МАМ-2201 - MAM-2201

МАМ-2201
MAM-2201 structure.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.257.545 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС24FNО
Молярная масса373.471 г · моль−1
3D модель (JSmol )

МАМ-2201 (4'-метил-AM-2201, 5 "-фтор-JWH-122) - это препарат, который предположительно действует как сильнодействующий агонист для каннабиноидные рецепторы.[1][2] Ранее о нем никогда не сообщалось в научной или патентной литературе, и он был впервые идентифицирован лабораториями Нидерландов и Германии в июне 2011 г. как ингредиент в синтетический каннабис курительные смеси.[3][4][5] Нравиться RCS-4 и AB-001, MAM-2201, таким образом, представляется новым соединением, изобретенным "исследовательский химикат "поставщики, специально предназначенные для использования в развлекательных целях на сером рынке. По своей структуре MAM-2201 представляет собой гибрид двух известных каннабиноидных соединений. JWH-122 и AM-2201, оба из которых ранее использовались в качестве активных ингредиентов в синтетических смесях каннабиса, прежде чем были запрещены во многих странах.

Исследование MAM-2201 на крысах показало, что он вызывает нейрофункциональные нарушения.[6]

Легальное положение

В США все CB1 агонисты рецепторов класса 3- (1-нафтоил) индолов, такие как MAM-2201, являются Контролируемые вещества Списка I.[7]

MAM-2201 был запрещен добавлением в препарат временного класса график в Новой Зеландии, действующий с 13 июля 2012 года.[8]

По состоянию на октябрь 2015 года MAM-2201 является контролируемым веществом в Китае.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Зайцу К., Накаяма Х., Яманака М., Хисацунэ К., Таки К., Асано Т. и др. (Ноябрь 2015 г.). «Масс-спектрометрическое определение с высоким разрешением синтетических каннабиноидов MAM-2201, AM-2201, AM-2232 и их метаболитов в посмертной плазме и моче с помощью LC / Q-TOFMS». Международный журнал судебной медицины. 129 (6): 1233–45. Дои:10.1007 / s00414-015-1257-4. PMID  26349566.
  2. ^ Kim JH, Kong TY, Moon JY, Choi KH, Cho YY, Kang HC и др. (Апрель 2018). «Целенаправленная и не нацеленная идентификация метаболитов MAM-2201 в гепатоцитах человека, мыши и крысы». Тестирование и анализ на наркотики. 10 (8): 1328–1335. Дои:10.1002 / dta.2389. PMID  29608249.
  3. ^ Годовой отчет EMCDDA – Европола за 2011 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  4. ^ Моосманн Б., Кнейзель С., Гиррезер Ю., Брехт В., Вестфаль Ф., Аувертер В. (июль 2012 г.). «Разделение и структурная характеристика синтетических каннабиноидов JWH-412 и 1 - [(5-фторпентил) -1H-индол-3ил] - (4-метилнафталин-1-ил) метанона с использованием ГХ-МС, анализа ЯМР и флэш-хроматографии». система". Международная криминалистическая экспертиза. 220 (1–3): e17-22. Дои:10.1016 / j.forsciint.2011.12.010. PMID  22264627.
  5. ^ Simolka K, Lindigkeit R, Schiebel HM, Papke U, Ernst L, Beuerle T (июль 2012 г.). «Анализ синтетических каннабиноидов в« пряных »травах: снимок немецкого рынка летом 2011 года». Аналитическая и биоаналитическая химия. 404 (1): 157–71. Дои:10.1007 / s00216-012-6122-4. PMID  22710567.
  6. ^ Зайцу К., Хаяси Ю., Сузуки К., Накаяма Х, Хаттори Н., Такахара Р. и др. (Сентябрь 2015 г.). «Нарушение метаболизма головного мозга крысы, вызванное острым токсическим действием синтетического каннабиноида MAM-2201». Науки о жизни. 137: 49–55. Дои:10.1016 / j.lfs.2015.05.013. PMID  26032255.
  7. ^ 21 U.S.C.  § 812: Списки контролируемых веществ
  8. ^ Уведомление о временных классовых наркотиках, 5 июля 2012 г. Департамент внутренних дел Новой Зеландии.
  9. ^ "印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г.. Получено 1 октября 2015.