Циластатин - Википедия - Cilastatin
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
| MedlinePlus | a686013 |
| Маршруты администрация | IV |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.072.592  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС26N2О5S |
| Молярная масса | 358.45 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Циластатин подавляет человека фермент дегидропептидаза.[1]
Использует
Дегидропептидаза - это фермент, обнаруженный в почка и несет ответственность за унижение антибиотик имипенем. Поэтому циластатин можно комбинировать внутривенно с имипенемом для защиты от разложения, продления его антибактериального действия.
Один только имипенем является эффективным антибиотиком, и его можно назначать без циластатина. Сам по себе циластатин не обладает антибиотической активностью, хотя было доказано, что он активен против цинкозависимого бета-лактамаза который обычно придает устойчивость к антибиотикам определенным бактериям, точнее, карбапенем семейство антибиотиков. Это свойство связано с физико-химическим сходством между мембранная дипептидаза (MDP), соединение, на которое оно обычно направлено, и бактериальная металло-бета-лактамаза, переносимая геном CphA.[1] Комбинация позволяет антибиотику быть более эффективным за счет изменения фармакокинетика участвует. Таким образом имипенем / циластатин, подобно амоксициллин / клавулановая кислота, является широко используемым комбинированным продуктом.
Рекомендации
- ^ а б Кейнан С., Хупер Н.М., Феличи А., Амикосанте Г., Тернер А.Дж. (1995). «Ингибитор дипептидазы (дегидропептидазы I) почечной мембраны, циластатин, ингибирует бактериальный фермент металло-бета-лактамазу CphA». Антимикробный. Агенты Chemother. 39 (7): 1629–31. Дои:10.1128 / aac.39.7.1629. ЧВК 162797. PMID 7492120.