VGF - VGF

Для немецкого производителя вискозы см. Vereinigte Glanzstoff-Fabriken.
VGF
Идентификаторы
ПсевдонимыVGF, SCG7, SgVII, индуцибельный фактор роста нервов VGF
Внешние идентификаторыOMIM: 602186 MGI: 1343180 ГомолоГен: 2536 Генные карты: VGF
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение VGF
Геномное расположение VGF
Группа7q22.1Начните101,162,509 бп[1]
Конец101,165,569 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

7425

381677

Ансамбль

ENSG00000128564

ENSMUSG00000037428

UniProt

O15240

Q0VGU4

RefSeq (мРНК)

NM_003378

NM_001039385

RefSeq (белок)

NP_003369

NP_001034474

Расположение (UCSC)Chr 7: 101.16 - 101.17 МбChr 5: 137.03 - 137.03 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

VGF или Индуцибельный фактор роста нервов VGF это секретируемый белок и нейропептид предшественник, который может играть роль в регулировании энергетического гомеостаза, метаболизм[5] и синаптическая пластичность.[6] Белок был впервые открыт в 1985 году Levi et al.[7] в эксперименте с Клетки PC12 и его имя не-акроним. Ген VGF кодирует предшественник, который делится на протеолиз к полипептиды разной массы, которые имеют множество функций, наиболее изученными из которых являются роли TLQP-21 в контроле аппетита и воспалений.,[8][9][10][11][12][13][14][15] и TLQP-62 а также AQEE-30 в регулировании депрессивно-подобного поведения[16][17][18][19][20] и память [21][22] Экспрессия пептидов, происходящих из VGF и VGF, обнаруживается в подмножестве нейронов в центральной и периферической нервной системе и в конкретных популяциях эндокринных клеток в аденогипофиз, мозговое вещество надпочечников, желудочно-кишечный тракт и поджелудочная железа.[23] Экспрессия VGF индуцируется NGF, CREB и BDNF и регулируется нейротрофин-3.[24] Физическое упражнение значительно увеличивает экспрессию VGF у мышей гиппокамп ткани и активирует нейротрофический сигнальный каскад, который, как считается, лежит в основе действия антидепрессанты.[16][25][26][27]

Роль в патологии

Изменения в экспрессии дискретных фрагментов VGF были обнаружены в различных неврологических и психиатрических состояниях. В шизофрения, одно исследование показало увеличение пептида VGF23-62[28] и последующее небольшое исследование продемонстрировало, что лекарственные препараты дополнительно увеличивают экспрессию, указывая на возможное улучшающее действие фрагмента. Снижение экспрессии пептида VGF26-62 было обнаружено в лобно-височная деменция[29] и было обнаружено, что экспрессия фрагмента, содержащего аминокислоты 378-398, изменяется в боковой амиотрофический склероз[30] и Болезнь Альцгеймера.[31] Экспрессия VGF также была показана в поврежденных периферических нервах, и считается, что он играет роль в невропатическая боль.[32] В Глиобластома, VGF, как было показано, играет аутокринную и паракринную роли в петлях обратной связи между дифференцированными клетками глиобластомы и специфическими для глиобластомы раковые стволовые клетки, способствующие росту, выживанию и самообновлению.[33]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000128564 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037428 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Hahm S, Mizuno TM, Wu TJ, Wisor JP, Priest CA, Kozak CA, Boozer CN, Peng B, McEvoy RC, Good P, Kelley KA, Takahashi JS, Pintar JE, Roberts JL, Mobbs CV, Salton SR (июль 1999 г. ). «Нацеленная делеция гена Vgf указывает на то, что кодируемый предшественник секреторного пептида играет новую роль в регуляции энергетического баланса». Нейрон. 23 (3): 537–48. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80806-5. PMID  10433265. S2CID  17096284.
  6. ^ Алдер Дж., Таккер-Вариа С., Бангассер Д.А., Куроива М., Пламмер М.Р., Шорс Т.Дж., Блэк И.Б. (ноябрь 2003 г.). «Экспрессия гена, индуцированная нейротрофическим фактором мозга, демонстрирует новые действия VGF в синаптической пластичности гиппокампа». Журнал неврологии. 23 (34): 10800–8. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.23-34-10800.2003. ЧВК  3374594. PMID  14645472.
  7. ^ Леви А., Элдридж Дж. Д., Патерсон Б. М. (июль 1985 г.). «Молекулярное клонирование последовательности гена, регулируемой фактором роста нервов». Наука. 229 (4711): 393–5. Bibcode:1985Sci ... 229..393L. Дои:10.1126 / science.3839317. PMID  3839317.
  8. ^ Bartolomucci A, La Corte G, Possenti R, Locatelli V, Rigamonti AE, Torsello A, Bresciani E, Bulgarelli I, Rizzi R, Pavone F, D'Amato FR, Severini C, Mignogna G, Giorgi A, Schininà ME, Elia G , Брансия С., Ферри Г.Л., Конти Р., Чиани Б., Паскуччи Т., Делль'Омо Г., Мюллер Е.Е., Леви А., Молес А. (сентябрь 2006 г.). «TLQP-21, пептид, производный от VGF, увеличивает расход энергии и предотвращает раннюю фазу ожирения, вызванного диетой». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (39): 14584–9. Bibcode:2006ПНАС..10314584Б. Дои:10.1073 / pnas.0606102103. ЧВК  1600003. PMID  16983076.
  9. ^ Рицци Р., Бартоломуччи А., Молес А., Д'Амато Ф, Сасердот П., Леви А., Ла Корте Дж., Чиотти М. Т., Поссенти Р., Павоне Ф (август 2008 г.). «Производный из VGF пептид TLQP-21: новый модулирующий пептид для воспалительной боли». Письма о неврологии. 441 (1): 129–33. Дои:10.1016 / j.neulet.2008.06.018. PMID  18586396. S2CID  207127085.
  10. ^ Бартоломуччи А., Молес А., Леви А., Поссенти Р. (сентябрь 2008 г.). «Патофизиологическая роль TLQP-21: желудочно-кишечные и метаболические функции». Расстройства пищевого поведения и веса. 13 (3): e49-54. PMID  19011364.
  11. ^ Zhao Z, Lange DJ, Ho L, Bonini S, Shao B, Salton SR, Thomas S, Pasinetti GM (апрель 2008 г.). «Vgf - это новый биомаркер, связанный с мышечной слабостью при боковом амиотрофическом склерозе (БАС), с потенциальной ролью в патогенезе заболевания». Международный журнал медицинских наук. 5 (2): 92–9. Дои:10.7150 / ijms.5.92. ЧВК  2323610. PMID  18432310.
  12. ^ Бартоломуччи А., Поссенти Р., Леви А., Павоне Ф., Кроты А. (ноябрь 2007 г.). «Роль гена vgf и пептидов, производных от VGF, в питании и метаболизме». Гены и питание. 2 (2): 169–80. Дои:10.1007 / s12263-007-0047-0. ЧВК  2474945. PMID  18850173.
  13. ^ Д'Амато Ф, Ноли Б., Брансия С., Кокко С., Флоре Дж., Коллу М., Николусси П., Ферри Г.Л. (май 2008 г.). «Дифференциальное распределение пептидов, полученных из VGF, в мозговом веществе надпочечников и доказательства их избирательной модуляции». Журнал эндокринологии. 197 (2): 359–69. Дои:10.1677 / JOE-07-0346. PMID  18434366.
  14. ^ Джетва PH, Эблинг FJ (2008). «Роль пептидов, полученных из VGF, в контроле за приемом пищи, массой тела и воспроизводством». Нейроэндокринология. 88 (2): 80–7. Дои:10.1159/000127319. PMID  18408361. S2CID  207626224.
  15. ^ Бартоломуччи А., Брешиани Е., Булгарелли I, Ригамонти А. Е., Паскуччи Т., Леви А., Поссенти Р., Торселло А., Локателли В., Мюллер Е. Е., Молес А. (март 2009 г.). «Хроническая интрацеребровентрикулярная инъекция TLQP-21 предотвращает увеличение веса, вызванное диетой с высоким содержанием жиров, у мышей с быстрым набором веса». Гены и питание. 4 (1): 49–57. Дои:10.1007 / s12263-009-0110-0. ЧВК  2654049. PMID  19247701.
  16. ^ а б Хансбергер Дж. Г., Ньютон СС, Беннетт А. Х., Думан СН, Рассел Д. С., Солтон С. Р., Думан Р. С. (декабрь 2007 г.). «Антидепрессивное действие регулируемого физической нагрузкой гена VGF». Природа Медицина. 13 (12): 1476–82. Дои:10,1038 / нм 1669. PMID  18059283. S2CID  17245049.
  17. ^ Thakker-Varia S, Krol JJ, Nettleton J, Bilimoria PM, Bangasser DA, Shors TJ, Black IB, Alder J (ноябрь 2007 г.). «Нейропептид VGF вызывает поведенческие эффекты, подобные антидепрессанту, и усиливает пролиферацию в гиппокампе». Журнал неврологии. 27 (45): 12156–67. Дои:10.1523 / jneurosci.1898-07.2007. ЧВК  3363962. PMID  17989282.
  18. ^ Таккер-Вариа С., Олдер Дж. (Февраль 2009 г.). «Нейропептиды при депрессии: роль VGF». Поведенческие исследования мозга. 197 (2): 262–78. Дои:10.1016 / j.bbr.2008.10.006. ЧВК  2648305. PMID  18983874.
  19. ^ Цзян К., Лин В.Дж., Садахиро М., Лабонте Б., Менар С., Пфау М.Л., Тамминга Калифорния, Турецки Г., Нестлер Э.Д., Руссо С.Дж., Солтон С.Р. (ноябрь 2017 г.). «Функция VGF при депрессии и эффективность антидепрессантов». Молекулярная психиатрия. 23 (7): 1632–1642. Дои:10.1038 / mp.2017.233. ЧВК  5962361. PMID  29158577.
  20. ^ Цзян, Ченг; Линь, Вэй-Джи; Лабонте, Бенуа; Tamminga, Carol A .; Турецкий, Густаво; Нестлер, Эрик Дж .; Руссо, Скотт Дж .; Солтон, Стивен Р. (20 ноября 2018 г.). «VGF и его C-концевой пептид TLQP-62 в вентромедиальной префронтальной коре головного мозга регулируют поведение, связанное с депрессией, и реакцию на кетамин». Нейропсихофармакология. 44 (5): 971–981. Дои:10.1038 / s41386-018-0277-4. ISSN  1740-634X. ЧВК  6462025. PMID  30504797.
  21. ^ Боздаги О., Рич Э., Тронел С., Садахиро М., Паттерсон К., Шапиро М.Л., Альберини С.М., Хантли Г.В., Солтон С.Р. (сентябрь 2008 г.). "Ген Vgf, индуцируемый нейротрофином, регулирует функцию и поведение гиппокампа посредством механизма, зависимого от нейротрофического фактора мозга". Журнал неврологии. 28 (39): 9857–69. Дои:10.1523 / jneurosci.3145-08.2008. ЧВК  2820295. PMID  18815270.
  22. ^ Лин В.Дж., Цзян Ц., Садахиро М., Боздаги О., Вулчанова Л., Альберини С.М., Солтон С.Р. (июль 2015 г.). «VGF и его C-концевой пептид TLQP-62 регулируют формирование памяти в гиппокампе посредством механизма, зависимого от BDNF-TrkB». Журнал неврологии. 35 (28): 10343–56. Дои:10.1523 / jneurosci.0584-15.2015. ЧВК  4502270. PMID  26180209.
  23. ^ Леви А., Ферри Г.Л., Уотсон Е., Поссенти Р., Салтон С.Р. (август 2004 г.). «Обработка, распределение и функция VGF, предшественника нейронов и эндокринных пептидов». Клеточная и молекулярная нейробиология. 24 (4): 517–33. Дои:10.1023 / B: CEMN.0000023627.79947.22. PMID  15233376. S2CID  36298228.
  24. ^ Мандолези Дж., Гаргано С., Пеннуто М., Илли Б., Мольфетта Р., Соучек Л., Моска Л., Леви А., Джакер Р., Наси С. (январь 2002 г.). «NGF-зависимая и тканеспецифическая транскрипция vgf регулируется взаимодействием CREB-p300 и фактора bHLH». Письма FEBS. 510 (1–2): 50–6. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 03227-6. PMID  11755530. S2CID  19320196.
  25. ^ Thakker-Varia S, Krol JJ, Nettleton J, Bilimoria PM, Bangasser DA, Shors TJ, Black IB, Alder J (ноябрь 2007 г.). «Нейропептид VGF вызывает поведенческие эффекты, подобные антидепрессанту, и усиливает пролиферацию в гиппокампе». Журнал неврологии. 27 (45): 12156–67. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.1898-07.2007. ЧВК  3363962. PMID  17989282.
  26. ^ Мальберг Дж. Э., Монтеджа Л. М. (май 2008 г.). "VGF, новый игрок в антидепрессивном действии?". Научная сигнализация. 1 (18): pe19. Дои:10.1126 / stke.118pe19. ЧВК  2745068. PMID  18460680.
  27. ^ Таккер-Вариа С., Олдер Дж. (Февраль 2009 г.). «Нейропептиды при депрессии: роль VGF». Поведенческие исследования мозга. 197 (2): 262–78. Дои:10.1016 / j.bbr.2008.10.006. ЧВК  2648305. PMID  18983874.
  28. ^ Хуанг Дж. Т., Левик FM, Оксли Д., Ван Л., Харрис Н., Кете Д., Герт К. В., Нолден Б. М., Гросс С., Шрайбер Д., Рид Б., Бан С. (ноябрь 2006 г.). «Биомаркеры заболеваний спинномозговой жидкости у пациентов с психозом впервые». PLOS Медицина. 3 (11): e428. Дои:10.1371 / journal.pmed.0030428. ЧВК  1630717. PMID  17090210.
  29. ^ Rüetschi U, Zetterberg H, Podust VN, Gottfries J, Li S, Hviid Simonsen A, McGuire J, Karlsson M, Rymo L, Davies H, Minthon L, Blennow K (декабрь 2005 г.). «Идентификация биомаркеров спинномозговой жидкости лобно-височной деменции с помощью SELDI-TOF». Экспериментальная неврология. 196 (2): 273–81. Дои:10.1016 / j.expneurol.2005.08.002. PMID  16154129. S2CID  23401973.
  30. ^ Ранганатан С., Уильямс Э., Ганчев П., Гопалакришнан В., Лакомис Д., Урбинелли Л., Ньюхолл К., Кудкович М.Э., Браун Р.Х., Баузер Р. (декабрь 2005 г.). «Протеомное профилирование спинномозговой жидкости определяет биомаркеры бокового амиотрофического склероза». Журнал нейрохимии. 95 (5): 1461–71. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2005.03478.x. ЧВК  1540444. PMID  16313519.бесплатный полный текст
  31. ^ Carrette O, Demalte I, Scherl A, Yalkinoglu O, Corthals G, Burkhard P, Hochstrasser DF, Sanchez JC (август 2003 г.). «Панель потенциальных биомаркеров спинномозговой жидкости для диагностики болезни Альцгеймера». Протеомика. 3 (8): 1486–94. Дои:10.1002 / pmic.200300470. PMID  12923774. S2CID  25445068.
  32. ^ Мосс А., Инграм Р., Кох С., Теодору А., Лоу Л., Бакчеи М., Хэтуэй Дж. Дж., Костиган М., Солтон С. Р., Фицджеральд М. (декабрь 2008 г.). «Происхождение, действия и динамические паттерны экспрессии нейропептида VGF в периферических и центральных сенсорных нейронах крыс после повреждения периферических нервов». Молекулярная боль. 4: 1744-8069–4-62. Дои:10.1186/1744-8069-4-62. ЧВК  2614976. PMID  19077191.
  33. ^ Ван X, Прагер BC, Wu Q, Ким LJY, Gimple RC, Shi Y и др. (Апрель 2018). «Взаимная передача сигналов между стволовыми клетками глиобластомы и дифференцированными опухолевыми клетками способствует злокачественному прогрессированию». Стволовая клетка. 22 (4): 514–528.e5. Дои:10.1016 / j.stem.2018.03.011. ЧВК  5947947. PMID  29625067.