GPR177 - GPR177

WLS
Идентификаторы
ПсевдонимыWLS, C1orf139, EVI, GPR177, MRP, mig-14, медиатор секреции лиганда Wntless, медиатор секреции лиганда Wnt
Внешние идентификаторыOMIM: 611514 MGI: 1915401 ГомолоГен: 11779 Генные карты: WLS
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение WLS
Геномное расположение WLS
Группа1п31.3Начинать68,098,473 бп[1]
Конец68,233,120 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GPR177 221958 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001002292
NM_001193334
NM_024911

NM_026582
NM_001356349
NM_001356350

RefSeq (белок)

NP_001002292
NP_001180263
NP_079187

NP_080858
NP_001343278
NP_001343279

Расположение (UCSC)Chr 1: 68.1 - 68.23 МбChr 3: 159,84 - 159,94 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

G-белок-связанный рецептор 177 (GPR177), широко известный как Wntless, это человек ген[5] кодирует рецептор для Wnt белки в секретирующих Wnt клетках.[6]

Wntless оказался грузом для ретромер сложный.[6] Было обнаружено, что он необходим для индукции волосяных фолликулов.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000116729 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028173 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: GPR177 G-рецептор 177, связанный с белком».
  6. ^ а б Eaton S (январь 2008 г.). «Ретромер извлекает беспощадно». Клетка развития. 14 (1): 4–6. Дои:10.1016 / j.devcel.2007.12.014. PMID  18194646.
  7. ^ Фу Дж., Сюй В. (апрель 2013 г.). «Эпидермальный Wnt контролирует индукцию волосяных фолликулов, управляя динамическими перекрестными сигналами между эпидермисом и дермой». Журнал следственной дерматологии. 133 (4): 890–8. Дои:10.1038 / jid.2012.407. ЧВК  3594635. PMID  23190887.

дальнейшее чтение

Смотрите также

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.