Пранлукаст - Pranlukast

Пранлукаст
Клинические данные
Торговые наименования	Онон (オノン)
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты; администрация	Устный
Код УВД	R03DC02 (ВОЗ) ;
Фармакокинетический данные
Метаболизм	Печеночный (в основном CYP3A4 )
Устранение период полураспада	1,5 часа
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N- [4-оксо-2- (1ЧАС-тетразол-5-ил) -4ЧАС-хромен-8-ил] -4- (4-фенилбутокси) бензамид;
Количество CAS	103177-37-3 ;
PubChem CID	4887;
IUPHAR / BPS	3634;
DrugBank	DB01411 ;
ChemSpider	4718 ;
UNII	TB8Z891092;
ЧЭМБЛ	ChEMBL21333 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3043782 ;
ECHA InfoCard	100.236.084
Химические и физические данные
Формула	C27ЧАС23N5О4
Молярная масса	481.512 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки O = C (Nc2cccc3c (= O) cc (c1nn [nH] n1) oc23) c5ccc (OCCCCc4ccccc4) cc5;
	ИнЧИ InChI = 1S / C27H23N5O4 / c33-23-17-24 (26-29-31-32-30-26) 36-25-21 (23) 10-6-11-22 (25) 28-27 (34) 19-12-14-20 (15-13-19) 35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18 / ч1-3,6-8,10-15, 17Н, 4-5,9,16Н2, (Н, 28,34) (Н, 29,30,31,32) ; Ключ: NBQKINXMPLXUET-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверять)

Пранлукаст (имя бренда Онон, オノン) является цистеинилом антагонист лейкотриенового рецептора-1. Этот препарат действует аналогично Merck & Co. с монтелукаст (Singulair). Широко используется в Японии.

Лекарства этого класса, которые имеют множество названий в зависимости от того, смотрите ли вы на американскую, британскую или европейскую систему номенклатуры, имеют в качестве своей основной функции антагонизм бронхоспазм вызванный, в основном у астматиков, аллергической реакцией на случайно или случайно обнаруженный аллергены.^[2]

Лекарства этой группы обычно используются в качестве дополнения к стандартной терапии ингаляционных стероидов с ингаляционными препаратами. длинный- и / или короткого действия бета-агонисты. В группе есть несколько аналогичных препаратов; все кажутся одинаково эффективными. Пранлукаст также рассматривается как потенциальный ингибитор инфекции Mycobacterium tuberculosis в экспериментальных моделях.^[3]

Рекомендации

^ ^а ^б Накаде С., Уэда С., Оно Т., Накаяма К., Мията Ю., Юкава Е., Хигучи С. (2006). «Популяционная фармакокинетика сухого сиропа пранлукаста гидрата у детей с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой». Фармакокинет препарата Метаб. 21 (2): 133–9. Дои:10.2133 / dmpk.21.133. PMID 16702733. Архивировано из оригинал 17 сентября 2008 г.
^ Сингх, Ракеш Кумар; Тандон, Ручи; Дастидар, Сунанда Гхош; Рэй, Абхиджит (2013). «Обзор лейкотриенов и их рецепторов применительно к астме». Журнал астмы. 50 (9): 922–931. Дои:10.3109/02770903.2013.823447. ISSN 0277-0903. PMID 23859232. S2CID 11433313.
^ Мишра А; и другие. (2018). «Аллостерический ингибитор Mycobacterium tuberculosis ArgJ: значение новой комбинаторной терапии». EMBO Молекулярная медицина. 10 (4): e8038. Дои:10.15252 / emmm.201708038. ЧВК 5887547. PMID 29483133.

[Nakade-1] а ^б Накаде С., Уэда С., Оно Т., Накаяма К., Мията Ю., Юкава Е., Хигучи С. (2006). «Популяционная фармакокинетика сухого сиропа пранлукаста гидрата у детей с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой». Фармакокинет препарата Метаб. 21 (2): 133–9. Дои:10.2133 / dmpk.21.133. PMID 16702733. Архивировано из оригинал 17 сентября 2008 г.

[SinghTandon2013-2] Сингх, Ракеш Кумар; Тандон, Ручи; Дастидар, Сунанда Гхош; Рэй, Абхиджит (2013). «Обзор лейкотриенов и их рецепторов применительно к астме». Журнал астмы. 50 (9): 922–931. Дои:10.3109/02770903.2013.823447. ISSN 0277-0903. PMID 23859232. S2CID 11433313.

[Mishra_A_2018-3] Мишра А; и другие. (2018). «Аллостерический ингибитор Mycobacterium tuberculosis ArgJ: значение новой комбинаторной терапии». EMBO Молекулярная медицина. 10 (4): e8038. Дои:10.15252 / emmm.201708038. ЧВК 5887547. PMID 29483133.

[1]

[2]

[3]