Тетрагидроканнабифорол - Tetrahydrocannabiphorol

Не путать с THPC.
Тетрагидроканнабифорол
Tetrahydrocannabiphorol.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС34О2
Молярная масса342.523 г · моль−1
3D модель (JSmol )

(-) - Транс-Δ9-тетрагидроканнабифорол (Δ9-THCP, (C7) -Δ9-THC), является мощным фитоканнабиноид, а CB1 и CB2 агонист который был известен как синтетический гомолог THC,[1] но впервые в 2019 году был изолирован как натуральный продукт в следовых количествах от Каннабис сатива. Он конструктивно похож на Δ9-THC, основной активный компонент каннабиса, но с пентил боковая цепь расширена до гептил. Поскольку у него более длинная боковая цепь, его каннабиноид эффекты "намного выше, чем Δ9-THC. Эффекты у мышей следующие: «снижение моторики, анальгезия, каталепсия и снижение ректальной температуры», аналогичные эффектам THC. Соответствующий гомолог гептила каннабидиол был также идентифицирован в том же исследовании и назван каннабидифорол (CBDP).[2]

Каннабидифорол

Δ8 изомер также известен как синтетический каннабиноид под кодовым названием JWH-091,[3][4] но неизвестно, производится ли он в естественных условиях растениями каннабиса.

JWH-091 (Δ8-THCP)

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Харви DJ (март 1985 г.). «Идентификация печеночных метаболитов н-гептил-дельта-1-тетрагидроканнабинола у мышей». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах. 15 (3): 187–97. Дои:10.3109/00498258509045349. PMID  2992174.
  2. ^ Citti C, Linciano P, Russo F, Luongo L, Iannotta M, Maione S и др. (Декабрь 2019 г.). «Новый фитоканнабиноид, выделенный из Cannabis sativa L., с каннабимиметической активностью in vivo выше, чем Δ9-тетрагидроканнабинол: Δ9-тетрагидроканнабифорол». Научные отчеты. 9 (1): 20335. Дои:10.1038 / s41598-019-56785-1. ЧВК  6937300. PMID  31889124.
  3. ^ Мартин Б.Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Д.Л., Хаффман Д.В., Крокер П.Дж., Саха Б., Раздан Р.К. (сентябрь 1999 г.). «Манипуляции с боковой цепью тетрагидроканнабинола определяют агонисты, частичные агонисты и антагонисты». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 290 (3): 1065–79. PMID  10454479.
  4. ^ Лук EW, Римольди JM (2016). «Взаимосвязь между структурой и функцией классических каннабиноидов: модуляция CB1 / CB2». Перспективы медицинской химии. 8: 17–39. Дои:10.4137 / PMC.S32171. ЧВК  4927043. PMID  27398024.