Рецептор свободных жирных кислот 2 - Free fatty acid receptor 2

FFAR2
Идентификаторы
Псевдонимы	FFAR2, FFA2R, GPR43, рецептор свободных жирных кислот 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 603823 MGI: 2441731 ГомолоГен: 133911 Генные карты: FFAR2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 19 (человек)
Конец	35,451,767 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 7 (мышь)
Конец	30,823,775 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• Активность рецепторов, связанных с G-белками; • активность преобразователя сигнала; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание липидов;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • проекция клетки; • мембрана; • клеточная мембрана; • неотъемлемый компонент плазматической мембраны;
Биологический процесс	• иммунный ответ слизистой оболочки; • гомеостаз глюкозы; • иммунная система; • положительное регулирование выработки цитокинов, участвующих в иммунном ответе; • хемотаксис лейкоцитов, участвующих в воспалительной реакции; • хранение липидов; • клеточный ответ на жирную кислоту; • положительная регуляция острого воспалительного ответа на неантигенный раздражитель; • сигнальный путь рецептора распознавания образов клеточной поверхности; • положительное регулирование производства хемокинов; • воспалительная реакция; • регуляция секреции пептидных гормонов; • дифференцировка жировых клеток; • регуляция острого воспалительного ответа; • преобразование сигнала; • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком;
	Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
	2867
	233079
	ENSG00000126262
	ENSMUSG00000051314
	O15552
	Q8VCK6
	NM_005306; NM_001370087
	NM_001168509; NM_001168510; NM_001168511; NM_001168512; NM_146187
	NP_005297; NP_001357016
	NP_001161981; NP_001161982; NP_001161983; NP_001161984; NP_666299
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Рецептор свободных жирных кислот 2 (FFA2) это Рецептор, связанный с G-белком закодировано FFAR2 ген.^[5]^[6]^[7]

Выражение

FFAR2 мРНК экспрессируется в жировой ткани, поджелудочной железе, селезенке, лимфатических узлах, костном мозге и мононуклеарных клетках периферической крови.^[8]^[9] FFAR2 транскрипция регулируется фактором транскрипции XBP1, который связывается с основным промотором.^[10]

Функция

Исследования на мышах с использованием делеций гена Ffar2 показали, что рецептор участвует в регуляции энергетического метаболизма и иммунных ответов.^[11] Короткоцепочечные жирные кислоты (SCFA), образующиеся при переработке клетчатки кишечной микробиотой, действуют как лиганды для рецептора и могут влиять на хемотаксис нейтрофилов.^[12]^[13] Однако наблюдались несоответствия между путями, активируемыми агонистами FFAR2 в клетках человека и эквивалентными аналогами мыши.^[14]^[15]^[16]

Гетеромеризация

FFA2 может взаимодействовать с FFAR3 сформировать Гетеромер рецептора FFAR2-FFAR3 с передачей сигналов, отличной от родительских гомомеров.^[17]

Смотрите также

дальнейшее чтение

Браун А.Дж., Юп С., Бриско С.П. (январь 2005 г.). «Семейство рецепторов, связывающих жирные кислоты». ДНК и клеточная биология. 24 (1): 54–61. Дои:10.1089 / dna.2005.24.54. PMID 15684720.
Савздарго М., Джордж С. Р., Нгуен Т., Сюй С., Колаковски Л. Ф., О'Дауд Б. Ф. (октябрь 1997 г.). «Кластер из четырех новых генов рецепторов, связанных с G-белком человека, находящихся в непосредственной близости от гена CD22 на хромосоме 19q13.1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 239 (2): 543–7. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7513. PMID 9344866.
Сенга Т., Ивамото С., Йошида Т., Йокота Т., Адачи К., Адзума Э. и др. (Февраль 2003 г.). «LSSIG представляет собой новый мышиный лейкоцит-специфический GPCR, который индуцируется активацией STAT3». Кровь. 101 (3): 1185–7. Дои:10.1182 / кровь-2002-06-1881. PMID 12393494.
Браун А.Дж., Голдсуорси С.М., Барнс А.А., Эйлерт М.М., Чанг Л., Дэниэлс Д. и др. (Март 2003 г.). «Рецепторы GPR41 и GPR43, связанные с белком Orphan G, активируются пропионатом и другими карбоновыми кислотами с короткой цепью». Журнал биологической химии. 278 (13): 11312–9. Дои:10.1074 / jbc.M211609200. PMID 12496283.
Нильссон Н.Е., Котарский К., Овман С., Олде Б. (апрель 2003 г.). «Идентификация рецептора свободных жирных кислот, FFA2R, экспрессируемого на лейкоцитах и активируемого короткоцепочечными жирными кислотами». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 303 (4): 1047–52. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00488-1. PMID 12684041.
Ле Пуль Э., Луазон С., Струиф С., Спрингель Дж. Ю., Ланнуа В., Декобек М.Э. и др. (Июль 2003 г.). «Функциональная характеристика человеческих рецепторов жирных кислот с короткой цепью и их роль в активации полиморфно-ядерных клеток». Журнал биологической химии. 278 (28): 25481–9. Дои:10.1074 / jbc.M301403200. PMID 12711604.
Ёнэдзава Т., Кобаяси Ю., Обара Ю. (январь 2007 г.). «Короткоцепочечные жирные кислоты индуцируют острое фосфорилирование пути митоген-активированной протеинкиназы р38 / белка теплового шока 27 через GPR43 в линии клеток рака молочной железы человека MCF-7». Сотовая связь. 19 (1): 185–93. Дои:10.1016 / j.cellsig.2006.06.004. PMID 16887331.

внешняя ссылка

«Рецепторы свободных жирных кислот: FFA2». База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.

Этот трансмембранный рецептор -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126262 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051314 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[5] Стоддарт Л.А., Смит Нью-Джерси, Миллиган Дж. (Декабрь 2008 г.). «Международный союз фармакологии. LXXI. Рецепторы свободных жирных кислот FFA1, -2 и -3: фармакология и патофизиологические функции». Фармакологические обзоры. 60 (4): 405–17. Дои:10.1124 / пр.108.00802. PMID 19047536. S2CID 10327972.

[6] «Рецептор FFA2 | Рецепторы свободных жирных кислот». IUPHAR / BPS Руководство по ФАРМАКОЛОГИИ. Получено 2020-08-29.

[entrez-7] «Ген Entrez: рецептор свободных жирных кислот FFAR2 2».

[pmid12684041-8] Нильссон Н.Е., Котарский К., Овман С., Олде Б. (апрель 2003 г.). «Идентификация рецептора свободных жирных кислот, FFA2R, экспрессируемого на лейкоцитах и активируемого короткоцепочечными жирными кислотами». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 303 (4): 1047–52. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00488-1. PMID 12684041.

[pmid12711604-9] Ле Пуль Э., Луазон С., Струиф С., Спрингель Дж.Й., Ланнуа В., Декобек М.Э. и др. (Июль 2003 г.). «Функциональная характеристика человеческих рецепторов жирных кислот с короткой цепью и их роль в активации полиморфно-ядерных клеток». Журнал биологической химии. 278 (28): 25481–9. Дои:10.1074 / jbc.M301403200. PMID 12711604.

[pmid25633224-10] Ang Z, Er JZ, Ding JL (январь 2015 г.). «Рецептор короткоцепочечных жирных кислот GPR43 транскрипционно регулируется XBP1 в моноцитах человека». Научные отчеты. 5: 8134. Дои:10.1038 / srep08134. ЧВК 4311239. PMID 25633224.

[11] Биндельс Л.Б., Девульф Э.М., Дельценн Н.М. (апрель 2013 г.). «GPR43 / FFA2: физиопатологическая актуальность и терапевтические перспективы». Тенденции в фармакологических науках. 34 (4): 226–32. Дои:10.1016 / j.tips.2013.02.002. PMID 23489932.

[12] Ян Г, Чен С, Дэн Б, Тан Ч, Дэн Дж, Чжу Г и др. (2018). «Влияние G-белкового рецептора 43 на воспаление кишечника: мини-обзор». Границы иммунологии. 9: 1434. Дои:10.3389 / fimmu.2018.01434. ЧВК 6023978. PMID 29988393.

[13] D'Souza WN, Douangpanya J, Mu S, Jaeckel P, Zhang M, Maxwell JR и др. (2017-07-20). «Различные роли короткоцепочечных жирных кислот и агонизма GPR43 в регуляции функции кишечного барьера и иммунных ответов». PLOS ONE. 12 (7): e0180190. Дои:10.1371 / journal.pone.0180190. ЧВК 5519041. PMID 28727837.

[14] Девульф Э.М., Ге К., Биндельс Л.Б., Сохет Ф.М., Кани П.Д., Бричард С.М., Дельзенн Н.М. (январь 2013 г.). «Оценка взаимосвязи между GPR43 и ожирением у человека». Питание и обмен веществ. 10 (1): 11. Дои:10.1186/1743-7075-10-11. ЧВК 3577645. PMID 23327542.

[15] Приядаршини М., Вилла С.Р., Фуллер М., Викстид Б., Маккей С.Р., Алкье Т. и др. (Июль 2015 г.). "Ацетат-специфический GPCR, FFAR2, регулирует секрецию инсулина". Молекулярная эндокринология. 29 (7): 1055–66. Дои:10.1210 / me.2015-1007. ЧВК 4484778. PMID 26075576.

[16] Ang Z, Er JZ, Tan NS, Lu J, Liou YC, Grosse J, Ding JL (сентябрь 2016 г.). «Моноциты человека и мыши демонстрируют различные профили передачи сигналов и цитокинов при стимуляции агонистами рецепторов короткоцепочечных жирных кислот FFAR2 / FFAR3». Научные отчеты. 6: 34145. Дои:10.1038 / srep34145. ЧВК 5036191. PMID 27667443.

[17] Ang Z, Xiong D, Wu M, Ding JL (январь 2018 г.). «Гетеромеризация рецептора FFAR2-FFAR3 модулирует восприятие короткоцепочечных жирных кислот». Журнал FASEB. 32 (1): 289–303. Дои:10.1096 / fj.201700252RR. ЧВК 5731126. PMID 28883043.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]