Альфа-2С адренергический рецептор - Alpha-2C adrenergic receptor

ADRA2C
Белок ADRA2C PDB 1hll.png
Идентификаторы
ПсевдонимыADRA2C, ADRA2L2, ADRA2RL2, ADRARL2, ALPHA2CAR, адренорецептор альфа 2C
Внешние идентификаторыMGI: 87936 ГомолоГен: 20170 Генные карты: ADRA2C
Расположение гена (человек)
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек)[1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное расположение ADRA2C
Геномное расположение ADRA2C
Группа4п16.3Начинать3,766,348 бп[1]
Конец3,768,526 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000683

NM_007418

RefSeq (белок)

NP_000674

NP_031444

Расположение (UCSC)Chr 4: 3.77 - 3.77 МбChr 5: 35,28 - 35,28 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

В альфа-2С адренергический рецептор2C адренорецептор), также известный как ADRA2C, является альфа-2 адренергический рецептор, а также обозначает человека ген кодируя это.[5]

Рецептор

Альфа-2-адренорецепторы включают 3 высокогомологичных подтипа: альфа, альфа2B, и альфа2C. Эти рецепторы играют решающую роль в регулировании нейротрансмиттер освободить от симпатические нервы и от адренергических нейронов в Центральная нервная система. Исследования на мышах показали, что как альфа и альфа2C подтипы требовались для нормального пресинаптический контроль высвобождения передатчика из симпатических нервов в сердце и от центральных норадренергических нейронов; альфа подтип ингибировал высвобождение передатчика при высоких частотах стимуляции, тогда как альфа2C подтип модулировал нейротрансмиссию на более низких уровнях нервной активности.[6]

Ген

Этот ген кодирует подтип alpha2C, который не содержит интроны в любом кодирование или же нетранслируемые последовательности.[5]

Лиганды

Агонисты

Антагонисты

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000184160 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045318 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: ADRA2C адренергический, альфа-2C- рецептор».
  6. ^ "ADRA2C адренорецептор альфа 2C [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2018-09-11.
  7. ^ Crassous PA, Cardinaletti C, Carrieri A, Bruni B, Di Vaira M, Gentili F, Ghelfi F, Giannella M, Paris H, Piergentili A, Quaglia W, Schaak S, Vesprini C, Pigini M (август 2007). «Модуляция профиля альфа2-адренорецепторов. 3.1 (R) - (+) - м-нитробифенилин, новый эффективный селективный агонист альфа2С-подтипа». Журнал медицинской химии. 50 (16): 3964–8. Дои:10.1021 / jm061487a. PMID  17630725.
  8. ^ Клири Л., Мурад К., Бексис С., Дочерти Дж. Р. (2005). «Антагонист альфа (1D) -адренорецепторов BMY 7378 также является антагонистом альфа (2C) -адренорецепторов». Auton Autacoid Pharmacol. 25 (4): 135–41. Дои:10.1111 / j.1474-8673.2005.00342.x. PMID  16176444.
  9. ^ Саллинен Дж., Хеглунд И., Энгстрём М., Лехтимаки Дж., Виртанен Р., Сирвио Дж., Вурстер С., Савола Дж. М., Хаапалинна А. (2007). «Фармакологическая характеристика и эффекты ЦНС нового высокоселективного антагониста альфа2С-адренорецепторов JP-1302». Br. J. Pharmacol. 150 (4): 391–402. Дои:10.1038 / sj.bjp.0707005. ЧВК  2189732. PMID  17220913.
  10. ^ Патель С.Д., Хабески В.М., Мин Х, Чжан Дж., Рооф Р., Снайдер Б., Бора Дж., Кэмпбелл Б., Ли С., Хидайетоглу Д., Джонсон Д.С., Чаудри А., Чарльтон М.Э., Каблауи Н.М. (2008). «Идентификация и SAR вокруг N- {2- [4- (2,3-дигидробензо [1,4] диоксин-2-илметил) - [1,4] диазепан-1-ил] этил} -2- фенокси-никотинамид, селективный антагонист альфа2С-адренорецепторов ". Биоорг. Med. Chem. Латыш. 18 (20): 5689–93. Дои:10.1016 / j.bmcl.2008.08.055. PMID  18799310.
  11. ^ Дженсен Н.Х., Родригис Р.М., Карон М.Г., Ветсел В.К., Ротман РБ, Рот Б.Л. (сентябрь 2008 г.). «N-дезалкилкетиапин, мощный ингибитор обратного захвата норэпинефрина и частичный агонист 5-HT1A, как предполагаемый медиатор антидепрессивной активности кветиапина». Нейропсихофармакология. 33 (10): 2303–12. Дои:10.1038 / sj.npp.1301646. PMID  18059438.
  12. ^ Бавадекар С.А., Ма Дж., Мустафа С.М., Мур Б.М., Миллер Д.Д., Феллер Д.Р. (ноябрь 2006 г.). «Связанные аналоги йохимбина как селективные лиганды человеческого альфа2С-адренергического рецептора». J. Pharmacol. Exp. Ther. 319 (2): 739–48. Дои:10.1124 / jpet.106.105981. PMID  16873606. S2CID  31412932.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение