Рецептор меланин-концентрирующего гормона 1 - Melanin-concentrating hormone receptor 1

MCHR1
Идентификаторы
ПсевдонимыMCHR1, GPR24, MCH-1R, MCH1R, SLC-1, SLC1, рецептор 1 гормона, концентрирующего меланин
Внешние идентификаторыOMIM: 601751 MGI: 2180756 ГомолоГен: 21097 Генные карты: MCHR1
Расположение гена (человек)
Хромосома 22 (человек)
Chr.Хромосома 22 (человек)[1]
Хромосома 22 (человек)
Геномное расположение MCHR1
Геномное расположение MCHR1
Группа22q13.2Начинать40,678,750 бп[1]
Конец40,682,814 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MCHR1 221354 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005297

NM_145132

RefSeq (белок)

NP_005288

NP_660114

Расположение (UCSC)Chr 22: 40.68 - 40.68 МбChr 15: 81.24 - 81.24 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецептор меланин-концентрирующего гормона 1, также известный как MCH1, один из рецепторы меланин-концентрирующего гормона встречается у всех млекопитающих. [5]

Белок, кодируемый этим геном, член семейства 1 рецепторов, связанных с G-белком, представляет собой интегральный белок плазматической мембраны, который связывает меланин-концентрирующий гормон. Кодируемый белок может ингибировать накопление цАМФ и стимулировать внутриклеточный поток кальция и, вероятно, участвует в нейрональной регуляции потребления пищи. Хотя конструктивно похож на рецепторы соматостатина, этот белок, похоже, не связывает соматостатин.[5]

Функция

MCH1 считается, что он выполняет ряд функций, в том числе регулирует аппетит,[6][7] а также при стрессе, тревоге и депрессии.[8][9][10][11][12][13]

Селективные лиганды

Агонисты

Антагонисты

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000128285 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000050164 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: рецептор 1 меланин-концентрирующего гормона MCHR1».
  6. ^ Luthin DR (июль 2007 г.). «Эффекты против ожирения низкомолекулярных антагонистов рецептора 1 меланин-концентрирующего гормона (MCHR1)». Науки о жизни. 81 (6): 423–40. Дои:10.1016 / j.lfs.2007.05.029. PMID  17655875.
  7. ^ Ривера Дж., Боканегра-Гарсия V, Галиано С., Чирауки Н., Серас Дж., Перес С., Альдана I, Монж А. (2008). «Антагонисты рецептора 1 меланин-концентрирующего гормона: новая перспектива для фармакологического лечения ожирения». Современная лекарственная химия. 15 (10): 1025–43. Дои:10.2174/092986708784049621. PMID  18393860.
  8. ^ Эрвье G (август 2003 г.). «Функции меланин-концентрирующего гормона в нервной системе: прием пищи и стресс». Мнение экспертов о терапевтических целях. 7 (4): 495–511. Дои:10.1517/14728222.7.4.495. PMID  12885269.
  9. ^ Симадзаки Т., Ёсимицу Т., Чаки С. (2006). «Антагонисты рецепторов меланин-концентрирующего гормона MCH1: потенциальный новый подход к лечению депрессии и тревожных расстройств». Препараты ЦНС. 20 (10): 801–11. Дои:10.2165/00023210-200620100-00002. PMID  16999451.
  10. ^ Hervieu GJ (апрель 2006 г.). «Дальнейшие исследования нейробиологии гормона, концентрирующего меланин, в балансе энергии и настроения». Мнение экспертов о терапевтических целях. 10 (2): 211–29. Дои:10.1517/14728222.10.2.211. PMID  16548771.
  11. ^ Смит Д.Г., Дэвис Р.Дж., Рорик-Кен Л., Морин М., Уиткин Д.М., МакКинзи Д.Л., Номикос Г.Г., Гелерт Д.Р. (июнь 2006 г.). «Рецептор меланин-концентрирующего гормона-1 модулирует нейроэндокринные, поведенческие и кортиколимбические нейрохимические реакции на стресс у мышей». Нейропсихофармакология. 31 (6): 1135–45. Дои:10.1038 / sj.npp.1300913. PMID  16205780.
  12. ^ Рой М., Дэвид Н., Куэва М., Джорджетти М. (январь 2007 г.). «Исследование участия рецептора меланин-концентрирующего гормона 1 (MCHR1) в мышиных моделях депрессии». Биологическая психиатрия. 61 (2): 174–80. Дои:10.1016 / j.biopsych.2006.03.076. PMID  16934771.
  13. ^ Сайто Й, Нагасаки Х (2008). «Система меланин-концентрирующих гормонов и ее физиологические функции». Рецепторы, связанные с белками Orphan G, и новые нейропептиды. Результаты и проблемы дифференциации клеток. 46. С. 159–79. Дои:10.1007/400_2007_052. ISBN  978-3-540-78350-3. PMID  18227983.
  14. ^ Audinot V, Lahaye C, Suply T., Beauverger P, Rodriguez M, Galizzi JP, Fauchère JL, Boutin JA (июнь 2001 г.). «[125I] -S36057: новый и высокоэффективный радиолиганд рецептора меланин-концентрирующего гормона». Британский журнал фармакологии. 133 (3): 371–8. Дои:10.1038 / sj.bjp.0704085. ЧВК  1572795. PMID  11375253.
  15. ^ Авель С.Л., Иварссон М., Фиш Р.Л., Кларк Т.Л., Маккорт К., Дакворт Дж. М., Напье С., Катугампола С.Д. (август 2009 г.). «Локализация рецептора 1 меланин-концентрирующего гормона в головном мозге крысы и доказательства того, что параметры сна не изменяются, несмотря на высокую занятость центральных рецепторов». Европейский журнал фармакологии. 616 (1–3): 101–6. Дои:10.1016 / j.ejphar.2009.06.009. PMID  19540226.
  16. ^ Койков Л.Н., Эбетино Ф.Х., Солинский М.Г., Кросс-Доерсен Д., Книттель Дж. Дж. (2004). «Аналоги суб-наномолярного агониста hMC1R LK-184 [Ph (CH2) 3CO-His-d-Phe-Arg-Trp-NH2]. Дополнительный сайт связывания в рецепторе меланокортина человека 1?». Письма по биоорганической и медицинской химии. 14: 3997–4000. Дои:10.1016 / j.bmcl.2004.05.039.
  17. ^ Чаки С., Ямагути Дж., Ямада Х., Томсен В., Тран Т.А., Семпл Дж., Сэкигучи Й. (2005). «ATC0175: пероральный активный антагонист рецептора 1 меланин-концентрирующего гормона для потенциального лечения депрессии и тревоги». Обзоры препаратов для ЦНС. 11 (4): 341–52. Дои:10.1111 / j.1527-3458.2005.tb00052.x. ЧВК  6741758. PMID  16614734.
  18. ^ Gehlert DR, Rasmussen K, Shaw J, Li X, Ardayfio P, Craft L, Coskun T, Zhang HY, Chen Y, Witkin JM (май 2009 г.). «Доклиническая оценка антагонизма рецептора 1 меланин-концентрирующего гормона для лечения ожирения и депрессии». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 329 (2): 429–38. Дои:10.1124 / jpet.108.143362. PMID  19182070.
  19. ^ Доггрелл С.А. (июнь 2003 г.). «Заслуживает ли антагонист меланин-концентрирующего гормона SNAP-7941 3A?». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 12 (6): 1035–8. Дои:10.1517/13543784.12.6.1035. PMID  12783607.
  20. ^ Дэвид DJ, Клеменхаген KC, Холик KA, Saxe MD, Mendez I, Santarelli L, Craig DA, Zhong H, Swanson CJ, Hegde LG, Ping XI, Dong D, Marzabadi MR, Gerald CP, Hen R (апрель 2007 г.). «Эффективность антагониста MCHR1 N- [3- (1 - {[4- (3,4-дифторфенокси) фенил] метил} (4-пиперидил)) - 4-метилфенил] -2-метилпропанамида (SNAP 94847) у мышей». модели тревоги и депрессии после острого и хронического введения не зависят от нейрогенеза в гиппокампе ". Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 321 (1): 237–48. Дои:10.1124 / jpet.106.109678. PMID  17237257.
  21. ^ Takekawa S, Asami A, Ishihara Y, Terauchi J, Kato K, Shimomura Y, Mori M, Murakoshi H, Kato K, Suzuki N, Nishimura O, Fujino M (март 2002 г.). «T-226296: новый, орально активный и селективный антагонист рецепторов меланинконцентрирующего гормона». Европейский журнал фармакологии. 438 (3): 129–35. Дои:10.1016 / S0014-2999 (02) 01314-6. PMID  11909603.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.