Дринабант - Drinabant
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C23ЧАС20Cl2F2N2О2S |
| Молярная масса | 497.38 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Дринабант (ГОСТИНИЦА; AVE-1625) это препарат, средство, медикамент что действует как селективный CB1 рецептор антагонист, который в разной степени расследовался Санофи-Авентис как лечение ожирение, шизофрения, Болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, и никотиновая зависимость.[1][2][3] Хотя изначально они изучались как потенциальное средство для лечения множества различных заболеваний. медицинские условия, Санофи-Авентис в конечном итоге сузила терапевтический показания соединения, чтобы просто подавление аппетита. Дринабант достиг фаза IIb клинические испытания для этой цели в лечении ожирения, но вскоре после этого было прекращено,[4] вероятно из-за наблюдения тяжелых психиатрический побочные эффекты включая беспокойство, депрессия, и мысли о самоубийстве у пациентов, получавших лечение в настоящее времяснято римонабант, другой CB1 антагонист, который также находился в разработке Санофи-Авентис.[5]
В конце 2018 года препарат получил лицензию от компании Opiant Pharmaceuticals, которая намерена разработать его для лечения острая передозировка каннабиноидов (ACO) в качестве инъекционного препарата для приема в отделениях неотложной помощи. Opiant утверждает, что ACO чаще всего связан с приемом внутрь съедобные содержащие большие количества THC и синтетические каннабиноиды которые более сильнодействующие и менее дорогие, чем марихуана. Съедобные продукты, продаваемые в виде пирожных, печенья и конфет, представляют особый риск для детей, которые часто употребляют их случайно. В настоящее время нет одобренных методов лечения ОКО.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ланге Дж. Х., Крузе К. Г. (2008). «Антагонисты каннабиноидных рецепторов CB1 в терапевтических и структурных аспектах». Химический рекорд. 8 (3): 156–68. Дои:10.1002 / tcr.20147. PMID 18563799.
- ^ Квон МО, Херрлинг П. (2005). «Список разрабатываемых лекарств от нейродегенеративных заболеваний. Обновление сентября 2005 г.». Нейродегенеративные заболевания. 2 (2): 61–108. Дои:10.1159/000089285. PMID 16909049. S2CID 2553974.
- ^ Джеральд Литвак (14 августа 2009 г.). Анандамид. Академическая пресса. п. 172. ISBN 978-0-12-374782-2. Получено 13 мая 2012.
- ^ Реджо, Патрисия Х. (2009). «К разработке обратных агонистов и нейтральных антагонистов каннабиноидных рецепторов CB1». Исследования в области разработки лекарств. 70 (8): 585–600. Дои:10.1002 / ddr.20337. ISSN 0272-4391. S2CID 83478850.
- ^ Ли Х. К., Чхве Э. Б., Пак С. С. (2009). «Текущее состояние и будущие перспективы исследований антагонистов каннабиноидного рецептора 1 в качестве средств против ожирения». Актуальные темы медицинской химии. 9 (6): 482–503. Дои:10.2174/156802609788897844. PMID 19689362. Архивировано из оригинал на 2013-05-22. Получено 2019-07-29.