P2RY8 - P2RY8

P2RY8
Идентификаторы
ПсевдонимыP2RY8, P2Y8, пуринергический рецептор P2Y8, член семейства рецепторов P2Y 8
Внешние идентификаторыOMIM: 300525 ГомолоГен: 65345 Генные карты: P2RY8
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение P2RY8
Геномное расположение P2RY8
ГруппаX; YНачинать1,462,581 бп[1]
Конец1,537,185 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE P2RY8 gnf1h10171 в формате fs.png

PBB GE P2RY8 gnf1h10172 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_178129

н / д

RefSeq (белок)

NP_835230

н / д

Расположение (UCSC)Chr X: 1,46 - 1,54 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

P2Y пуриноцептор 8 это белок что у людей кодируется P2RY8 ген.[3][4]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству рецепторов, связанных с G-белком, которые преимущественно активируются нуклеотидами аденозина и уридина. Этот ген умеренно экспрессируется в недифференцированных клетках HL60 и расположен на обеих хромосомах X и Y.[4]

Клиническая значимость

Рецидивирующие мутации в этом гене были связаны со случаями диффузная В-клеточная лимфома большого размера.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000182162 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Адриан К., Бернхард М.К., Брайтингер Х.Г., Огилви А. (июнь 2000 г.). «Экспрессия пуринергических рецепторов (ионотропных P2X1-7 и метаботропных P2Y1-11) во время миелоидной дифференцировки клеток HL60». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1492 (1): 127–38. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00094-4. PMID  11004484.
  4. ^ а б «Ген Entrez: P2RY8 пуринергический рецептор P2Y, связанный с G-белком, 8».
  5. ^ Лор Дж. Г., Стоянов П., Лоуренс М. С., Оклер Д., Чапуи Б., Сугнез К., Круз-Гордилло П., Кнечел Б., Асманн Ю. В., Слагер С. Л., Новак А. Д., Доган А., Анселл С. М., Линк Б. К., Зоу Л., Гулд Дж., Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (март 2012 г.). «Обнаружение и приоритезация соматических мутаций в диффузной большой B-клеточной лимфоме (DLBCL) путем секвенирования всего экзома». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (10): 3879–84. Дои:10.1073 / pnas.1121343109. ЧВК  3309757. PMID  22343534.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.