Метаботропный рецептор глутамата 6 - Metabotropic glutamate receptor 6

GRM6
Идентификаторы
ПсевдонимыGRM6, CSNB1B, GPRC1F, MGLUR6, mGlu6, глутаматный метаботропный рецептор 6
Внешние идентификаторыOMIM: 604096 MGI: 1351343 ГомолоГен: 20232 Генные карты: GRM6
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение GRM6
Геномное расположение GRM6
Группа5q35.3Начинать178,977,587 бп[1]
Конец178,996,206 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GRM6 208035 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000843

NM_173372

RefSeq (белок)

NP_000834

NP_775548

Расположение (UCSC)Chr 5: 178.98 - 179 МбChr 11: 50,85 - 50,87 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецептор глутамата, метаботропный 6, также известный как GRM6 или же mGluR6, это белок который у человека кодируется GRM6 ген.[5][6]

Функция

L-глутамат главный возбуждающий нейротрансмиттер в Центральная нервная система и активирует как ионотропные, так и метаботропные рецепторы глутамата. Глутаматергическая нейротрансмиссия участвует в большинстве аспектов нормальной функции мозга и может нарушаться при многих невропатологических состояниях. В метаботропные рецепторы глутамата семья G-белковые рецепторы, которые были разделены на 3 группы на основе гомологии последовательностей, предполагаемых механизмов передачи сигнала и фармакологических свойств. Группа I включает GRM1 и GRM5 и было показано, что эти рецепторы активируют фосфолипаза C. Группа II включает GRM2 и GRM3, а в III группу входят GRM4, ГРМ6, GRM7 и GRM8. Рецепторы группы II и III связаны с ингибированием циклический AMP каскадом, но различаются избирательностью к агонистам.[5]

mGluR6 специфически экспрессируется в сетчатке в подтипе биполярные клетки который деполяризовать в ответ на свет, известный как ON биполярные клетки. Эти клетки образуют синапсы с фоторецепторные клетки, и обнаружить нейротрансмиттер глутамата через каскад передачи сигнала GPCR. Рецептор глутамата mGluR6 расположен постсинаптически на концах биполярной клетки. дендриты, и отвечает за запуск сигнального каскада, который в конечном итоге контролирует стробирование TRPM1 канал.[7][8] У пациентов-людей мутации в GRM6 ген связаны с врожденная стационарная куриная слепота.[9][10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000113262 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000617 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: рецептор глутамата GRM6, метаботропный 6».
  6. ^ Хасимото Т., Инадзава Дж., Окамото Н., Тагава И., Бесшо Ю., Хонда И., Наканиши С. (июнь 1997 г.). «Полная нуклеотидная последовательность и хромосомная локализация гена метаботропного рецептора глутамата подтипа 6». Евро. J. Neurosci. 9 (6): 1226–35. Дои:10.1111 / j.1460-9568.1997.tb01477.x. PMID  9215706. S2CID  25387864.
  7. ^ Накадзима Ю., Ивакабе Х, Акадзава С., Нава Х, Шигемото Р., Мидзуно Н., Наканиши С. (1993). «Молекулярная характеристика нового метаботропного глутаматного рецептора сетчатки mGluR6 с высокой селективностью к агонистам L-2-амино-4-фосфонобутирата». J Biol Chem. 268 (16): 11868–73. PMID  8389366.
  8. ^ Масу М., Ивакабе Х, Тагава Й, Миёси Т., Ямасита М, Фукуда Й, Сасаки Х, Хирои К., Накамура Й, Шигемото Р., Такада М, Накамура К., Накао К., Кацуки М., Наканиши С. (1995). «Специфический дефицит ответа ON при зрительной передаче из-за целенаправленного нарушения гена mGluR6». Клетка. 80 (5): 757–65. Дои:10.1016/0092-8674(95)90354-2. PMID  7889569. S2CID  17081238.
  9. ^ Dryja TP, McGee TL, Berson EL, Fishman GA, Sandberg MA, Alexander KR, Derlacki DJ, Rajagopalan AS (2005). «Ночная слепота и аномальная электроретинограмма колбочки на ответы у пациентов с мутациями в гене GRM6, кодирующем mGluR6». Proc Natl Acad Sci U S A. 102 (13): 4884–9. Bibcode:2005PNAS..102.4884D. Дои:10.1073 / pnas.0501233102. ЧВК  555731. PMID  15781871.
  10. ^ Zeitz C, van Genderen M, Neidhardt J, Luhmann UF, Hoeben F, Forster U, Wycisk K, Mátyás G, Hoyng CB, Riemslag F, Meire F, Cremers FP, Berger W (2005). «Мутации в GRM6 вызывают аутосомно-рецессивную врожденную стационарную куриную слепоту с характерной скотопической электроретинограммой с мерцанием 15 Гц». Инвестируйте офтальмол Vis Sci. 46 (11): 4328–35. Дои:10.1167 / iovs.05-0526. PMID  16249515.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.