GPR112 - GPR112

ADGRG4
Идентификаторы
ПсевдонимыADGRG4, PGR17, RP1-299I16, GPR112, адгезионный G-белок-связанный рецептор G4
Внешние идентификаторыMGI: 2685213 ГомолоГен: 72131 Генные карты: ADGRG4
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение ADGRG4
Геномное расположение ADGRG4
ГруппаXq26.3Начинать136,300,963 бп[1]
Конец136,416,890 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_153834

NM_001033327
NM_001110790
NM_001362885

RefSeq (белок)

NP_722576

н / д

Расположение (UCSC)Chr X: 136,3 - 136,42 МбChr X: 56,87 - 57 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

G-белок-связанный рецептор 112 это белок закодировано ADGRG4 ген.[5][6] GPR112 является членом адгезия GPCR семья.[7][8]Адгезионные GPCR характеризуются протяженной внеклеточной областью, часто содержащей N-концевые белковые модули, которые связаны с областью TM7 через домен, известный как GPCR-индукция автопротеолиза. (ПРИРОСТ) домен.[9]

GPR112 экспрессируется в энтерохромаффинных клетках человека.[10] и в кишечнике мыши.[11] N-концевой фрагмент (NTF) GPR112 содержит модули, подобные пентраксину (PTX).[11] Экспрессия гена GPR112 была идентифицирована как маркер клеток нейроэндокринной карциномы.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000156920 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053852 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: GPR112 G рецептор 112, связанный с G».
  6. ^ Hamann, J; Aust, G; Araç, D; Engel, FB; Формстон, C; Fredriksson, R; Холл, РА; Харти, Б.Л .; Кирхгоф, К; Кнапп, Б; Кришнан, А; Либшер, I; Lin, HH; Мартинелли, округ Колумбия; Монах, КР; Peeters, MC; Пяо, X; Prömel, S; Шенеберг, Т; Шварц, TW; Певица, К; Стейси, М; Ушкарев Ю.А. Валлон, М; Wolfrum, U; Райт, МВт; Сюй, L; Лангенхан, Т; Schiöth, HB (апрель 2015 г.). "Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCIV. Адгезионные G-рецепторы, связанные с белком". Фармакологические обзоры. 67 (2): 338–67. Дои:10.1124 / пр.114.009647. ЧВК  4394687. PMID  25713288.
  7. ^ Стейси М., Йона С. (2011). Адгезия-GPCR: от структуры к функции (достижения экспериментальной медицины и биологии). Берлин: Springer. ISBN  1-4419-7912-3.
  8. ^ Лангенхан, Т; Aust, G; Хаманн, Дж. (21 мая 2013 г.). «Липкая передача сигналов - на сцену выходят рецепторы, связанные с белком G класса адгезии». Научная сигнализация. 6 (276): re3. Дои:10.1126 / scisignal.2003825. PMID  23695165.
  9. ^ Арак Д., Букар А.А., Боллигер М.Ф., Нгуен Дж., Солтис С.М., Зюдхоф ТЦ, Брюнгер А.Т. (март 2012 г.). «Новый эволюционно консервативный домен клеточной адгезии GPCRs опосредует автопротеолиз». Журнал EMBO. 31 (6): 1364–78. Дои:10.1038 / emboj.2012.26. ЧВК  3321182. PMID  22333914.
  10. ^ а б Лея Дж., Эссагир А., Эссанд М., Вестер К., Оберг К., Тёттерман Т.Х., Ллойд Р., Васматцис Г., Демулин Дж. Б., Джандоменико В. (февраль 2009 г.). «Новые маркеры энтерохромаффинных клеток и нейроэндокринных карцином желудочно-кишечного тракта». Современная патология. 22 (2): 261–72. Дои:10.1038 / modpathol.2008.174. PMID  18953328.
  11. ^ а б Хаманн Дж., Ауст Дж., Арас Д., Энгель Ф. Б., Формстоун С., Фредрикссон Р., Холл Р. А., Харти Б. Л., Кирхгоф С., Кнапп Б., Кришнан А., Либшер I, Лин Х. Х., Мартинелли Д. К., Монах К. Р., Пеэтерс М. С., Пиао X , Prömel S, Schöneberg T, Schwartz TW, Singer K, Stacey M, Ushkaryov YA, Vallon M, Wolfrum U, Wright MW, Xu L, Langenhan T., Schiöth HB (апрель 2015 г.). "Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCIV. Адгезионные G-рецепторы, связанные с белком". Фармакологические обзоры. 67 (2): 338–67. Дои:10.1124 / пр.114.009647. ЧВК  4394687. PMID  25713288.

внешняя ссылка