S1PR2 - S1PR2

S1PR2
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыS1PR2, AGR16, EDG-5, EDG5, Gpcr13, H218, LPB2, S1P2, DFNB68, сфингозин-1-фосфатный рецептор 2
Внешние идентификаторыOMIM: 605111 MGI: 99569 ГомолоГен: 3118 Генные карты: S1PR2
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение S1PR2
Геномное расположение S1PR2
Группа19p13.2Начинать10,221,433 бп[1]
Конец10,231,331 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE EDG5 208537 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004230

NM_010333

RefSeq (белок)

NP_004221

NP_034463

Расположение (UCSC)Chr 19: 10.22 - 10.23 МбChr 9: 20.96 - 20.98 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Сфингозин-1-фосфатный рецептор 2 также известный как S1PR2 или же S1P2 человек ген который кодирует Рецептор, связанный с G-белком связывающий липидную сигнальную молекулу сфингозин-1-фосфат (S1P).[5]

Функция

Этот белок участвует в индуцированной сфингозин-1-фосфатом пролиферации клеток, выживании и активации транскрипции.[5] Также было показано, что он взаимодействует с Nogo-A (RTN4), ингибитором роста нейритов. [6] S1PR2 экспрессируется на нейрональных и сосудистых клетках и имеет решающее значение для миграции и роста развивающихся и поврежденных нервных и сосудистых систем. [7] [8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000267534 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043895 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Энтрез Ген: S1PR2, сфингозин-1-фосфатный рецептор 2».
  6. ^ Kempf A, Tews B, Arzt ME, Weinmann O, Obermair FJ, Pernet V, Zagrebelsky M, Delekate A, Iobbi C, Zemmar A, Ristic Z, Gullo M, Spies P, Dodd D, Gygax D, Korte M, Schwab ME , Скьяво Г. (14 января 2014 г.). «Сфинголипидный рецептор S1PR2 является рецептором Nogo-A, подавляющего синаптическую пластичность». PLOS Биология. 12 (1): e1001763. Дои:10.1371 / journal.pbio.1001763. ЧВК  3891622. PMID  24453941.
  7. ^ Руст Р., Грённерт Л., Гантнер С., Энцлер А., Малдерс Г., Вебер Р.З., Сиверт А., Лимасале YDP, Мейнхардт А., Маурер М.А., Сартори А.М., Хофер А.С., Вернер С., Шваб М.Э. (9 июля 2019 г.) «Таргетная терапия Nogo-A способствует восстановлению сосудов и функциональному восстановлению после инсульта». Труды Национальной академии наук. 116 (28): 14270–14279. Дои:10.1073 / пнас.1905309116. ЧВК  6628809. PMID  31235580.
  8. ^ Rust R, Grönnert L, Weber RZ, Mulders G, Schwab ME (сентябрь 2019 г.). «Заправка ишемической ЦНС: направляющие молекулы для восстановления сосудов». Тенденции в неврологии. 42 (9): 644–656. Дои:10.1016 / j.tins.2019.05.006. PMID  31285047. S2CID  195834057.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.