OPN1SW - OPN1SW
Чувствительный к синему опсин это белок что у людей кодируется OPN1SW ген.[5][6][7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000128617 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000058831 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Натанс Дж., Томас Д., Хогнесс Д.С. (апрель 1986 г.). «Молекулярная генетика цветового зрения человека: гены, кодирующие синий, зеленый и красный пигменты». Наука. 232 (4747): 193–202. CiteSeerX 10.1.1.461.5915. Дои:10.1126 / science.2937147. PMID 2937147.
- ^ Фитцгиббон Дж., Аппукуттан Б., Гейтер С., Уэллс Д., Делханти Дж., Хант Д.М. (февраль 1994 г.). «Локализация гена пигмента синей шишки человека в полосе хромосомы 7q31.3-32». Hum Genet. 93 (1): 79–80. Дои:10.1007 / bf00218919. PMID 8270261. S2CID 43548690.
- ^ «Энтрез Ген: OPN1SW опсин 1 (пигменты колбочек), чувствительный к коротким волнам (дальтонизм, тритан)».
дальнейшее чтение
- Applebury ML, Hargrave PA (1987). «Молекулярная биология зрительных пигментов». Видение Res. 26 (12): 1881–95. Дои:10.1016 / 0042-6989 (86) 90115-Х. PMID 3303660. S2CID 34038855.
- Суонсон WH, Коэн JM (2003). «Цветовое зрение». Офтальмологические клиники Северной Америки. 16 (2): 179–203. Дои:10.1016 / S0896-1549 (03) 00004-X. PMID 12809157.
- Weitz CJ, Went LN, Nathans J (1992). «Человеческая тританопия, связанная с заменой третьей аминокислоты в зрительном пигменте, чувствительном к синему». Являюсь. J. Hum. Genet. 51 (2): 444–6. ЧВК 1682686. PMID 1386496.
- Weitz CJ, Miyake Y, Shinzato K и др. (1992). «Человеческая тританопия, связанная с двумя аминокислотными заменами в опсине, чувствительном к синему». Являюсь. J. Hum. Genet. 50 (3): 498–507. ЧВК 1684278. PMID 1531728.
- Оприан Д.Д., Асенджо А.Б., Ли Н., Пеллетье С.Л. (1992). «Дизайн, химический синтез и экспрессия генов трех пигментов цветового зрения человека». Биохимия. 30 (48): 11367–72. Дои:10.1021 / bi00112a002. PMID 1742276.
- Саркар Г., Соммер СС (1989). «Доступ к последовательности матричной РНК или ее белковому продукту не ограничен тканевой или видовой специфичностью». Наука. 244 (4902): 331–4. Дои:10.1126 / science.2565599. PMID 2565599.
- Натанс Дж., Пиантанида Т.П., Эдди Р.Л. и др. (1986). «Молекулярная генетика наследственных вариаций цветового зрения человека». Наука. 232 (4747): 203–10. Дои:10.1126 / science.3485310. PMID 3485310.
- Шиммин Л.С., Май П., Ли У.Х. (1997). «Последовательности и эволюция генов синего опсина человека и белки обезьяны». J. Mol. Evol. 44 (4): 378–82. Дои:10.1007 / PL00006157. PMID 9089077. S2CID 6425474.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR и др. (2003). «Хромосома 7 человека: последовательность ДНК и биология». Наука. 300 (5620): 767–72. Дои:10.1126 / science.1083423. ЧВК 2882961. PMID 12690205.
- Гюнтер К.Л., Нейтц Дж., Нейтц М. (2006). «Новая мутация в гене пигмента колбочек, чувствительного к коротким длинам волн, связанная с дефектом цветового зрения тритана». Vis. Неврологи. 23 (3–4): 403–9. Дои:10.1017 / S0952523806233169. PMID 16961973.
 | Этот трансмембранный рецептор -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |