Метаботропный рецептор глутамата 4 - Metabotropic glutamate receptor 4

GRM4
Идентификаторы
ПсевдонимыGRM4, GPRC1D, MGLUR4, mGlu4, глутаматный метаботропный рецептор 4
Внешние идентификаторыOMIM: 604100 MGI: 1351341 ГомолоГен: 20230 Генные карты: GRM4
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение GRM4
Геномное расположение GRM4
Группа6п21.31Начинать34,018,643 бп[1]
Конец34,155,622 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GRM4 210234 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001013385
NM_001291045
NM_001360192
NM_001379317

RefSeq (белок)

NP_001013403
NP_001277974
NP_001347121

Расположение (UCSC)Chr 6: 34.02 - 34.16 МбChr 17: 27,42 - 27,52 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Метаботропный рецептор глутамата 4 это белок что у людей кодируется GRM4 ген.[5][6][7]

Вместе с GRM6, GRM7 и GRM8 принадлежит к группа III из метаботропный рецептор глутамата семья. Рецепторы группы III связаны с ингибированием каскада циклического АМФ.[7]Активация GRM4 имеет потенциальные терапевтические преимущества при лечении болезнь Паркинсона. Вариант сращивания «вкус-GRM4» участвует в восприятии умами вкус.[8]

Лиганды

Ортостерический

Положительные аллостерические модуляторы (ПАМ)

  • Фолиглуракс (PXT-002331, DT-1687)
  • Производное трициклического тиазолопиразола 22a: EC50 = 9 нМ, EМаксимум = 120%[12]
  • МЛ-128: EC50 = 240 нМ, EМаксимум = 182%[13][14]
  • VU-0418506[15][16]
  • VU-001171: EC50 = 650 нМ, EМаксимум = 141%, сдвиг в 36 раз[17]
  • VU-0155041: селективный по подтипу PAM, собственная активность аллостерических агонистов, высокая активность in vivo[18]
  • PHCCC: PAM mGluR4, отрицательный аллостерический модулятор mGluR1,[19] прямой агонист mGluR6[20]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000124493 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000063239 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Макофф А., Лельчук Р., Оксер М., Харрингтон К., Эмсон П. (апрель 1996 г.). «Молекулярная характеристика и локализация метаботропного рецептора глутамата типа 4 человека». Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 37 (1–2): 239–48. Дои:10.1016 / 0169-328X (95) 00321-I. PMID  8738157.
  6. ^ Ву С., Райт Р.А., Роки П.К., Бергетт С.Г., Арнольд Дж.С., Ростек ПР, Джонсон Б.Г., Шепп Д.Д., Белагайе Р.М. (январь 1998 г.). «Группа III человеческих метаботропных рецепторов глутамата 4, 7 и 8: молекулярное клонирование, функциональная экспрессия и сравнение фармакологических свойств в клетках RGT». Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 53 (1–2): 88–97. Дои:10.1016 / S0169-328X (97) 00277-5. PMID  9473604.
  7. ^ а б «Ген Entrez: рецептор глутамата GRM4, метаботропный 4».
  8. ^ Чаудхари Н., Лэндин А.М., Ропер С.Д. (февраль 2000 г.). «Вариант метаботропного рецептора глутамата действует как рецептор вкуса». Природа Неврология. 3 (2): 113–9. Дои:10.1038/72053. PMID  10649565. S2CID  16650588.
  9. ^ Фацио Ф., Лионетто Л., Молинаро Дж., Бертран Х.О., Ахер Ф., Нгомба РТ, Нотартомазо С., Курини М., Розати О, Скарселли П., Ди Марко Р., Батталья Дж., Бруно В., Симмако М., Пин Дж. П., Николетти Ф, Гуде C (май 2012 г.). «Циннабариновая кислота, эндогенный метаболит кинуренинового пути, активирует метаботропные рецепторы глутамата 4 типа». Молекулярная фармакология. 81 (5): 643–56. Дои:10.1124 / моль.111.074765. PMID  22311707. S2CID  6735807.
  10. ^ Вероньска Ю.М., Стахович К., Палуча-Поневьера А., Ахер Ф., Брански П., Пилц А. (декабрь 2010 г.). «Новый агонист метаботропного глутаматного рецептора 4 LSP1-2111 с анксиолитической, но не антидепрессантоподобной активностью, опосредованной серотонинергической и ГАМКергической системами». Нейрофармакология. 59 (7–8): 627–34. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2010.08.008. PMID  20713068. S2CID  5171741.
  11. ^ Гуде С., Вилар Б., Куртиоль Т., Дельтейль Т., Бессирон Т., Брабет И., Уэслати Н., Риго Д., Бертран Х.О., Маклин Х., Даниэль Х., Амальрик М., Ахер Ф., Пин JP (2012). «Новый селективный агонист метаботропного рецептора глутамата 4 открывает новые возможности для разработки селективных лигандов подтипа с терапевтическим потенциалом». FASEB J. 26 (4): 1682–93. Дои:10.1096 / fj.11-195941. PMID  22223752. S2CID  22662090.
  12. ^ Хун С.П., Лю К.Г., Ма Джи, Сабио М., Уберти М.А., Баколод М.Д., Петерсон Дж., Зоу З.З., Робишо А.Дж., Доллер Д. (июль 2011 г.). «Трициклические производные тиазолопиразола в качестве метаботропных аллостерических модуляторов рецептора глутамата 4». Журнал медицинской химии. 54 (14): 5070–81. Дои:10.1021 / jm200290z. PMID  21688779.
  13. ^ Хопкинс CR, Нисвендер CM, Льюис LM, Weaver CD, Линдсли CW (2010). «Открытие мощного, селективного и активного аллостерического модулятора mGluR4, активного in vivo». Отчеты о исследованиях в рамках программы молекулярных библиотек NIH [Интернет]. PMID  21433377.
  14. ^ Engers DW, Niswender CM, Weaver CD, Jadhav S, Menon UN, Zamorano R, Conn PJ, Lindsley CW, Hopkins CR (июль 2009 г.). «Синтез и оценка ряда гетеробиариламидов, которые являются центрально проникающими метаботропными рецепторами глутамата 4 (mGluR4), положительными аллостерическими модуляторами (PAM)». Журнал медицинской химии. 52 (14): 4115–8. Дои:10.1021 / jm9005065. ЧВК  2765192. PMID  19469556.
  15. ^ Нисвендер CM, Джонс CK, Лин X, Бубсер M, Томпсон Грей A, Blobaum AL, Engers DW, Rodriguez AL, Loch MT, Daniels JS, Lindsley CW, Hopkins CR, Javitch JA, Conn PJ (2016). «Развитие и противопаркинсоническая активность VU0418506, селективного положительного аллостерического модулятора метаботропных гомомеров глутаматного рецептора 4 без активности в отношении гетеромеров mGlu2 / 4». ACS Chem Neurosci. 7 (9): 1201–11. Дои:10.1021 / acschemneuro.6b00036. ЧВК  5073817. PMID  27441572.
  16. ^ Engers DW, Blobaum AL, Gogliotti RD, Cheung YY, Salovich JM, Garcia-Barrantes PM, Daniels JS, Morrison R, Jones CK, Soars MG, Zhuo X, Hurley J, Macor JE, Bronson JJ, Conn PJ, Lindsley CW, Нисвендер CM, Хопкинс CR (2016). «Открытие, синтез и доклиническая характеристика N- (3-хлор-4-фторфенил) -1H-пиразоло [4,3-b] пиридин-3-амина (VU0418506), нового положительного аллостерического модулятора метаботропного глутаматного рецептора». 4 (mGlu4) ". ACS Chem Neurosci. 7 (9): 1192–200. Дои:10.1021 / acschemneuro.6b00035. ЧВК  5031509. PMID  27075300.
  17. ^ Уильямс Р., Нисвендер С.М., Луо К., Ле Ю, Конн П.Дж., Линдсли С.В. (февраль 2009 г.). «Положительные аллостерические модуляторы метаботропного рецептора глутамата подтипа 4 (mGluR4). Часть II: Проблемы при попадании в свинец». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (3): 962–6. Дои:10.1016 / j.bmcl.2008.11.104. ЧВК  3787871. PMID  19097893.
  18. ^ Нисвендер С.М., Джонсон К.А., Уивер С.Д., Джонс К.К., Сян З., Луо К., Родригес А.Л., Марло Дж. Э., де Паулис Т., Томпсон А. Д., Дей Э. Л., Наливайко Т., Остин, Калифорния, Уильямс МБ, Айала Дж. Э., Уильямс Р., Линдсли CW, Conn PJ (ноябрь 2008 г.). «Открытие, характеристика и противопаркинсонический эффект новых положительных аллостерических модуляторов метаботропного рецептора глутамата 4». Молекулярная фармакология. 74 (5): 1345–58. Дои:10.1124 / моль. 108.049551. ЧВК  2574552. PMID  18664603.
  19. ^ Уоткинс JC, Джейн DE (январь 2006 г.). «История глутамата». Британский журнал фармакологии. 147 Приложение 1: S100-8. Дои:10.1038 / sj.bjp.0706444. ЧВК  1760733. PMID  16402093.
  20. ^ Beqollari D, Kammermeier PJ (июль 2008 г.). «Аллостерический модулятор рецептора mGlu (4) N-фенил-7- (гидроксиимино) циклопропа [b] хромен-1a-карбоксамид действует как прямой агонист рецепторов mGlu (6)». Европейский журнал фармакологии. 589 (1–3): 49–52. Дои:10.1016 / j.ejphar.2008.06.054. PMID  18593581.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.