Опиоидный пептид - Opioid peptide

Нейропептиды эндогенных опиоидов позвоночных
Идентификаторы
СимволOpiods_neuropep
PfamPF01160
ИнтерПроIPR006024
PROSITEPDOC00964
Структурная взаимосвязь между мет-энкефалин, опиоидный пептид, (оставили) и морфий, опиатный препарат, (верно)

Опиоидные пептиды находятся пептиды это привязано к опиоидные рецепторы в головном мозге; опиаты и опиоиды имитировать эффект этих пептидов. Такие пептиды могут вырабатываться самим организмом, например эндорфины. Эффекты этих пептидов различаются, но все они похожи на эффекты опиатов. Известно, что опиоидные пептидные системы мозга играют важную роль в мотивация, эмоция, поведение привязанности, ответ на стресс и боль, а контроль приема пищи.

Опиоидоподобные пептиды также могут частично абсорбироваться переварен еда (казоморфины, экзорфины, и рубисколины ). В опиоидные пищевые пептиды иметь длину обычно 4–8 аминокислоты. Собственные опиоиды в организме обычно намного длиннее.

Опиоидные пептиды выделяются посттрансляционный протеолитическое расщепление из белки-предшественники. Прекурсоры состоят из следующих компонентов: сигнальная последовательность что предшествует консервированный область примерно из 50 остатков; область переменной длины; и последовательность нейропептиды самих себя. Последовательность анализ показывает, что консервированный N-концевой область предшественников содержит 6 цистеины, которые, вероятно, участвуют в дисульфидная связь формирование. Предполагается, что эта область может быть важной для процессинга нейропептида.[1]

Эндогенные опиоиды, вырабатываемые в организме

Человек геном содержит несколько гомологичный гены которые известны код для эндогенных опиоидных пептидов.

Пока не пептиды, кодеин и морфий также производятся в организме человека.[6][7]

Эндогенные опиоидные пептиды и их рецепторы
Опиоидный пептидАминокислотная последовательностьОпиоидный рецептор цель (и)Рекомендации
Энкефалины
Лей-энкефалинYGGFLδ-опиоидный рецептор†, μ-опиоидный рецептор†[8][9][10]
Мет-энкефалинYGGFMδ-опиоидный рецептор†, μ-опиоидный рецептор†[8][9][10]
МеторфамидYGGFMRRV-NH2δ-опиоидный рецептор, μ-опиоидный рецептор[8]
Пептид EYGGFMRRVGRPEWWMDYQKRYGGFLμ-опиоидный рецептор, κ-опиоидный рецептор[8]
Эндорфины
α-эндорфинYGGFMTSEKSQTPLVTμ-опиоидный рецептор, неизвестное сродство к другим опиоидным рецепторам[8]
β-эндорфинYGGFMTSEKSQTPLVTLFKNAIIKNAYKKGEμ-опиоидный рецептор'†'‡, δ-опиоидный рецептор†[8][9][10][7]
γ-эндорфинYGGFMTSEKSQTPLVTLμ-опиоидный рецептор, неизвестное сродство к другим опиоидным рецепторам[8]
Динорфины
Динорфин АYGGFLRRIRPKLKWDNQκ-опиоидный рецептор'†'‡[8][9][11]
Динорфин А1–8YGGFLRRIκ-опиоидный рецептор, μ-опиоидный рецептор (частичный агонист в δ-опиоидный рецептор )[12][13]
Динорфин BYGGFLRRQFKVVTκ-опиоидный рецептор[8][9]
Большой динорфинYGGFLRRIRPKLKWDNQKRYGGFLRRQFKVVTκ-опиоидный рецептор'†'‡[11][14][15]
ЛеуморфинYGGFLRRQFKVVTRSQEDPNAYYEELFDVκ-опиоидный рецептор[16][17][18][19]
α-НеоэндорфинYGGFLRKYPKκ-опиоидный рецептор[8][9]
β-НеоэндорфинYGGFLRKYPκ-опиоидный рецептор[8]
Ноцицептин
НоцицептинFGGFTGARKSARKLANQрецептор ноцицептина'†'‡[8][9][20]
Эндоморфины
Эндоморфин-1YPWF-NH2μ-опиоидный рецептор[8][9]
Эндоморфин-2YPFF-NH2μ-опиоидный рецептор[8][9]
† Этот символ рядом с рецептором указывает на то, что соответствующий пептид является основным эндогенным агонистом рецептора у человека.
‡ Этот символ рядом с рецептором указывает на то, что соответствующий пептид является эндогенным лигандом с самым высоким из известных потенция для рецептора у человека.

Опиоидные пищевые пептиды

Экзогенные опиоидные вещества называются экзорфины, в отличие от эндорфины Экзорфины включают опиоидные пищевые пептиды подобно Экзорфин глютена и опиоидные пищевые пептиды и в основном содержатся в злаках и молоке животных. Они имитируют действия эндорфины потому что они привязаны к тому же опиоидные рецепторы в мозгу.

Это самые распространенные экзорфины:

Опиоидные пептиды амфибий

Синтетические опиоидные пептиды

Рекомендации

  1. ^ а б Моллеро С., Саймонс М.Дж., Сулару П., Лайнерс Ф., Вассар Дж., Менье Дж.С., Парментье М. (август 1996 г.). «Структура, тканевое распределение и хромосомная локализация гена препроноцицептина». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (16): 8666–70. Bibcode:1996PNAS ... 93.8666M. Дои:10.1073 / пнас.93.16.8666. ЧВК  38730. PMID  8710928.
  2. ^ Чанг А.С., Коше М., Коэн С. Н. (август 1980 г.). «Структурная организация геномной ДНК человека, кодирующей проопиомеланокортин пептид». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 77 (8): 4890–4. Bibcode:1980PNAS ... 77.4890C. Дои:10.1073 / pnas.77.8.4890. ЧВК  349954. PMID  6254047.
  3. ^ Линг Н., Бургус Р., Гийемин Р. (ноябрь 1976 г.). «Выделение, первичная структура и синтез альфа-эндорфина и гамма-эндорфина, двух пептидов гипоталамо-гипофизарного происхождения с морфиномиметической активностью». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 73 (11): 3942–6. Bibcode:1976PNAS ... 73.3942L. Дои:10.1073 / пнас.73.11.3942. ЧВК  431275. PMID  1069261.
  4. ^ Нода М., Тераниси Й., Такахаши Х., Тойосато М., Нотаке М., Наканиши С., Нума С. (июнь 1982 г.). «Выделение и структурная организация гена препроэнкефалина человека». Природа. 297 (5865): 431–4. Bibcode:1982Натура.297..431Н. Дои:10.1038 / 297431a0. PMID  6281660. S2CID  4371340.
  5. ^ Хорикава С., Такай Т., Тоёсато М., Такахаши Х., Нода М., Какидани Х. и др. (Декабрь 1983 г.). «Выделение и структурная организация гена человеческого препроэнкефалина B». Природа. 306 (5943): 611–4. Bibcode:1983Натура 306..611H. Дои:10.1038 / 306611a0. PMID  6316163. S2CID  4315441.
  6. ^ Стефано Г.Б., Птачек Р., Кужелова Г., Крим Р.М. (2012). «Эндогенный морфин: современный обзор 2011» (PDF). Folia Biol. (Прага). 58 (2): 49–56. PMID  22578954. Положительное эволюционное давление, по-видимому, сохранило способность синтезировать химически аутентичный морфин, хотя и в гомеопатических концентрациях, во всех типах животных. ... По-видимому, случайное открытие подтипа опиатного рецептора µ3, чувствительного к опиатным алкалоидам, нечувствительного к опиоидным пептидам, экспрессируемого иммуноцитами беспозвоночных, моноцитами крови человека, линиями макрофагальных клеток и гранулоцитами крови человека, предоставило убедительные подтверждающие доказательства автономной роли эндогенных морфин как биологически важная клеточная сигнальная молекула (Stefano et al., 1993; Cruciani et al., 1994; Stefano and Scharrer, 1994; Makman et al., 1995). ... Лейкоциты человека обладают способностью производить и выделять морфин
  7. ^ а б "μ-рецептор". IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. 15 марта 2017 г.. Получено 28 декабря 2017. Комментарии: β-Эндорфин является эндогенным лигандом наивысшей активности ... Морфин происходит эндогенно [117 ].. ...
    Основные эндогенные агонисты (человек)
    β-эндорфин (POMC, P01189), [Met] энкефалин (PENK, P01210), [Leu] энкефалин (PENK, P01210)
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Ли Й, Лефевер М.Р., Мутху Д., Бидлак Дж. М., Билски Е. Дж., Полт Р. (февраль 2012 г.). «Опиоидные гликопептидные анальгетики, полученные из эндогенных энкефалинов и эндорфинов». Медицинская химия будущего. 4 (2): 205–226. Дои:10.4155 / fmc.11.195. ЧВК  3306179. PMID  22300099. Таблица 1: Эндогенные опиоидные пептиды
  9. ^ а б c d е ж грамм час я Toll L, Caló G, Cox BM, Chavkin C, Christie MJ, Civelli O, Connor M, Devi LA, Evans C, Henderson G, Höllt V, Kieffer B, Kitchen I, Kreek MJ, Liu-Chen LY, Meunier JC, Портогезе П.С., Шиппенберг Т.С., Саймон Э.Дж., Трейнор Дж.Р., Уэда Х., Вонг Ю.Х. (10 августа 2015 г.). «Опиоидные рецепторы: введение». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Получено 20 октября 2017.
  10. ^ а б c «рецептор δ». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. 15 мая 2017. Получено 28 декабря 2017. Основные эндогенные агонисты (человек)
    β-эндорфин (POMC, P01189), [Leu] энкефалин (PENK, P01210), [Met] энкефалин (PENK, P01210)
  11. ^ а б «κ рецептор». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. 21 февраля 2017 г.. Получено 28 декабря 2017. Комментарии: Динорфин А и большой динорфин являются эндогенными лигандами наивысшей активности ...
    Основные эндогенные агонисты (человек)
    большой динорфин (PDYN, P01213), динорфин A (PDYN, P01213)
  12. ^ «Динорфин А 1–8». HMDB версии 4.0. База данных человеческого метаболома. 27 сентября 2017 г.. Получено 20 октября 2017. Динорфин A (1–8) является фракцией динорфина A, содержащей только пептидную цепь Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile.
  13. ^ «Динорфин A- (1–8): биологическая активность». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Получено 20 октября 2017.
  14. ^ «Большой динорфин: биологическая активность». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Получено 20 октября 2017. Основные эндогенные агонисты κ-рецептора
  15. ^ «Большой динорфин: структура - последовательность пептидов». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Получено 20 октября 2017. Пептидная последовательность
    YGGFLRRIRPKLKWDNQKRYGGFLRRQFKVVT
  16. ^ Шварцер С. (сентябрь 2009 г.). «30 лет динорфинов - новые взгляды на их функции при нервно-психических заболеваниях». Фармакология и терапия. 123 (3): 353–370. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2009.05.006. ЧВК  2872771. PMID  19481570.
  17. ^ «Динорфин В (1-29)». PubChem Compound. Национальная медицинская библиотека США - Национальный центр биотехнологической информации. 23 декабря 2017 г.. Получено 28 декабря 2017.
  18. ^ Суда М., Накао К., Йошимаса Т., Сакамото М., Мори Н., Икеда Й, Янаихара С., Янаихара Н., Нума С., Имура Х. (сентябрь 1984 г.). «Человеческий лейморфин является сильным агонистом каппа-опиоидных рецепторов». Письма о неврологии. 50 (1–3): 49–52. Дои:10.1016/0304-3940(84)90460-9. PMID  6149506. S2CID  42419724.
  19. ^ Иненага К., Нагатомо Т., Накао К., Янаихара Н., Ямасита Х. (январь 1994 г.). «Каппа-селективные агонисты снижают постсинаптические потенциалы и кальциевые компоненты потенциалов действия в супраоптическом ядре гипоталамуса крысы in vitro». Неврология. 58 (2): 331–340. Дои:10.1016/0306-4522(94)90039-6. PMID  7908725. S2CID  24631286.
  20. ^ «Рецептор NOP». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. 18 августа 2017 г.. Получено 28 декабря 2017. Природные / эндогенные лиганды
    ноцицептин / орфанин FQ

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR006024