Бевенопран - Bevenopran

Бевенопран
Bevenopran.svg
Легальное положение
Легальное положение
  • Следственный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС26N4О4
Молярная масса386.452 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Бевенопран (ГОСТИНИЦА, USAN ) (бывшие кодовые названия развития CB-5945, ADL-5945, МК-2402, OpRA III) это антагонист μ-опиоидных рецепторов периферического действия это также действует на дельта-опиоидные рецепторы и находился в разработке Кубистская фармацевтика для лечения хронических опиоид -индуцированный запор.[1][2][3] Это достигло фаза III клинические испытания для этого показания до прекращения производства.[4][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Диего Л., Атайи Р., Хелмонс П., Сяо Г., фон Гунтен К.Ф. (2011). «Новые антагонисты опиоидов при дисфункции кишечника, вызванной опиоидами». Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 20 (8): 1047–56. Дои:10.1517/13543784.2011.592830. PMID  21663526.
  2. ^ Сименс В., Гертнер Дж, Беккер Дж. (2015). «Достижения фармакотерапии опиоидных запоров - систематический обзор». Эксперт Opin Pharmacother. 16 (4): 515–32. Дои:10.1517/14656566.2015.995625. PMID  25539282.
  3. ^ Годовые отчеты по медицинской химии. Elsevier Science. 13 сентября 2013. С. 451–. ISBN  978-0-12-417151-0.
  4. ^ Борьба с запором, вызванным опиоидами: новые и перспективные методы лечения
  5. ^ Бевенопран