Рецептор холецистокинина B - Википедия - Cholecystokinin B receptor

CCKBR
Белок CCKBR PDB 1l4t.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCCKBR, CCK-B, CCK2R, GASR, рецептор холецистокинина B
Внешние идентификаторыOMIM: 118445 MGI: 99479 ГомолоГен: 7258 Генные карты: CCKBR
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение CCKBR
Геномное расположение CCKBR
Группа11п15.4Начинать6,259,806 бп[1]
Конец6,272,127 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CCKBR 210381 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_176875
NM_001318029
NM_001363552

NM_007627

RefSeq (белок)

NP_001304958
NP_795344
NP_001350481

NP_031653

Расположение (UCSC)Chr 11: 6.26 - 6.27 МбChr 7: 105,43 - 105,47 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

В рецептор холецистокинина B также известный как CCKBR или же CCK2 это белок[5] что у людей кодируется CCKBR ген.[6]

Этот ген кодирует Рецептор, связанный с G-белком за гастрин и холецистокинин (CCK),[7][8][9] регуляторные пептиды головного мозга и желудочно-кишечного тракта. Этот белок представляет собой рецептор гастрина типа B, который имеет высокое сродство как к сульфатированным, так и к несульфатированным аналогам CCK и обнаруживается в основном в центральной нервной системе и желудочно-кишечном тракте. Вариант транскрипта с ошибкой сплайсинга, включающий интрон, наблюдался в клетках колоректальных опухолей и опухолей поджелудочной железы.[10]

ЦНС эффекты

CCK рецепторы существенно влияют на нейротрансмиссию в головном мозге, регулируя тревогу, питание и передвижение. Экспрессия CCK-B может коррелировать параллельно с фенотипами тревоги и депрессии у людей. Рецепторы CCK-B обладают сложной регуляцией дофамин активность в головном мозге. Активация CCK-B, по-видимому, оказывает общее ингибирующее действие на активность дофамина в головном мозге, противодействуя дофамин -усиление эффектов CCK-A. Однако влияние CCK-B на дофамин активность варьируется в зависимости от местоположения.[11] Антагонизм CCK-B увеличивает высвобождение дофамина в полосатом теле крысы.[12] Активация усиливает ГАМК выпуск в передней части крысы прилежащее ядро.[13] Рецепторы CCK-B модулируют высвобождение дофамина и влияют на развитие толерантности к опиоиды.[14] Активация CCK-B снижает вызванное амфетамином высвобождение DA и способствует индивидуальной изменчивости реакции на амфетамин.[15]

У крыс антагонизм CCK-B предотвращает вызванную стрессом реактивацию кокаин -индуцированный предпочтение условного места, и предотвращает долгосрочное обслуживание и восстановление морфий -индуцированный CPP.[16] Блокада CCK-B усиливает индуцированный кокаином избыток дофамина в полосатом теле крысы.[12] CCK-B может играть модулирующую роль в болезни Паркинсона. Блокада CCK-B при истощении дофамина беличьи обезьяны вызывает значительное усиление локомотор ответ на L-ДОПА.[17] Одно исследование показывает, что зрительные галлюцинации при болезни Паркинсона связаны с полиморфизмом холецистокинина -45C> T, и эта ассоциация все еще наблюдается в присутствии генотипа TC / CC рецептора холецистокинина-A, что указывает на возможное взаимодействие этих двух генов в зрительном восприятии. галлюциногенез при болезни Паркинсона.[18]

Желудочно-кишечный тракт

Рецептор холецистокинина B стимулируется CCK и гастрином в желудке во время пищеварения.

Селективные лиганды

Рецептор холецистокинина B реагирует на ряд лигандов.

Агонисты

Антагонисты

Обратные агонисты

  • L-740,093

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000110148 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030898 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Noble F, Roques BP (июль 1999 г.). «Рецептор CCK-B: химия, молекулярная биология, биохимия и фармакология». Прогресс в нейробиологии. 58 (4): 349–79. Дои:10.1016 / S0301-0082 (98) 00090-2. PMID  10368033. S2CID  24402373.
  6. ^ Pisegna JR, de Weerth A, Huppi K, Wank SA (ноябрь 1992 г.). «Молекулярное клонирование рецептора холецистокинина головного мозга человека и желудка: структура, функциональная экспрессия и хромосомная локализация». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 189 (1): 296–303. Дои:10.1016 / 0006-291X (92) 91557-7. ЧВК  6719700. PMID  1280419.
  7. ^ Харикумар К.Г., Клен Дж., Пинон Д.И., Донг М., Миллер Л.Дж. (январь 2005 г.). «Четкие молекулярные механизмы связывания пептида-агониста с рецепторами холецистокинина типов A и B, продемонстрированные с помощью флуоресцентной спектроскопии». Журнал биологической химии. 280 (2): 1044–50. Дои:10.1074 / jbc.M409480200. PMID  15520004.
  8. ^ Aloj L, Caracò C, Panico M, Zannetti A, Del Vecchio S, Tesauro D, De Luca S, Arra C, Pedone C, Morelli G, Salvatore M (март 2004 г.). «In vitro и in vivo оценка 111In-DTPAGlu-G-CCK8 для визуализации рецептора холецистокинина-B». Журнал ядерной медицины. 45 (3): 485–94. PMID  15001692.
  9. ^ Гале С., Пуаро М., Тайлефер Дж., Мегре Б., Мартинес Дж., Мородер Л., Эскрие С., Прадайрол Л., Фурми Д., Сильвенте-Пуаро С. (май 2003 г.). «Идентификация тирозина 189 и аспарагина 358 рецептора холецистокинина 2 в прямом взаимодействии с критическим C-концевым амидом холецистокинина путем молекулярного моделирования, сайт-направленного мутагенеза и исследований структуры / сродства». Молекулярная фармакология. 63 (5): 973–82. Дои:10,1124 / моль. 63.5.973. PMID  12695525.
  10. ^ «Ген Entrez: рецептор холецистокинина B CCKBR».
  11. ^ Алтарь CA, Боярский WC (апрель 1989 г.). «Рецепторы CCK-B головного мозга опосредуют подавление высвобождения допамина холецистокинином». Исследование мозга. 483 (2): 321–6. Дои:10.1016/0006-8993(89)90176-5. PMID  2706523. S2CID  7306848.
  12. ^ а б Loonam TM, Noailles PA, Yu J, Zhu JP, Angulo JA (июнь 2003 г.). «Вещество P и холецистокинин регулируют нейрохимические реакции на кокаин и метамфетамин в полосатом теле». Науки о жизни. 73 (6): 727–39. Дои:10.1016 / S0024-3205 (03) 00393-X. PMID  12801594.
  13. ^ Lanza M, Makovec F (январь 2000 г.). «Холецистокинин (CCK) увеличивает высвобождение ГАМК в прилежащем переднем ядре крысы через рецепторы CCK (B), расположенные на глутаматергических интернейронах». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 361 (1): 33–8. Дои:10.1007 / s002109900161. PMID  10651144. S2CID  25668780.
  14. ^ Dourish CT, O'Neill MF, Coughlan J, Kitchener SJ, Hawley D., Iversen SD (январь 1990 г.). «Селективный антагонист рецептора CCK-B L-365,260 усиливает морфиновую анальгезию и предотвращает толерантность к морфину у крыс». Европейский журнал фармакологии. 176 (1): 35–44. Дои:10.1016 / 0014-2999 (90) 90129-Т. PMID  2311658.
  15. ^ Хиггинс Г.А., Силлс Т.Л., Томкинс Д.М., Селлерс Е.М., Ваккарино Ф.Дж. (август 1994 г.). «Доказательства вклада механизмов рецептора CCKB в индивидуальные различия в локомоции, вызванной амфетамином». Фармакология, биохимия и поведение. 48 (4): 1019–24. Дои:10.1016/0091-3057(94)90214-3. PMID  7972279. S2CID  30502684.
  16. ^ Лу Л., Хуанг М., Ма Л., Ли Дж. (Апрель 2001 г.). «Различная роль рецепторов холецистокинина (CCK) -A и CCK-B в рецидиве морфиновой зависимости у крыс». Поведенческие исследования мозга. 120 (1): 105–10. Дои:10.1016 / S0166-4328 (00) 00361-2. PMID  11173090. S2CID  23094648.
  17. ^ Бойс С., Рупняк Н.М., Тай С., Стивентон М.Дж., Иверсен С.Д. (август 1990 г.). «Модулирующая роль антагонистов CCK-B в болезни Паркинсона». Клиническая нейрофармакология. 13 (4): 339–47. Дои:10.1097/00002826-199008000-00009. PMID  1976438.
  18. ^ Ван Дж, Си Й. М., Лю З. Л., Ю Л (июнь 2003 г.). «Холецистокинин, рецептор холецистокинина-A и полиморфизм гена рецептора холецистокинина-B при болезни Паркинсона». Фармакогенетика. 13 (6): 365–9. Дои:10.1097/00008571-200306000-00008. PMID  12777967.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P32239 (Рецептор гастрина / холецистокинина типа B) на PDBe-KB.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.