Адипонектин - Википедия - Adiponectin

ADIPOQ
Белок PBB ADIPOQ image.jpg
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыADIPOQ, ACDC, ACRP30, ADIPQTL1, ADPN, APM-1, APM1, GBP28, адипонектин, C1Q и домен, содержащий коллаген, адипонектин
Внешние идентификаторыOMIM: 605441 MGI: 106675 ГомолоГен: 3525 Генные карты: ADIPOQ
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение ADIPOQ
Геномное расположение ADIPOQ
Группа3q27.3Начинать186,842,704 бп[1]
Конец186,858,463 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ADIPOQ 207175 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

9370

11450

Ансамбль

ENSG00000181092

ENSMUSG00000022878

UniProt

Q15848

Q60994

RefSeq (мРНК)

NM_001177800
NM_004797

NM_009605

RefSeq (белок)

NP_001171271
NP_004788

NP_033735

Расположение (UCSC)Chr 3: 186,84 - 186,86 МбChr 16: 23.15 - 23.16 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Адипонектин (также называемый GBP-28, apM1, AdipoQ и Acrp30) это белковый гормон и адипокин, который участвует в регулировании глюкоза уровни, а также жирная кислота авария. У людей это кодируется ADIPOQ ген и производится в основном в жировая ткань, но и в мышцах, и даже в головном мозге.[5][6]

Структура

Адипонектин представляет собой полипептид длиной 244 аминокислоты. (белок). Есть четыре различных региона адипонектина. Первый - это короткая сигнальная последовательность, которая нацелена на секрецию гормона за пределы клетки; следующая - короткая область, которая варьируется между видами; третий - область из 65 аминокислот, аналогичная коллагеновым белкам; последний - глобулярный домен. В целом этот белок демонстрирует сходство с факторами 1Q комплемента (C1Q ). Однако, когда была определена трехмерная структура глобулярной области, поразительное сходство с TNFα наблюдалась, несмотря на неродственные белковые последовательности.[7]

Функция

Адипонектин - это белок гормон который модулирует ряд метаболических процессов, в том числе глюкоза регулирование и жирная кислота окисление.[8] Адипонектин секретируется из жировая ткань (а также из плацента во время беременности[9]) в кровоток и очень много плазма относительно многих гормонов. Многие исследования показали, что адипонектин обратно коррелирует с индексом массы тела в популяциях пациентов.[10] Однако метаанализ не смог подтвердить эту связь у здоровых взрослых.[11] Концентрации циркулирующего адипонектина повышаются во время ограничения калорийности у животных и людей, например, у пациентов с нервная анорексия. Это наблюдение удивительно, учитывая, что адипонектин продуцируется жировой тканью. Однако недавнее исследование предполагает, что жировая ткань в костном мозге, которая увеличивается во время ограничения калорийности, в этом контексте способствует повышению циркулирующего адипонектина.[12]

У трансгенных мышей с повышенным содержанием адипонектина наблюдается снижение адипоцит дифференциация и повышенный расход энергии, связанный с митохондриальными разъединение.[13] Гормон играет роль в подавлении метаболических нарушений, которые могут привести к диабет 2 типа,[10] ожирение, атеросклероз,[8] неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) и независимый фактор риска за метаболический синдром.[14] Адипонектин в сочетании с лептин было показано полностью изменить резистентность к инсулину у мышей.[15] Адипонектин увеличивает чувствительность к инсулину, прежде всего, за счет регуляции окисления жирных кислот и подавления выработки глюкозы в печени.[16]

Адипонектин секретируется в кровоток, где на его долю приходится примерно 0,01% всего белка плазмы в концентрации примерно 5-10 мкг / мл (мг / л). У взрослых концентрация в плазме выше у женщин, чем у мужчин, и ниже у диабетиков по сравнению с недиабетиками. Снижение веса значительно увеличивает циркулирующие концентрации.[17]

Адипонектин автоматически объединяется в более крупные структуры. Первоначально три молекулы адипонектина связываются вместе, образуя гомотример. В тримеры продолжают самоассоциацию и формировать гексамеры или додекамеры. Как и концентрация в плазме, относительные уровни структур более высокого порядка сексуально диморфны, при этом у женщин увеличиваются доли высокомолекулярных форм. Недавние исследования показали, что высокомолекулярная форма может быть наиболее биологически активной формой в отношении гомеостаза глюкозы.[18] Кроме того, было обнаружено, что высокомолекулярный адипонектин связан с более низким риском диабета с такой же степенью связи, как и общий адипонектин.[19] Тем не мение, ишемическая болезнь сердца было обнаружено, что он положительно связан с адипонектином с высокой молекулярной массой, но не с адипонектином с низкой молекулярной массой.[20]

Адипонектин оказывает некоторые эффекты снижения веса через мозг. Это похоже на действие лептин;[21] адипонектин и лептин могут действовать синергетически.

Адипонектин продвигается синаптический и функция памяти в головном мозге.[22] У людей с более низким уровнем адипонектина когнитивные функции снижены.[22]

Рецепторы

Основная статья: Рецептор адипонектина

Адипонектин связывается с рядом рецепторов. Пока два рецепторы были идентифицированы с гомология к G-белковые рецепторы и один рецептор, аналогичный семейству кадгеринов:[23][24]

Они имеют различную тканевую специфичность в организме и имеют разное сродство к различным формам адипонектина. AdipoR1 обогащен скелетными мышцами, тогда как AdipoR2 обогащен печенью.[6] Было показано, что шесть месяцев упражнений у крыс удвоили мышечную массу AdipoR1.[6]

Рецепторы влияют на нижележащую цель AMP киназа, важная точка контроля скорости клеточного метаболизма. Экспрессия рецепторов коррелирует с уровнями инсулина, а также снижается на мышиных моделях диабета, особенно в скелетные мышцы и жировая ткань.[25][26] В 2016 году Токийский университет объявил о начале расследования анонимных заявлений о сфабрикованных и фальсифицированных данных об идентификации AdipoR1 и AdipoR2.[27]

Открытие

Адипонектин был впервые охарактеризован в 1995 г. для дифференциации адипоцитов 3T3-L1 (Scherer PE et al.).[28] В 1996 году он был охарактеризован на мышах как транскрипт мРНК, наиболее высоко экспрессируемый в адипоцитах.[5] В 2007 году адипонектин был признан стенограмма высоко экспрессируется в преадипоцитах[29] (предшественники жировых клеток) дифференцируются в адипоциты.[29][30]

Гомолог человека был идентифицирован как самый распространенный транскрипт в жировой ткани. Вопреки ожиданиям, несмотря на то, что производился в жировая ткань, было обнаружено снижение адипонектина в ожирение.[8][10][21] Это подавление полностью не объяснено. Ген был локализован в хромосоме 3q27, области, которая, как было отмечено, влияет на генетическую предрасположенность к диабету 2 типа и ожирению. Прием различных форм адипонектина помог улучшить инсулин контроль, уровни глюкозы в крови и триглицеридов на моделях мышей.

Ген был исследован на предмет предрасположенности к диабету 2 типа.[21][29][31][32][33][34] Несколько однонуклеотидный полиморфизм в кодирующей области и окружающей последовательности были идентифицированы из нескольких разных популяций с разной распространенностью, степенью связи и силой воздействия на диабет 2 типа. Берберин, изохинолиновый алкалоид, увеличивает экспрессию адипонектина,[35] что частично объясняет его благотворное влияние на нарушения обмена веществ. Мышей кормили омега-3 жирные кислоты эйкозапентаеновая кислота (EPA) и докозагексаеновая кислота (DHA) показали повышенный уровень адипонектина в плазме.[36] Куркумин, капсаицин, гингерол, и катехины также было обнаружено, что они увеличивают экспрессию адипонектина.[37]

Филогенетическое распространение включает экспрессию у птиц[38] и рыба.[39]

Метаболический

Эффекты адипонектина:

Регулирование адипонектина

  • Ожирение связано со снижением адипонектина.
    • Точный механизм регуляции неизвестен, но адипонектин может регулироваться посттрансляционными механизмами в клетках.[41]

Гипоадипонектинемия

Низкий уровень адипонектина - это независимый фактор риска для разработки:

Другой

Более низкие уровни адипонектина связаны с СДВГ у взрослых.[42]

Было обнаружено повышение уровня адипонектина у ревматоидный артрит пациенты реагируют на DMARD или же Ингибитор TNF терапия.[43]

Вызванное физическими упражнениями высвобождение адипонектина увеличивало рост гиппокампа и приводило к антидепрессивным симптомам у мышей.[44]

Несколько исследований обнаружили положительную корреляцию между потреблением кофеина и повышенным уровнем адипонектина, хотя механизм этого неизвестен и требует дополнительных исследований. [45]

В качестве мишени для лечения

Уровень адипонектина в циркуляции может косвенно повышаться за счет модификации образа жизни и некоторые лекарства, такие как статины.[46]

А малая молекула рецептор адипонектина AdipoR1 и AdipoR2 агонист, АдипоРон, было сообщено.[47] В 2016 году Токийский университет объявил о начале расследования анонимных заявлений о сфабрикованных и фальсифицированных данных об AdipoR1, AdipoR2 и AdipoRon.[27]

Сообщалось, что экстракты сладкого картофеля повышают уровень адипонектина и тем самым улучшают гликемический контроль в людях.[48] Однако регулярный обзор пришел к выводу, что недостаточно доказательств, подтверждающих потребление сладкого картофеля для лечения сахарный диабет 2 типа.[49]

Адипонектин, по-видимому, способен преодолевать гематоэнцефалический барьер.[44] Однако существуют противоречивые данные по этому вопросу.[50] Адипонектин имеет период полураспада 2,5 часа у человека.[51]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000181092 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022878 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Маэда К., Окубо К., Шимомура И., Фунахаши Т., Мацудзава И., Мацубара К. (апрель 1996 г.). «Клонирование кДНК и экспрессия нового специфического для жировой ткани коллагеноподобного фактора, apM1 (транскрипт 1 самого распространенного гена AdiPose)». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 221 (2): 286–9. Дои:10.1006 / bbrc.1996.0587. PMID  8619847.
  6. ^ а б c Мартинес-Хуэнчуллан С.Ф., Там С.С., Бан Л.А., Эренфельд-Слейтер П., Макленнан С.В., Твигг С.М. (2020). «Индукция адипонектина в скелетных мышцах при ожирении и физических упражнениях». Метаболизм: клинический и экспериментальный. 102: 154008. Дои:10.1016 / j.metabol.2019.154008. PMID  31706980.
  7. ^ Шапиро Л., Шерер ЧП (март 1998 г.). «Кристаллическая структура белка семейства комплемента-1q предполагает эволюционную связь с фактором некроза опухоли». Текущая биология. 8 (6): 335–8. Дои:10.1016 / S0960-9822 (98) 70133-2. PMID  9512423. S2CID  14287212.
  8. ^ а б c d Диес Дж. Дж., Иглесиас П. (март 2003 г.). «Роль нового гормона адипонектина, полученного из адипоцитов, в заболевании человека». Европейский журнал эндокринологии. 148 (3): 293–300. Дои:10.1530 / eje.0.1480293. PMID  12611609.
  9. ^ Чен Дж., Тан Б., Картерис Э., Зервоу С., Дигби Дж., Хиллхаус Е. В., Ватиш М., Рандева Х. С. (июнь 2006 г.). «Секреция адипонектина плацентой человека: дифференциальная модуляция адипонектина и его рецепторов цитокинами». Диабетология. 49 (6): 1292–302. Дои:10.1007 / s00125-006-0194-7. PMID  16570162.
  10. ^ а б c Уккола О, Сантаниеми М (ноябрь 2002 г.). «Адипонектин: связь между избыточным ожирением и сопутствующими заболеваниями?». Журнал молекулярной медицины. 80 (11): 696–702. Дои:10.1007 / s00109-002-0378-7. PMID  12436346. S2CID  23209903.
  11. ^ Куо С.М., Хальперн М.М. (декабрь 2011 г.). «Отсутствие связи между индексом массы тела и уровнем адипонектина в плазме у здоровых взрослых». Международный журнал ожирения. 35 (12): 1487–94. Дои:10.1038 / ijo.2011.20. PMID  21364526.
  12. ^ Cawthorn WP, Scheller EL, Learman BS, Parlee SD, Simon BR, Mori H, Ning X, Bree AJ, Schell B, Broome DT, Soliman SS, DelProposto JL, Lumeng CN, Mitra A, Pandit SV, Gallagher KA, Miller JD , Кришнан В., Хуэй С.К., Бределла М.А., Фазели П.К., Клибански А., Горовиц М.С., Розен С.Дж., МакДугальд О.А. (август 2014 г.). «Жировая ткань костного мозга - это эндокринный орган, который способствует увеличению циркулирующего адипонектина во время ограничения калорийности». Клеточный метаболизм. 20 (2): 368–75. Дои:10.1016 / j.cmet.2014.06.003. ЧВК  4126847. PMID  24998914.
  13. ^ а б Bauche IB, El Mkadem SA, Pottier AM, Senou M, Many MC, Rezsohazy R, Penicaud L, Maeda N, Funahashi T., Brichard SM (апрель 2007 г.). «Сверхэкспрессия адипонектина, направленная на жировую ткань у трансгенных мышей: нарушение дифференцировки адипоцитов». Эндокринология. 148 (4): 1539–49. Дои:10.1210 / en.2006-0838. PMID  17204560.
  14. ^ а б Ренальди О., Прамоно Б., Синорита Н., Пурномо Л. Б., Асди Р., Асди А. Х. (январь 2009 г.). «Гипоадипонектинемия: фактор риска метаболического синдрома». Acta Medica Indonesia. 41 (1): 20–4. PMID  19258676.
  15. ^ Ямаути Т., Камон Дж., Ваки Х, Тераучи Ю., Кубота Н., Хара К., Мори Ю., Иде Т., Мураками К., Цубояма-Касаока Н., Эзаки О, Аканума Ю., Гаврилова О., Винсон С., Рейтман М. Л., Кагечика Х, Шудо К., Йода М., Накано И., Тобе К., Нагай Р., Кимура С., Томита М., Фрогель П., Кадоваки Т. (август 2001 г.). «Гормон адипонектин, полученный из жиров, устраняет инсулинорезистентность, связанную как с липоатрофией, так и с ожирением». Природа Медицина. 7 (8): 941–6. Дои:10.1038/90984. PMID  11479627. S2CID  31308235.
  16. ^ Фисман Э.З., Тененбаум А. (июнь 2014 г.). «Адипонектин: разнообразная терапевтическая мишень для лечения метаболического синдрома, диабета и коронарной болезни?». Сердечно-сосудистая диабетология. 13 (1): 103. Дои:10.1186/1475-2840-13-103. ЧВК  4230016. PMID  24957699.
  17. ^ Коппола А., Марфелла Р., Коппола Л., Тальямонте Е., Фонтана Д., Лигуори Е., Чирилло Т., Кафиеро М., Натале С., Астарита С. (май 2009 г.). «Влияние потери веса на коронарное кровообращение и уровень адипонектина у женщин с ожирением». Международный журнал кардиологии. 134 (3): 414–6. Дои:10.1016 / j.ijcard.2007.12.087. PMID  18378021.
  18. ^ О, DK, Ciaraldi T, Генри Р.Р. (май 2007 г.). «Адипонектин в здоровье и болезни». Диабет, ожирение и метаболизм. 9 (3): 282–9. Дои:10.1111 / j.1463-1326.2006.00610.x. PMID  17391153. S2CID  23270116.
  19. ^ Чжу Н., Панков Дж. С., Баллантайн С. М., Купер Д., Хогевен Р. К., Перейра М., Дункан Б. Б., Шмидт М. И. (ноябрь 2010 г.). «Высокомолекулярный адипонектин и риск диабета 2 типа в исследовании ARIC». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 95 (11): 5097–104. Дои:10.1210 / jc.2010-0716. ЧВК  2968724. PMID  20719834.
  20. ^ Рицца С., Джильи Ф, Галли А., Мичелини Б., Лауро Д., Лауро Р., Федеричи М. (апрель 2010 г.). «Изоформы адипонектина у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца или без нее». Журнал Американского гериатрического общества. 58 (4): 702–6. Дои:10.1111 / j.1532-5415.2010.02773.x. PMID  20398150. S2CID  30291450.
  21. ^ а б c d е ж грамм Nedvídková J, Smitka K, Kopský V, Hainer V (2005). «Адипонектин, белок, полученный из адипоцитов» (PDF). Физиологические исследования. 54 (2): 133–40. PMID  15544426.
  22. ^ а б Форни-Германо Л., Де Феличе Ф. Г., Виейра М. (2019). «Роль лептина и адипонектина в когнитивном снижении, связанном с ожирением, и болезни Альцгеймера». Границы неврологии. 12: 1027. Дои:10.3389 / fnins.2018.01027. ЧВК  6340072. PMID  30692905.
  23. ^ Ямаути Т., Камон Дж., Ито И, Цучида А., Ёкомидзо Т., Кита С., Сугияма Т., Миягиши М., Хара К., Цунода М., Мураками К., Охтеки Т., Учида С., Такекава С., Ваки Х, Цуно Н.Х., Сибата Ю. , Тераучи Ю., Фрогель П., Тобе К., Коясу С., Тайра К., Китамура Т., Симидзу Т., Нагай Р., Кадоваки Т. (июнь 2003 г.). «Клонирование рецепторов адипонектина, которые опосредуют противодиабетические метаболические эффекты». Природа. 423 (6941): 762–9. Bibcode:2003Натура.423..762л. Дои:10.1038 / природа01705. PMID  12802337. S2CID  52860797.
  24. ^ Хуг С., Ван Дж., Ахмад Н.С., Боган Дж.С., Цао Т.С., Лодиш Х.Ф. (июль 2004 г.). «Т-кадгерин представляет собой рецептор гексамерных и высокомолекулярных форм Acrp30 / адипонектина». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (28): 10308–13. Bibcode:2004PNAS..10110308H. Дои:10.1073 / pnas.0403382101. ЧВК  478568. PMID  15210937.
  25. ^ Фанг X, Суини Джи (ноябрь 2006 г.). «Механизмы, регулирующие энергетический обмен адипонектином при ожирении и диабете». Сделки Биохимического Общества. 34 (Pt 5): 798–801. Дои:10.1042 / BST0340798. PMID  17052201. S2CID  1473301.
  26. ^ Боннар С., Дюран А., Видаль Х, Рюссе Дж. (Февраль 2008 г.). «Изменения адипонектина, его рецепторов и активности AMPK в тканях мышей с диабетом, вызванным диетой». Диабет и метаболизм. 34 (1): 52–61. Дои:10.1016 / j.diabet.2007.09.006. PMID  18222103.
  27. ^ а б Токийский университет расследует обвинения в манипулировании данными в отношении шести известных исследовательских групп ScienceInsider, Деннис Нормил, 20 сентября 2016 г.
  28. ^ Scherer PE, Williams S, Fogliano M, Baldini G, Lodish HF (ноябрь 1995 г.). «Новый сывороточный белок, подобный C1q, производимый исключительно в адипоцитах». Журнал биологической химии. 270 (45): 26746–9. Дои:10.1074 / jbc.270.45.26746. PMID  7592907.
  29. ^ а б c d Лара-Кастро К., Фу И., Чанг Б. Х., Гарви В. Т. (июнь 2007 г.). «Адипонектин и метаболический синдром: механизмы, опосредующие риск метаболических и сердечно-сосудистых заболеваний». Текущее мнение в липидологии. 18 (3): 263–70. Дои:10.1097 / MOL.0b013e32814a645f. PMID  17495599. S2CID  20799218.
  30. ^ Мацудзава Ю., Фунахаши Т., Кихара С., Шимомура И. (январь 2004 г.). «Адипонектин и метаболический синдром». Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов. 24 (1): 29–33. Дои:10.1161 / 01.ATV.0000099786.99623.EF. PMID  14551151.
  31. ^ а б Хара К., Ямаути Т., Кадоваки Т. (апрель 2005 г.). «Адипонектин: адипокин, связывающий адипоциты и диабет 2 типа у людей». Текущие отчеты о диабете. 5 (2): 136–40. Дои:10.1007 / s11892-005-0041-0. PMID  15794918. S2CID  23664493.
  32. ^ а б c d Vasseur F, Leprêtre F, Lacquemant C, Froguel P (апрель 2003 г.). «Генетика адипонектина». Текущие отчеты о диабете. 3 (2): 151–8. Дои:10.1007 / s11892-003-0039-4. PMID  12728641. S2CID  21611611.
  33. ^ а б Hug C, Lodish HF (апрель 2005 г.). «Роль адипоцитарного гормона адипонектина в сердечно-сосудистых заболеваниях». Текущее мнение в фармакологии. 5 (2): 129–34. Дои:10.1016 / j.coph.2005.01.001. PMID  15780820.
  34. ^ а б Vasseur F, Meyre D, Froguel P (ноябрь 2006 г.). «Адипонектин, диабет 2 типа и метаболический синдром: уроки генетических исследований человека». Обзоры экспертов в области молекулярной медицины. 8 (27): 1–12. Дои:10.1017 / S1462399406000147. PMID  17112391.
  35. ^ Чой Б.Х., Ким Й.Х., Ан И.С., Ха Дж.Х., Бюн Дж.М., До МС (2009). «Ингибирование экспрессии воспалительных молекул на адипоцитах 3T3-L1 берберином не опосредуется передачей сигналов лептина». Исследования и практика питания. 3 (2): 84–8. Дои:10.4162 / nrp.2009.3.2.84. ЧВК  2788178. PMID  20016706.
  36. ^ Гримшоу CE, Мэтьюз Д.А., Варугезе К.И., Скиннер М., Сюонг Н.Х., Брей Т., Хох Дж., Уайтли Дж. М. (август 1992 г.). «Характеристика и свойства связывания нуклеотидов мутантной дигидроптеридинредуктазы, содержащей замену 37-изолейцина аспартата». Журнал биологической химии. 267 (22): 15334–9. PMID  1639779.
  37. ^ Нигро Э, Скудьеро О, Монако М.Л., Пальмиери А., Маццарелла Г., Костальола С., Бьянко А., Даниэле А. (2014). «Новое понимание роли адипонектина в ожирении и заболеваниях, связанных с ожирением». BioMed Research International. 2014: 1–14. Дои:10.1155/2014/658913. ЧВК  4109424. PMID  25110685.
  38. ^ Юань Дж, Лю В., Лю З.Л., Ли Н. (2006). «Клонирование кДНК, геномная структура, хромосомное картирование и анализ экспрессии ADIPOQ (адипонектина) у кур». Цитогенетические и геномные исследования. 112 (1–2): 148–51. Дои:10.1159/000087527. PMID  16276104. S2CID  27327817.
  39. ^ Nishio S, Gibert Y, Bernard L, Brunet F, Triqueneaux G, Laudet V (июнь 2008 г.). «Гены адипонектина и рецепторов адипонектина коэкспрессируются во время эмбриогенеза рыбок данио и регулируются лишением пищи». Динамика развития. 237 (6): 1682–90. Дои:10.1002 / dvdy.21559. PMID  18489000. S2CID  39211439.
  40. ^ Хафиан А, Гасбаррино К., Даскалопулу СС (2019). «Роль адипонектина в оттоке холестерина, биогенезе и метаболизме ЛПВП». Метаболизм: клинический и экспериментальный. 100: 153953. Дои:10.1016 / j.metabol.2019.153953. PMID  31377319.
  41. ^ Лю М., Лю Ф. (октябрь 2012 г.). «Повышение и подавление экспрессии и мультимеризации адипонектина: механизмы и терапевтическое значение». Биохимия. 94 (10): 2126–30. Дои:10.1016 / j.biochi.2012.01.008. ЧВК  3542391. PMID  22342903.
  42. ^ Мавроконстанти Т., Халмёй А., Хаавик Дж. (Апрель 2014 г.). «Снижение сывороточных уровней адипонектина при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». Психиатрические исследования. 216 (1): 123–30. Дои:10.1016 / j.psychres.2014.01.025. PMID  24559850. S2CID  14858659.
  43. ^ Kim KS, Choi HM, Ji HI, Song R, Yang HI, Lee SK, Yoo MC, Park YB (январь 2014 г.). «Уровни адипокина в сыворотке крови у пациентов с ревматоидным артритом и их вклад в устойчивость к лечению». Отчеты по молекулярной медицине. 9 (1): 255–60. Дои:10.3892 / mmr.2013.1764. PMID  24173909.
  44. ^ а б Яу С.Ю., Ли А., Ху Р.Л., Чинг Ю.П., Кристи Б.Р., Ли Т.М., Сюй А., Со К.Ф. (ноябрь 2014 г.). «Вызванный физическими упражнениями нейрогенез гиппокампа и антидепрессивные эффекты опосредованы адипоцитарным гормоном адипонектином». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 111 (44): 15810–5. Bibcode:2014PNAS..11115810Y. Дои:10.1073 / pnas.1415219111. ЧВК  4226125. PMID  25331877.
  45. ^ «Кофе и нарушение обмена веществ: обновленный обзор эпидемиологических исследований». Журнал NFS. 3: 1–7. 2016-08-01. Дои:10.1016 / j.nfs.2016.02.001. ISSN  2352-3646.
  46. ^ Лим С., Куон М.Дж., Кох К.К. (апрель 2014 г.). «Модуляция адипонектина как потенциальная терапевтическая стратегия». Атеросклероз. 233 (2): 721–8. Дои:10.1016 / j.atherosclerosis.2014.01.051. PMID  24603219.
  47. ^ Окада-Ивабу М., Ямаути Т., Ивабу М., Хонма Т., Хамагами К., Мацуда К., Ямагути М., Танабэ Х, Кимура-Сомея Т., Широудзу М., Огата Х, Токуяма К., Уэки К., Нагано Т., Танака А., Йокояма S, Kadowaki T (ноябрь 2013 г.). «Низкомолекулярный агонист AdipoR для лечения диабета 2 типа и короткой жизни при ожирении». Природа. 503 (7477): 493–9. Bibcode:2013Натура.503..493O. Дои:10.1038 / природа12656. PMID  24172895. S2CID  4447039.
  48. ^ Людвик Б., Ханефельд М., Пачини Г. (июль 2008 г.). «Улучшенный метаболический контроль с помощью Ipomoea batatas (Caiapo) связан с повышенным уровнем адипонектина и снижением уровня фибриногена у пациентов с диабетом 2 типа». Диабет, ожирение и метаболизм. 10 (7): 586–92. Дои:10.1111 / j.1463-1326.2007.00752.x. PMID  17645559. S2CID  30418587.
  49. ^ Ooi CP, Loke SC (сентябрь 2013 г.). «Сладкий картофель при сахарном диабете 2 типа». Кокрановская база данных систематических обзоров. 9 (9): CD009128. Дои:10.1002 / 14651858.CD009128.pub3. ЧВК  6486146. PMID  24000051.
  50. ^ Шпрангер Дж, Верма С., Геринг И., Бобберт Т., Зайферт Дж., Синдлер А.Л., Пфайффер А., Хилман С.М., Чёп М., Бэнкс, Вашингтон (январь 2006 г.). «Адипонектин не проникает через гематоэнцефалический барьер, но изменяет экспрессию цитокинов эндотелиальных клеток головного мозга». Сахарный диабет. 55 (1): 141–7. Дои:10.2337 / диабет.55.1.141. PMID  16380487.
  51. ^ Hoffstedt J, Arvidsson E, Sjölin E, Wåhlén K, Arner P (март 2004 г.). «Производство адипонектина в жировой ткани и концентрация адипонектина в сыворотке при ожирении и инсулинорезистентности человека». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 89 (3): 1391–6. Дои:10.1210 / jc.2003-031458. PMID  15001639.

внешняя ссылка

  • Человек ADIPOQ расположение генома и ADIPOQ страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q15848 (Адипонектин человека) в PDBe-KB.
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q60994 (Адипонектин мыши) в PDBe-KB.