EMR1 - EMR1
 | Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
|
EGF-подобный модуль, содержащий муцин-подобный рецептор гормона, подобный 1 также известен как F4 / 80 это белок закодировано ADGRE1 ген.[5][6][7][8][9] EMR1 является членом адгезия GPCR семья.[10][11]Адгезионные GPCR характеризуются протяженной внеклеточной областью, часто содержащей N-концевые белковые модули, которые связаны с областью TM7 через домен, известный как GPCR-индукция автопротеолиза. (УСИЛЕНИЕ) домен.[12]
Экспрессия EMR1 у человека ограничена эозинофилами и является специфическим маркером для этих клеток.[13] Мышиный гомолог EMR1, F4 / 80, является хорошо известным и широко используемым маркером популяций мышиных макрофагов.[14] N-концевой фрагмент (NTF) EMR1 содержит 4-6 эпидермальных факторов роста, подобных (EGF-подобный ) доменов у человека и 4-7 EGF-подобных доменов у мыши.[15]
Функция
Используя мышей с нокаутом F4 / 80, Lin et al. показали, что F4 / 80 не является необходимым для развития тканевых макрофагов, но необходим для индукции эфферентного CD8.+ регуляторные Т-клетки, необходимые для периферической толерантности.[16]
Клиническое значение
Legrand et al. продемонстрировали, что EMR1 может служить терапевтической мишенью для истощения этих клеток при эозинофильных нарушениях с помощью афукозилированных антител.[17]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000174837 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000004730 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Baud V, Chissoe SL, Viegas-Péquignot E, Diriong S, N'Guyen VC, Roe BA, Lipinski M (март 1995). «EMR1, необычный член семейства рецепторов гормонов с семью трансмембранными сегментами». Геномика. 26 (2): 334–44. Дои:10.1016 / 0888-7543 (95) 80218-Б. PMID 7601460.
- ^ Макнайт А.Дж., Гордон С. (март 1998 г.). «Семейство EGF-TM7: необычные структуры на поверхности лейкоцитов». Журнал биологии лейкоцитов. 63 (3): 271–80. Дои:10.1002 / jlb.63.3.271. PMID 9500513. S2CID 6497890.
- ^ «Ген Entrez: EMR1 egf-подобный модуль, содержащий муциноподобный, подобный рецептору гормона 1».
- ^ Линен П.Дж., де Брейн М.Ф., Воерман Дж.С., Кэмпбелл П.А., ван Эвейк В. (сентябрь 1994 г.). «Маркеры развития макрофагов мыши, обнаруживаемые с помощью моноклональных антител». Журнал иммунологических методов. 174 (1–2): 5–19. Дои:10.1016/0022-1759(94)90005-1. HDL:1765/71089. PMID 8083537.
- ^ Hamann, J; Aust, G; Araç, D; Engel, FB; Формстон, C; Fredriksson, R; Холл, РА; Харти, Б.Л .; Кирхгоф, К; Кнапп, Б; Кришнан, А; Либшер, I; Lin, HH; Мартинелли, округ Колумбия; Монах, КР; Peeters, MC; Пяо, X; Prömel, S; Шенеберг, Т; Шварц, TW; Певица, К; Стейси, М; Ушкарев Ю.А. Валлон, М; Wolfrum, U; Райт, МВт; Сюй, L; Лангенхан, Т; Schiöth, HB (апрель 2015 г.). "Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCIV. Адгезионные G-рецепторы, связанные с белком". Фармакологические обзоры. 67 (2): 338–67. Дои:10.1124 / пр.114.009647. ЧВК 4394687. PMID 25713288.
- ^ Стейси М., Йона С. (2011). Адгезия-GPCR: от структуры к функции (достижения экспериментальной медицины и биологии). Берлин: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.
- ^ Лангенхан, Т; Aust, G; Хаманн, Дж. (21 мая 2013 г.). «Липкая передача сигналов - на сцену выходят рецепторы, связанные с белком G класса адгезии». Научная сигнализация. 6 (276): re3. Дои:10.1126 / scisignal.2003825. PMID 23695165. S2CID 6958640.
- ^ Арак Д., Букар А.А., Боллигер М.Ф., Нгуен Дж., Солтис С.М., Зюдхоф ТК, Брюнгер А.Т. (март 2012 г.). «Новый эволюционно консервативный домен клеточной адгезии GPCRs опосредует автопротеолиз». Журнал EMBO. 31 (6): 1364–78. Дои:10.1038 / emboj.2012.26. ЧВК 3321182. PMID 22333914.
- ^ Хаманн Дж., Конинг Н., Поуэлс В., Ульфман Л. Х., ван Эйк М., Стейси М., Лин Х. Х., Гордон С., Кваккенбос М. Дж. (Октябрь 2007 г.). «EMR1, человеческий гомолог F4 / 80, представляет собой рецептор, специфичный для эозинофилов». Европейский журнал иммунологии. 37 (10): 2797–802. Дои:10.1002 / eji.200737553. PMID 17823986.
- ^ Остин Дж. М., Гордон С. (октябрь 1981 г.). «F4 / 80, моноклональное антитело, специфически направленное против макрофагов мыши». Европейский журнал иммунологии. 11 (10): 805–15. Дои:10.1002 / eji.1830111013. PMID 7308288.
- ^ Гордон С., Хаманн Дж., Лин Х. Х., Стейси М. (сентябрь 2011 г.). «F4 / 80 и родственные адгезионные GPCR». Европейский журнал иммунологии. 41 (9): 2472–6. Дои:10.1002 / eji.201141715. PMID 21952799.
- ^ Lin HH, Faunce DE, Stacey M, Terajewicz A, Nakamura T., Zhang-Hoover J, Kerley M, Mucenski ML, Gordon S, Stein-Streilein J (май 2005 г.). «Рецептор макрофага F4 / 80 необходим для индукции антигенспецифических эфферентных регуляторных Т-клеток с периферической толерантностью». Журнал экспериментальной медицины. 201 (10): 1615–25. Дои:10.1084 / jem.20042307. ЧВК 2212925. PMID 15883173.
- ^ Легранд Ф., Томашевич Н., Симакова О., Ли С.К., Ван З., Раффельд М., Макия М.А., Палат В., Люнг Дж., Баер М., Яррантон Г., Марич И., Беббингтон С., Клион А.Д. (май 2014 г.). «Модуль, подобный эпидермальному фактору роста на поверхности рецептора эозинофилов, содержащий рецептор 1 муциноподобного гормона (EMR1): новая терапевтическая мишень для лечения эозинофильных расстройств». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 133 (5): 1439–47, 1447.e1–8. Дои:10.1016 / j.jaci.2013.11.041. ЧВК 4113341. PMID 24530099.