.[46][47] Он имеет только низкий и, вероятно, клинически неважный близость для серотонина 5-HT2C рецептор, что может лежать в основе его низкой склонности к стимуляция аппетита и увеличение веса.[46][48][49] Препарат также имеет незначительное сродство к гистамин ЧАС1 рецептор и мускариновые рецепторы ацетилхолина и, следовательно, не имеет антигистаминный препарат или холинолитик эффекты.[47][50]

Фармакокинетика

ID-14283, основной активный метаболит. Гидроксилирование норборнан кольцо выделено.[51] Другой активный метаболит, ID-14326, имеет группу ОН в эндо положение.[52]
Основная стадия инактивации окислительным N-деалкилирование производит метаболиты ID-11614 и ID-20219.[52][53]

Луразидон принимают внутрь, и его предполагаемая скорость абсорбции составляет от 9 до 19%.[4] Исследования показали, что при приеме луразидона с пищей абсорбция увеличивается примерно в два раза. Пиковые концентрации в плазме крови достигаются через один-три часа. Около 99% циркулирующего вещества связано с белки плазмы.[5]

Луразидон в основном метаболизируется в печени с помощью фермента CYP3A4, но имеет незначительное сродство с другими цитохром P450 ферменты. Перевозится Р-гликопротеин и ABCG2 а также ингибирует эти белки-носители in vitro. Он также ингибирует растворенный белок-носитель. SLC22A1, но никаких других соответствующих перевозчиков.[5][35]

Основные пути метаболизма - окислительный N-деалкилирование между пиперазин и циклогексановые кольца, гидроксилирование из норборнан кольцо и S-окисление.[5][53]:59 Другими путями являются гидроксилирование циклогексанового кольца и восстановительное расщепление кольца. изотиазол кольцо, за которым следует S-метилирование.[52] Двумя соответствующими активными метаболитами являются продукты гидроксилирования норборнана, называемые ID-14283 и ID-14326, первые из которых достигают фармакологически значимых концентраций в плазме крови. Два основных неактивных метаболита - это продукты N-деалкилирования ( карбоновая кислота ID-20219 и пиперазин ID-11614[52]), и гидроксилированное производное норборнана ID-20219 (ID-20220). Из циркулирующих в крови луразидона и его метаболитов нативный препарат составляет 11%, основной активный метаболит 4% и неактивные карбоновые кислоты 24% и 11% соответственно.[4][5] Всего было идентифицировано несколько десятков метаболитов.[53]:59–61

Биологический период полураспада дается как 18 часов или от 20 до 40 часов в разных источниках. 80% или 67% от радиоактивно меченый Доза была получена с фекалиями и 9% или 19% с мочой.[4][5]

История

Лурасидон был произведен в 2003 году.[54]

Лурасидон - это структурный аналог из зипразидон (Зелдокс). Луразидон имеет очень близкий фармакологический профиль и синтезируется аналогично зипразидону.[55]

Луразидон химически похож на пероспирон (также химический аналог Zeldox), а также рисперидон, палиперидон и илоперидон.[56]

Он получил одобрение от Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для лечения шизофрения с 2010 года и для лечения депрессивные эпизоды у взрослых с биполярное расстройство I типа с 2013 года.[4]

Общество и культура

Бутылки Latuda по 40 и 80 мг с таблетками по 80 мг.
Бутылки Latuda по 40 и 80 мг с таблетками по 80 мг.

Стоимость

В Канаде по состоянию на 2014 г. луразидон обычно дороже, чем рисперидон и кветиапин но дешевле, чем арипипразол.[57] Месячный запас в Соединенном Королевстве стоит NHS около 91 фунта стерлингов по состоянию на 2019 год, что делает его более дорогим, чем рисперидон, который составляет менее 2 фунтов стерлингов в месяц.[6][58]

В США эта сумма составляет около АМЕРИКАНСКИЙ ДОЛЛАР$1300 по состоянию на 2020 год.[7][59] В НАДАК цена составляет около 1230 долларов за 30 таблеток по 20, 40 или 80 мг по состоянию на апрель 2020 года.[60] Поскольку у ряда доз одна и та же цена за таблетку, для снижения затрат использовалось разделение таблеток.[61] В 2019 г. дженерики были одобрены в США; однако они не будут доступны до 2023 года.[8][9]

Торговые наименования

В Индии этот препарат доступен под торговыми марками Atlura, Lurace, Lurafic, Luramax, Lurasid, Lurastar, Latuda, Lurata.[62] а также как Alsiva, Emsidon, Lurakem, Luratrend, Tablura и Unison.[63]

Нормативное одобрение

Лурасидон был одобрен в США для лечения шизофрения в октябре 2010 г.[64][65] и для лечения депрессивных эпизодов, связанных с биполярное расстройство I типа в июне 2013 г.[16][18][19] Он получил одобрение регулирующих органов Великобритании в сентябре 2014 г. В октябре 2014 г. NHS Scotland рекомендовано использование луразидона для взрослых больных шизофренией, у которых не наблюдалось улучшений при приеме ранее принимаемых антипсихотиков из-за проблем, возникающих в результате увеличения веса или изменений метаболических путей при приеме других лекарств.[66] В Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейское агентство по лекарствам (EMA) дало положительное заключение о нем в январе 2014 года, и оно было одобрено для медицинского использования EMA в марте 2014 года.[13] Он был запущен в Канада для лечения шизофрении в сентябре 2012 г., Министерство здравоохранения Канады предоставив их Краткое изложение Основы решения (SBD) как благоприятное 15 октября 2012 года.[67] Европейская комиссия выдала разрешение на продажу луразидона для перорального приема один раз в день для лечения шизофрении у взрослых.[68] Он одобрен для использования в ЕС.[13]

Дженерики луразидона были одобрены для использования в США в январе 2019 года.[69]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б «Использование лурасидона (латуда) во время беременности». Drugs.com. 5 февраля 2020 г.. Получено 12 мая 2020.
  2. ^ а б c d е ж г час я j "Монография по гидрохлориду луразидона для профессионалов". Drugs.com. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Получено 21 марта 2019.
  3. ^ «Латуда 18,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой - Сводка характеристик продукта (SmPC)». (emc). 16 января 2019 г.. Получено 12 мая 2020.
  4. ^ а б c d е ж г час «Информация о продукте Латуда (гидрохлорид луразидона)» (PDF). Услуги электронного бизнеса TGA. Управление лечебными товарами. 16 апреля 2014 г.. Получено 1 мая 2014.
  5. ^ а б c d е ж г час я "Latuda: EPAR - Информация о продукте" (PDF). Европейское агентство по лекарствам. 14 апреля 2016 г.
  6. ^ а б c Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 393–394. ISBN  9780857113382.
  7. ^ а б «Цены, купоны и программы помощи пациентам Latuda». Drugs.com. Получено 30 апреля 2020.
  8. ^ а б «Общая доступность Latuda». Drugs.com. Получено 30 апреля 2020.
  9. ^ а б Хопкинс, Джаред С. (19 ноября 2019 г.). «Количество разрешений на генерические препараты растет, но пациенты по-прежнему остаются без них». Wall Street Journal. Получено 30 апреля 2020.
  10. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  11. ^ «Луразидона гидрохлорид - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  12. ^ а б c «Таблетка гидрохлорида латуда-луразидона, покрытая пленочной оболочкой». DailyMed. Получено 12 мая 2020.
  13. ^ а б c "Латуда EPAR". Европейское агентство по лекарствам (EMA). Получено 12 мая 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  14. ^ Информация, Национальный центр биотехнологии; Пайк, Национальная медицинская библиотека США, 8600 Роквилл; MD, Bethesda; США, Bethesda (2014). ОСНОВНЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ. Канадское агентство по лекарствам и технологиям в области здравоохранения. Получено 30 апреля 2020.
  15. ^ а б Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л., Мавридис Д., Орей Д., Рихтер Ф., Самара М., Барбуи С., Энгель Р. Р., Геддес Дж. Р., Кисслинг В., Стапф М. П., Лессиг Б., Саланти Дж., Дэвис Дж. М. (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет. 382 (9896): 951–62. Дои:10.1016 / S0140-6736 (13) 60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.
  16. ^ а б Лоус Р. (2013). «Лурасидон одобрен для лечения биполярной депрессии». Medscape.
  17. ^ Бава Р., Скарфф Дж. Р. (2015). «Лурасидон: новый вариант лечения биполярной депрессии - обзор». Инновации в клинической неврологии. 12 (1–2): 21–3. ЧВК  4382136. PMID  25852975.
  18. ^ а б "Пакет одобрения добавок Latuda 1" (PDF). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Получено 12 мая 2020.
  19. ^ а б «Пакет одобрения добавок Latuda 2» (PDF). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Получено 12 мая 2020.
  20. ^ Янг А.Х., МакЭлрой С.Л., Бауэр М., Филипс Н., Чанг В., Олауссон Б., Паулссон Б., Брехер М. и др. (EMBOLDEN I (Trial 001) Следователи) (февраль 2010 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование монотерапии кветиапином и литием у взрослых в острой фазе биполярной депрессии (EMBOLDEN I)». Журнал клинической психиатрии. 71 (2): 150–62. Дои:10.4088 / JCP.08m04995gre. PMID  20122369.
  21. ^ Suppes T, Datto C, Minkwitz M, Nordenhem A, Walker C, Darko D (февраль 2010 г.). «Эффективность препарата с пролонгированным высвобождением кветиапина в качестве монотерапии для лечения острой биполярной депрессии». Журнал аффективных расстройств. 121 (1–2): 106–15. Дои:10.1016 / j.jad.2009.10.007. PMID  19903574.
  22. ^ "Исправление". Биполярные расстройства. 10 (3): 451. 2008. Дои:10.1111 / j.1399-5618.2008.00585.x.
  23. ^ Thase ME (февраль 2008 г.). «Монотерапия кветиапином при биполярной депрессии». Психоневрологические заболевания и лечение. 4 (1): 11–21. Дои:10.2147 / ndt.s1162. ЧВК  2515925. PMID  18728771.
  24. ^ Тохен М., Виета Е., Калабрезе Дж., Кеттер Т.А., Сакс Дж., Боуден С., Митчелл П.Б., Центоррино Ф., Риссер Р., Бейкер Р.В., Эванс А.Р., Беймер К., Дьюб С., Толлефсон Г.Д., Брейер А. (ноябрь 2003 г.). «Эффективность оланзапина и комбинации оланзапина-флуоксетина в лечении биполярной депрессии I типа». Архив общей психиатрии. 60 (11): 1079–88. Дои:10.1001 / archpsyc.60.11.1079. PMID  14609883.
  25. ^ Тохен М., Катагири Х, Фудзикоши С., Канба С. (июль 2013 г.). «Эффективность монотерапии оланзапином при острой биполярной депрессии: объединенный анализ контролируемых исследований». Журнал аффективных расстройств. 149 (1–3): 196–201. Дои:10.1016 / j.jad.2013.01.022. PMID  23485111.
  26. ^ Corya SA, Perlis RH, Keck PE, Lin DY, Case MG, Williamson DJ, Tohen MF (май 2006 г.). «24-недельное открытое расширенное исследование комбинации оланзапина-флуоксетина и монотерапии оланзапином в лечении биполярной депрессии». Журнал клинической психиатрии. 67 (5): 798–806. Дои:10.4088 / JCP.v67n0514. PMID  16841630.
  27. ^ Азорин JM, Сапин C, Weiller E (февраль 2013 г.). «Влияние азенапина на маниакальные и депрессивные симптомы у пациентов с биполярным расстройством I типа со смешанными эпизодами: результаты ретроспективных анализов». Журнал аффективных расстройств. 145 (1): 62–9. Дои:10.1016 / j.jad.2012.07.013. PMID  22868059.
  28. ^ Чиприани А., Барбуи С., Саланти Дж., Ренделл Дж., Браун Р., Стоктон С., Пургато М., Спинели Л. М., Гудвин Г. М., Геддес Дж. Р. (октябрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антиманиакальных препаратов при острой мании: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет. 378 (9799): 1306–15. Дои:10.1016 / S0140-6736 (11) 60873-8. PMID  21851976. S2CID  25512763.
  29. ^ «Лурасидон». MedlinePlus. Получено 2018-09-11.
  30. ^ Chiu YY, Ereshefsky L, Preskorn SH, Poola N, Loebel A (2014). «Исследования лекарственного взаимодействия лурасидона: всесторонний обзор». Метаболизм лекарств и лекарственные взаимодействия. 29 (3): 191–202. Дои:10.1515 / dmdi-2014-0005. PMID  24825095.
  31. ^ Категория беременности
  32. ^ Бюллетени комитета ACOG по практике - акушерство (апрель 2008 г.). «Практический бюллетень ACOG: Руководство по клиническому ведению акушеров-гинекологов № 92, апрель 2008 г. (заменяет практический бюллетень № 87, ноябрь 2007 г.). Использование психиатрических препаратов во время беременности и кормления грудью». Акушерство и гинекология. 111 (4): 1001–20. Дои:10.1097 / AOG.0b013e31816fd910. PMID  18378767.
  33. ^ Moore TA (апрель 2011 г.). «Рекомендации по лечению шизофрении в США». Клиническая шизофрения и родственные психозы. 5 (1): 40–9. Дои:10.3371 / CSRP.5.1.6. PMID  21459738.
  34. ^ «Лурасидон продемонстрировал эффективность в лечении пациентов с шизофренией в основном исследовании фазы 3» (Пресс-релиз). Dainippon Sumitomo Pharma. 26 августа 2009 г.. Получено 3 октября, 2016.
  35. ^ а б «Латуда: информация о назначении». Психотерапевтические препараты. Архивировано из оригинал на 2011-06-28. Получено 2010-12-17.
  36. ^ "Латуда". Drugs.com. Получено 2010-12-17.
  37. ^ Herrmann N, Mamdani M, Lanctôt KL (июнь 2004 г.). «Атипичные антипсихотические препараты и риск нарушений мозгового кровообращения». Американский журнал психиатрии. 161 (6): 1113–5. Дои:10.1176 / appi.ajp.161.6.1113. PMID  15169702.
  38. ^ Sunovion Pharmaceuticals. "Информация о назначении Latuda" (PDF). Latuda.com. Получено 25 марта 2014.
  39. ^ Мейер Дж. М., Мао Ю., Пикалов А., Куккиаро Дж., Лебель А. (ноябрь 2015 г.). «Изменение веса во время длительного лечения луразидоном: объединенный анализ исследований у пациентов с шизофренией». Международная клиническая психофармакология. 30 (6): 342–50. Дои:10.1097 / YIC.0000000000000091. ЧВК  4593468. PMID  26196189.
  40. ^ Кеттер Т.А., Сарма К., Сильва Р., Крогер Х., Кукьяро Дж., Лобель А. (май 2016 г.). «Лурасидон в долгосрочном лечении пациентов с биполярным расстройством: 24-недельное открытое расширенное исследование». Депрессия и тревога. 33 (5): 424–34. Дои:10.1002 / da.22479. ЧВК  5069590. PMID  26918425. Сложить резюме – NEJM Journal Watch (14 марта 2016 г.).
  41. ^ Объединенный формулярный комитет, BMJ, изд. (Март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57-е изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ISBN  978-0-85369-845-6. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острых синдромов отмены или быстрого рецидива.
  42. ^ а б c d е Хаддад, Питер; Хаддад, Питер М .; Дурсун, Сердар; Дикин, Билл (2004). Неблагоприятные синдромы и психиатрические препараты: клиническое руководство. ОУП Оксфорд. С. 207–216. ISBN  9780198527480.
  43. ^ Moncrieff J (июль 2006 г.). «Спровоцирует ли отмена нейролептика психоз? Обзор литературы о психозах с быстрым началом (психоз сверхчувствительности) и рецидивах, связанных с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica. 114 (1): 3–13. Дои:10.1111 / j.1600-0447.2006.00787.x. PMID  16774655. S2CID  6267180.
  44. ^ Саккетти, Эмилио; Вита, Антонио; Сиракузано, Альберто; Флейшхакер, Вольфганг (2013). Приверженность антипсихотическим средствам при шизофрении. Springer Science & Business Media. п. 85. ISBN  9788847026797.
  45. ^ Рот Б.Л., Дрискол Дж. «ПДСП Кя База данных". Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Получено 14 августа 2017.
  46. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s Ishibashi T, Horisawa T., Tokuda K, Ishiyama T, Ogasa M, Tagashira R, Matsumoto K, Nishikawa H, Ueda Y, Toma S, Oki H, Tanno N, Saji I, Ito A, Ohno Y, Nakamura M (июль 2010 г. ). «Фармакологический профиль луразидона, нового антипсихотического средства с сильной активностью 5-гидрокситриптамина 7 (5-HT7) и рецептора 5-HT1A». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 334 (1): 171–81. Дои:10.1124 / jpet.110.167346. PMID  20404009. S2CID  12893717.
  47. ^ а б Исияма Т., Токуда К., Исибаши Т., Ито А., Тома С., Оно Й (октябрь 2007 г.). «Лурасидон (SM-13496), новый атипичный антипсихотический препарат, устраняет вызванное МК-801 нарушение обучения и памяти в тесте пассивного избегания на крысах». Европейский журнал фармакологии. 572 (2–3): 160–70. Дои:10.1016 / j.ejphar.2007.06.058. PMID  17662268.
  48. ^ Самалин Л., Бен Гарбия М., Гарнье М., Льорка П.М. (декабрь 2014 г.). «[Краткосрочная эффективность и безопасность луразидона в лечении шизофрении]» [Краткосрочная эффективность и безопасность луразидона в лечении шизофрении]. L'Encephale (На французском). 40 (6): 507–17. Дои:10.1016 / j.encep.2014.10.009. PMID  25453735.
  49. ^ Линкольн Дж, Трипати А (2011). «Луразидон от шизофрении». Современная психиатрия. 10 (1): 67–70.
  50. ^ Гринберг WM, Citrome L (май 2017 г.). "Фармакокинетика и фармакодинамика гидрохлорида луразидона, антипсихотического средства второго поколения: систематический обзор опубликованной литературы". Клиническая фармакокинетика. 56 (5): 493–503. Дои:10.1007 / s40262-016-0465-5. PMID  27722855. S2CID  207485482.
  51. ^ Каттебойна М.Ю., Пилли Н.Р., Мулланги Р., Силам Р.Р., Сатла С.Р. (июль 2016 г.). «Анализ LC-MS / MS для определения луразидона и его активного метаболита ID-14283 в плазме человека и его применение в клинических фармакокинетических исследованиях». Биомедицинская хроматография. 30 (7): 1065–1074. Дои:10.1002 / bmc.3651. PMID  26577488.
  52. ^ а б c d Качча С., Пасина Л., Нобили А. (2012). «Критическая оценка луразидона в лечении шизофрении». Психоневрологические заболевания и лечение. 8: 155–68. Дои:10.2147 / NDT.S18059. ЧВК  3346058. PMID  22570547.
  53. ^ а б c «Обзор фармакологии лурасидона» (PDF). Центр оценки и исследований лекарственных средств. 30 декабря 2009 г.
  54. ^ «Ведущий Латуду сквозь толпу». 1 октября 2011 г.
  55. ^ Варданян Р., Грубый В. (7 января 2016 г.). Синтез препаратов-бестселлеров. Академическая пресса. ISBN  9780124115248 - через Google Книги.
  56. ^ (PDF). 17 ноября 2016 г. https://web.archive.org/web/20161117142131/http://excli.de/vol13/Mauri_13102014_proof.pdf. Архивировано из оригинал (PDF) на 17.11.2016. Отсутствует или пусто | название = (Помогите)
  57. ^ Информация, Национальный центр биотехнологии; Пайк, Национальная медицинская библиотека США, 8600 Роквилл; MD, Bethesda; США, Bethesda (2014). РЕЗЮМЕ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОЙ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ. Канадское агентство по лекарствам и технологиям в области здравоохранения.
  58. ^ «Таблетки Лурасидон (Латуда ™) для лечения шизофрении у взрослых» (PDF). Получено 30 апреля 2020.
  59. ^ "Латуда". Получено 30 апреля 2020.
  60. ^ "NADAC от 29.04.2020 | Data.Medicaid.gov". Центры услуг Medicare и Medicaid. Получено 30 апреля 2020.
  61. ^ Кэри, H; Фондриест, М. (июнь 2017 г.). «Экономия средств благодаря программе разделения антипсихотических таблеток». P&T: Рецензируемый журнал для ведения формуляра. 42 (6): 384–393. ЧВК  5440099. PMID  28579725.
  62. ^ "'Поиск препарата Лурасидон ". CIMS Индия. Получено 2018-04-21.
  63. ^ "Дженерики (ndrugs.com)". Получено 2018-04-30.
  64. ^ «Пакет одобрения лекарственного средства: таблетки Латуда (гидрохлорид луразидона) NDA № 200603». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 24 декабря 1999 г.. Получено 12 мая 2020.
  65. ^ «FDA одобряет Latuda для лечения шизофрении у взрослых» (Пресс-релиз). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 2010-10-28. Архивировано из оригинал на 2010-10-30. Получено 29 октября, 2010.
  66. ^ «Лурасидон, 18,5 мг, 37 мг, 74 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Latuda) SMC № (994/14)» (PDF). scottishmedicines.org.uk. Консорциум шотландских лекарственных средств. 2014 г.
  67. ^ «Краткое обоснование решения (SBD) для Latuda». hc-sc.gc.ca. Министерство здравоохранения Канады. 2012 г.
  68. ^ "Европейское разрешение на сбыт продукции Latuda". takeda.com. Архивировано из оригинал 26 декабря 2017 г.. Получено 25 ноября 2015.
  69. ^ «Лурасидон: лекарства, одобренные FDA». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Получено 12 мая 2020.

внешние ссылки