Эйкозаноидный рецептор - Eicosanoid receptor

Большинство из эйкозаноидные рецепторы находятся интегральный мембранный белок G-белковые рецепторы (GPCR), что связать и ответить на эйкозаноид сигнальные молекулы. Эйкозаноиды быстро метаболизируются до неактивных продуктов и поэтому действуют недолго. Соответственно, взаимодействие эйкозаноид-рецептор обычно ограничивается локальным взаимодействием: клетки при стимуляции метаболизируют арахидоновая кислота к эйкозаноиду, который затем связывает родственные рецепторы на любой из своих родительских клеток (действуя как Аутокринная сигнализация молекулы) или на соседних клетках (действуя как Паракринная передача сигналов молекула), чтобы вызвать функциональные реакции в ограниченной области ткани, например воспалительный ответ на вторгающийся патоген. Однако в некоторых случаях синтезированный эйкозаноид проходит через кровь (действуя как гормон -подобный мессенджер) для запуска системных или скоординированных реакций тканей, например Простагландин (PG) E2, высвобождаемый локально, перемещается в гипоталамус, чтобы вызвать фебрильную реакцию (см. Fever § Выпуск PGE2 ). Примером не-GPCR рецептора, который связывает многие эйкозаноиды, является PPAR-γ ядерный рецептор.[1]

Ниже приведен список GPCR эйкозаноидов человека, сгруппированных по типу эйкозаноидов. лиганд что каждый связывает:[2][3]

Лейкотриен

Лейкотриены:

Липоксин

Липоксины:

Резолвин Э

Резолвин Es:

  • CMKLR1 – CMKLR1; CMKLR1, также называемый хемокиноподобным рецептором 1 или ChemR23, является рецептором эйкозаноидов. решающий E1 и 18S-резольвин E2 (см. специализированные посредники по разрешению споров ) а также для чемерин, адипокин белок; относительная эффективность связывания и активации CMKLR1 составляет: резолвин E1> C-концевой пептид хемерина> 18р-гидрокси-эйкозапентаеновая кислота (18р-EPE)> эйкозапентаеновая кислота (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=79 ). По-видимому, резольвины активируют этот рецептор иначе, чем хемерин: резольвины действуют через него, подавляя, тогда как хемерин действует через него, чтобы стимулировать провоспалительные реакции в клетках-мишенях.[12][13][14]

Оксоэйкозаноид

Оксоэйкозаноид:[15]

Простаноид

Простаноиды и Рецепторы простагландина

Простаноиды простагландины (PG), тромбоксаны (Техас) и простациклины (PGI). Семь структурно связанных простаноидных рецепторов делятся на три категории в зависимости от путей активации клеток и активности, которую они регулируют. Релаксантные простаноидные рецепторы (IP, DP1, EP2 и EP4) повышают уровень клеточного лагерь уровни; сократительные простаноидные рецепторы (TP, FP и EP1) мобилизуют внутриклеточный кальций; а ингибирующий простаноидный рецептор (EP3) снижает уровни цАМФ. Последний простаноидный рецептор, DP2, структурно связан с хемотаксис класс рецепторов и в отличие от других простаноидных рецепторов опосредует эозинофил, базофил, и Т-хелперная клетка (Th2-тип) хемотаксические ответы. Простаноиды, особенно PGE2 и PGI2, являются известными регуляторами воспаления и аллергических реакций, как это определено исследованиями, в основном на животных моделях, но также как предполагают исследования с тканями человека и, в некоторых случаях, с людьми.[17]

  • PGD2: DP- (PGD2) (PGD2 рецептор )
    • DP1 (PTGDR1 ) – PTGDR1; DP1 является рецептором для Простагландин D2; Относительные возможности связывания и активации DP1 для следующих простаноидов составляют: PGD2 >> PGE2> PGF2α> PGI2 = TXA2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=338 ). Активация DP2 связана с развитием воспалительного процесса и ранней стадией аллергических реакций; Однако в ограниченном наборе обстоятельств активация DP1 может улучшать воспалительные реакции.[18]
    • DP2 (PTGDR2 ) – PTGDR2; DP2, также называемый CRTH2, является рецептором простагландина D2; относительная эффективность связывания и стимуляции PD2: PGD2 >> PGF2α, PGE2> PGI2 = TXA2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=339&familyId=58&familyType=GPCR ). В то время как активация DP1 вызывает хемотаксис провоспалительных клеток, таких как базофилы, эозинофилы и Т-клеточные лимфоциты, его делеция у мышей связана со снижением острых аллергических ответов на модели грызунов.[18] Это и другие наблюдения показывают, что DP2 и DP1 действуют, чтобы противодействовать друг другу.[19]
  • PGE2: EP- (PGE2) (PGE2 рецептор )
    • EP1- (PGE2) (PTGER1 ) – PTGER1; EP1 является рецептором для простагландин E2; относительная эффективность связывания и стимуляции EP1 составляет PGE2> PGF2α = PGI2> PGD2 = TXA2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=346&familyId=58&familyType=GPCR ). Активация EP1 связана с развитием воспаления, особенно в области восприятия боли на основе воспаления и астмы, особенно в области сужения дыхательных путей.[17][20]
    • EP2- (PGE2) (PTGER2 ) – PTGER2; EP2 - рецептор простагландина E2; относительная эффективность связывания и стимуляции EP2 составляет PGE2> PGF2α = PGI2> PGD2 = TXA2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=341 ). Активация EP2 связана с подавлением воспаления и вызванного воспалением легочный фиброз реакции, а также аллергические реакции.[17][20]
    • EP3- (PGE2) (PTGER3 ) – PTGER3; EP3 - рецептор простагландина E2; относительная эффективность связывания и стимуляции EP3 составляет PGE2> PGF2α = PGI2> PGD2 + TXA2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=342 ). Активация EP3 связана с подавлением ранней и поздней фаз аллергических реакций; Активация EP3 также отвечает за фебрильную реакцию на воспаление.[17]
    • EP4- (PGE2) (PTGER4 ) – PTGER4; EP4 - рецептор простагландина E2; относительная эффективность связывания и стимуляции EP4 составляет PGE2> PGF2α = PGI2> PGD2 = TXA2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=343 ). Активация EP4, особенно в сочетании с EP2, имеет решающее значение для развития артрита в различных моделях животных.[17]
  • PGF2α: FP- (PGF2α) (PTGFR ) – PTGFR; FP является рецептором для простагландин F2 альфа; относительная эффективность связывания и стимуляции FP: PGF2α> PGD2> PGE2> PGI2 = тромбоксан A2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=344 ). Этот рецептор является наименее селективным из простаноидных рецепторов, поскольку и PGD2, и PGE2 связываются и стимулируют его с активностью, близкой к PGF2α. FP имеет два варианты стыковки, FPa и FPb, которые различаются длиной их C-конец хвосты. PGF2α-индуцированная активация FP оказывает провоспалительное действие, а также играет роль в овуляции, лютеолизе, сокращении гладкой мускулатуры матки и начале родов. Аналоги PGF2α были разработаны для синхронизации течки, абортов у домашних животных, влияния на репродуктивную функцию человека и снижения внутриглазного давления при глаукоме.[18]
  • PGI2 (простациклин ): IP- (PGI2) (ПТГИР ) – ПТГИР; IP является рецептором для простациклин I2; относительные возможности связывания и стимуляции IP: PGI2 >> PGD2 = PGE2 = PGF2α> TXA2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=345 ). Активация IP связана с повышением проницаемости капилляров при воспалении и аллергических реакциях, а также с частичным подавлением экспериментального артрита на животных моделях. IP выражается как минимум в трех альтернативно сращенный изоформы которые различаются длиной их С-конца и которые также активируют разные клеточные сигнальные пути и ответы.[17]
  • TXA2 (тромбоксан ): TP- (TXA2) (TBXA2R ) – TBXA2R; TP является рецептором для тромбоксан А2; относительные возможности связывания и стимуляции TP равны TXA2 = PGH2 >> PGD2 = PGE2 = PGF2α = PGI2 (http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=346&familyId=58&familyType=GPCR ). Помимо PGH2, несколько изопростаны было обнаружено, что они являются мощными стимуляторами и частично действуют через TP.[21] Рецептор ТР экспрессируется в большинстве типов клеток человека как два альтернативно сращенный изоформы, Рецептор ТР-α и рецептор ТР β, которые различаются длиной их С-концевого хвоста; эти изоформы связываются с разными G-белками, подвергаются гетеродимеризации и тем самым приводят к различным изменениям внутриклеточной передачи сигналов (у мышей экспрессируется только рецептор TP α). Активация TP с помощью TXA2 или изопростанов связана с провоспалительными ответами в клетках, тканях и моделях животных.[18][21] Активация ТП также связана с продвижением Скопление тромбоцитов и таким образом свертывание крови и тромбоз.[22]

Рекомендации

  1. ^ Дюбуа Р.Н., Гупта Р., Брокман Дж., Редди Б.С., Краков С.Л., Лазар М.А. (1998). «Ядерный рецептор эйкозаноидов, PPAR-γ, аномально экспрессируется при раке толстой кишки». Канцерогенез. 19 (1): 49–53. Дои:10.1093 / carcin / 19.1.49. PMID  9472692.
  2. ^ Коулман Р.А., Смит В.Л., Нарумия С. (1994). «Классификация простаноидных рецепторов Международного союза фармакологии: свойства, распределение и структура рецепторов и их подтипов». Pharmacol. Rev. 46 (2): 205–29. PMID  7938166.
  3. ^ Бринк С., Дален С.Е., Дразен Дж., Эванс Дж. Ф., Хэй Д. В., Никосия С., Серхан С. Н., Шимицу Т., Йокомизо Т. (2003). «Международный союз фармакологии XXXVII. Номенклатура рецепторов лейкотриена и липоксина». Pharmacol. Rev. 55 (1): 195–227. Дои:10.1124 / пр.55.1.8. PMID  12615958.
  4. ^ а б c d Бэк М., Пауэлл В.С., Далин С.Е., Дразен Дж. М., Эванс Дж. Ф., Серхан С. Н., Шимицу Т., Йокомизо Т., Ровати Г.Е. (2014). «Обновленная информация о лейкотриеновых, липоксиновых и оксоэйкозаноидных рецепторах: обзор 7 IUPHAR». Британский журнал фармакологии. 171 (15): 3551–74. Дои:10.1111 / bph.12665. ЧВК  4128057. PMID  24588652.
  5. ^ а б Лю М., Йокомизо Т. (2015). «Роль лейкотриенов при аллергических заболеваниях». Allergology International. 64 (1): 17–26. Дои:10.1016 / j.alit.2014.09.001. PMID  25572555.
  6. ^ Канаока Ю., Маэкава А., Остин К.Ф. (2013). «Идентификация белка GPR99 как потенциального третьего рецептора цистеинил лейкотриена с предпочтением лейкотриенового лиганда E4». J. Biol. Chem. 288 (16): 10967–72. Дои:10.1074 / jbc.C113.453704. ЧВК  3630866. PMID  23504326.
  7. ^ Банкова Л.Г., Лай Дж., Йошимото Е., Бойс Дж. А., Остин К. Ф., Канаока Ю., Барретт Н. А. (2016). «Лейкотриен E4 вызывает высвобождение муцина из респираторных эпителиальных клеток через рецептор, связанный с G-белком, GPR99». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 113 (22): 6242–7. Дои:10.1073 / pnas.1605957113. ЧВК  4896673. PMID  27185938.
  8. ^ Маруччи Г., Даль Бен Д., Ламбертуччи С., Сантинелли С., Спиначи А., Томас А., Вольпини Р., Буччони М. (2016). "Рецептор, связанный с G-белком GPR17: Обзор и обновление". ChemMedChem. 11 (23): 2567–2574. Дои:10.1002 / cmdc.201600453. PMID  27863043.
  9. ^ Фумагалли М., Лекка Д., Аббраккио МП (2016). «Ремиелинизация ЦНС как новый репаративный подход к нейродегенеративным заболеваниям: роль пуринергической передачи сигналов и P2Y-подобного рецептора GPR17». Нейрофармакология. 104: 82–93. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2015.10.005. PMID  26453964.
  10. ^ Йе Р.Д., Булай Ф., Ван Дж. М., Дальгрен С., Жерар С., Парментье М., Серхан С. Н., Мерфи П. М. (2009). "Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. LXXIII. Номенклатура семейства рецепторов формилпептида (FPR)". Фармакологические обзоры. 61 (2): 119–61. Дои:10.1124 / пр.109.001578. ЧВК  2745437. PMID  19498085.
  11. ^ Лим Дж.Й., Пак С.К., Хван С.В. (2015). «Биологическая роль резолвина и родственных веществ в разрешении боли». BioMed Research International. 2015: 830930. Дои:10.1155/2015/830930. ЧВК  4538417. PMID  26339646.
  12. ^ а б Серхан К.Н., Чианг Н., Далли Дж., Леви Б.Д. (2014). «Липидные медиаторы в разрешении воспаления». Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии. 7 (2): a016311. Дои:10.1101 / cshperspect.a016311. ЧВК  4315926. PMID  25359497.
  13. ^ Цюй Кью, Сюань В., Фан Г.Х. (2015). «Роль резолвинов в разрешении острого воспаления». Cell Biology International. 39 (1): 3–22. Дои:10.1002 / cbin.10345. PMID  25052386.
  14. ^ Мариани Ф, Ронуччи Л (2015). «Ось Chemerin / chemR23 в начале и разрешении воспаления». Исследование воспаления. 64 (2): 85–95. Дои:10.1007 / s00011-014-0792-7. PMID  25548799.
  15. ^ Бринк С., Дален С.Е., Дразен Дж., Эванс Дж.Ф., Хэй Д.В., Ровати Г.Е., Серхан С.Н., Шимицу Т., Йокомизо Т. (2004). "Международный союз фармакологии XLIV. Номенклатура оксоэйкозаноидных рецепторов". Pharmacol. Rev. 56 (1): 149–57. Дои:10.1124 / пр.56.1.4. PMID  15001665.
  16. ^ Пауэлл WS, Рокач Дж (2015). «Биосинтез, биологические эффекты и рецепторы гидроксиэйкозатетраеновых кислот (HETE) и оксоэйкозатетраеновых кислот (оксо-ETE), полученных из арахидоновой кислоты». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - молекулярная и клеточная биология липидов. 1851 (4): 340–55. Дои:10.1016 / j.bbalip.2014.10.008. ЧВК  5710736. PMID  25449650.
  17. ^ а б c d е ж Мацуока Т., Нарумия С. (2007). «Передача сигналов рецептора простагландина при болезни». Журнал ScienceWorld. 7: 1329–47. Дои:10.1100 / tsw.2007.182. ЧВК  5901339. PMID  17767353.
  18. ^ а б c d Риччиотти Э., Фитцджеральд Г.А. (2011). «Простагландины и воспаление». Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов. 31 (5): 986–1000. Дои:10.1161 / ATVBAHA.110.207449. ЧВК  3081099. PMID  21508345.
  19. ^ Ходжох Х, Иназуми Т., Цучия С., Сугимото Ю. (2014). «Простаноидные рецепторы и острое воспаление кожи». Биохимия. 107 Pt A: 78–81. Дои:10.1016 / j.biochi.2014.08.010. PMID  25179301.
  20. ^ а б Клаар Д., Hartert TV, Peebles RS (2015). «Роль простагландинов при аллергическом воспалении легких и астме». Экспертный обзор респираторной медицины. 9 (1): 55–72. Дои:10.1586/17476348.2015.992783. ЧВК  4380345. PMID  25541289.
  21. ^ а б Bauer J, Ripperger A, Frantz S, Ergün S, Schwedhelm E, Benndorf RA (2014). «Патофизиология изопростанов в сердечно-сосудистой системе: последствия активации изопростан-опосредованного рецептора тромбоксана А2». Британский журнал фармакологии. 171 (13): 3115–31. Дои:10.1111 / bph.12677. ЧВК  4080968. PMID  24646155.
  22. ^ Люшер Т.Ф., Штеффель Дж. (2016). «Индивидуальная антитромботическая терапия». Hamostaseologie. 36 (1): 26–32. Дои:10.5482 / HAMO-14-12-0080. PMID  25597592.

внешняя ссылка